Starke Zahlen, tiefe Risse. Bei ImmunityBio klaffen operative Erfolge und juristische Probleme weit auseinander. Das Biotechnologie-Unternehmen meldet für das erste Quartal 2026 ein enormes Umsatzwachstum. Zeitgleich kämpft das Management gegen eine Warnung der US-Gesundheitsbehörde FDA. Dieser Spagat prägt aktuell die Preisbildung an der Börse.

Sprung bei den Einnahmen

ImmunityBio erwirtschaftete im ersten Quartal rund 44,2 Millionen US-Dollar. Das entspricht einem Plus von 168 Prozent gegenüber dem Vorjahreszeitraum. Auch im Vergleich zum Vorquartal stiegen die Erlöse um 15 Prozent. Der Treiber für dieses Wachstum ist klar. Urologen in den USA setzen zunehmend auf das Immuntherapie-Medikament ANKTIVA. Bereits im Gesamtjahr 2025 verzeichnete der Konzern einen massiven Umsatzsprung auf 113 Millionen US-Dollar.

Finanziell steht das Unternehmen auf einem soliden Fundament. Ende März 2026 lagen rund 381 Millionen US-Dollar auf den Konten. Diese Liquidität sichert die weltweite Vermarktung. ANKTIVA besitzt mittlerweile Zulassungen in 34 Ländern. Jüngste Erfolge umfassen grünes Licht der Europäischen Kommission. Saudi-Arabien erteilte parallel dazu eine beschleunigte Zulassung für eine spezielle Lungenkrebs-Therapie.

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Streit mit der FDA

Ein Schatten liegt auf diesen Erfolgen. Die FDA wirft dem Unternehmen irreführende Werbeaussagen zu ANKTIVA vor. Die Behörde kritisiert, dass bestimmte Darstellungen den Nutzen des Medikaments stark übertreiben. Gründer Dr. Patrick Soon-Shiong wehrt sich vehement. Das Management betonte kürzlich, dass eine der beanstandeten Werbungen nie ausgestrahlt wurde.

Die Folge: Mehrere Klagen wegen möglichen Wertpapierbetrugs laufen. Bis zum 26. Mai 2026 müssen sich Hauptkläger für entsprechende Sammelklagen formieren. Das Unternehmen versucht derweil, den Reputationsschaden zu begrenzen.

Ungeachtet der juristischen Baustellen treibt ImmunityBio die Forschung voran. Die wichtige QUILT-2.005-Studie ist vollständig rekrutiert. Ein unabhängiges Komitee bestätigte die statistische Aussagekraft der klinischen Daten. Im weiteren Jahresverlauf 2026 reicht das Unternehmen einen ergänzenden Zulassungsantrag ein. Bis zur Frist für die Sammelklagen Ende Mai bleibt die Aktie im Spannungsfeld zwischen operativem Rekordwachstum und rechtlichen Risiken.

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