Ein Unternehmen, zwei völlig gegensätzliche Geschichten. ImmunityBio meldet das stärkste Quartal seiner Geschichte — und kämpft gleichzeitig gegen eine Sammelklage, die den Kurs bereits um mehr als ein Fünftel einbrechen ließ.

Was die Klage vorwirft

Der Auslöser war ein Podcast vom 19. Januar 2026. Darin behauptete der Vorstandsvorsitzende, Anktiva — das für Blasenkrebs zugelassene Immuntherapeutikum — könne "eigentlich alle Krebsarten behandeln". Am 24. März folgte der Einschlag: Die FDA schickte einen Warnbrief, der sowohl den Podcast als auch eine TV-Werbung als "falsch oder irreführend" einstufte.

Die Aktie verlor an diesem Tag 21 Prozent und schloss bei 7,42 Dollar. Rund zwei Milliarden Dollar Marktkapitalisierung waren damit weg.

Seither sammeln sich Kanzleien um die Sammelklage Douglas v. ImmunityBio am Bundesgericht in Zentralkalifornien. Kessler Topaz, Robbins Geller und Hagens Berman beziehen sich alle auf dasselbe Verfahren — keine parallelen Klagen, sondern konzentrierte Kräfte. Bis zum 26. Mai 2026 können sich geschädigte Anleger als Hauptkläger bewerben.

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Rekordwachstum als Kontrapunkt

Ausgerechnet jetzt liefert das Unternehmen seine bisher stärksten Zahlen. Der vorläufige Nettoprodukterlös für Q1 2026 liegt bei rund 44,2 Millionen Dollar — ein Anstieg von 168 Prozent gegenüber dem Vorjahresquartal und 15 Prozent über dem Vorquartal. Das Gesamtjahr 2025 schloss mit 113 Millionen Dollar ab, ein Plus von rund 700 Prozent gegenüber 2024.

Die Liquiditätsposition ist mit 380,9 Millionen Dollar in Barmitteln und marktgängigen Wertpapieren komfortabel. Das gibt dem Unternehmen Spielraum — auch für eine längere Auseinandersetzung vor Gericht.

Compliance-Schritte und Pipeline

ImmunityBio hat reagiert. Am 6. April antwortete das Unternehmen der FDA-Behörde für Verschreibungsarzneimittelwerbung: Die beanstandete TV-Werbung sei nie ausgestrahlt worden, der Podcast-Inhalt sei entfernt und strengere interne Prüfprozesse seien eingeführt worden.

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Klinisch läuft das Programm weiter. Die NCCN-Leitlinien wurden im März 2026 aktualisiert und empfehlen Anktiva plus BCG nun auch für eine breitere Patientengruppe mit nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs. Die Zulassungsstudie QUILT-2.005 ist vollständig eingeschlossen, ein ergänzender BLA-Antrag soll noch 2026 eingereicht werden. Anktiva ist mittlerweile in fünf Regulierungsjurisdiktionen — rund 34 Länder — zugelassen oder autorisiert.

Das Kernproblem bleibt: Wie weit ein Unternehmensvertreter die zugelassene Indikation öffentlich ausdehnen darf, ist keine Grauzone — und genau das wird das Gericht zu klären haben.

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