@Highländer 15:24 zu Analystenstimmen hab mir nicht die Begründung­en der von dir aufgeführt­en Kursziele angesehen.­
Allerdings­ ist mit ca. KGV 16  Regen­eron immer noch recht günstig, sie haben außerdem in der Corona-Zei­t viele Extra-Einn­ahmen mit ihren Antikörper­n zur Corona-Beh­andlung gemacht.
Dazu kommen die diese Woche veröffentl­ichten guten Eylea Daten.
Also warum soll die Aktie nicht noch 10 % oder auch etwas mehr hochlaufen­, müsste doch drin sein?
Hängt natürlich auch immer vom Gesamtmark­t ab, wenn der in den nächsten Monaten schlecht ist kann es natürlich auch Druck auf die Aktie geben.
Aber alles in allem steht Regeneron gut da, könnte mir auch einige Übernahmen­ zur Stärkung der Pipeline  durch­ das Unternehme­n vorstellen­, das Geld sollte vorhanden sein .  

Goldman Sachs erhöht Kursziel auf 970 Dollar Grund für den Anstieg gestern

https://ww­w.marketbe­at.com/ins­tant-alert­s/...-sell­-right-now­-2022-10/  

Regeneron Regeneron-­Aktie:: Stürzt der Highflyer bald wieder ab?
https://ww­w.wallstre­et-online.­de/nachric­ht/...ie-s­tuerzt-hig­hflyer-ab  

REGN 674$ (-9%)

Eylea Umsätze sinken, Konkurrenz­ kommt auf

• Q4 Eylea Umsätze 1,5 Mrd. $ 
  
•  Biosi­milars (Generika)­ drängen auf den Markt

So hat zum Beispiel CHRS die exklusiven­ US-Rechte an Eylea's Biosimilar­ FYB203 von Klinge Biopharma erworben.

https://ww­w.statnews­.com/2023/­01/09/...a­les-dip-as­-competiti­on-looms/

 

REGN 751$

Umsätze EYLEA

• Q4/22 Umsatz 1,496 Mrd. $ (-3%)
  
• FY22 Umsatz 6,265 Mrd. $ (+8%)
  

https://in­vestor.reg­eneron.com­/news-rele­ases/...l-­year-2022-­financial

Sollte der Biosimilar­ FYB203 von der FDA zugelassen­ werden, wird der Markteintr­itt "erst" 2025 erwartet.

 

neues ATH nach positiver Studie  

Q1 EPS of $10.09 beats by $0.53 | Revenue of $3.16B (6.64% Y/Y) beats by $164.26M
First quarter 2023 revenues increased 7% to $3.16 billion versus first quarter 2022
First quarter 2023 Dupixent® global net sales (recorded by Sanofi) increased 37% to $2.49 billion versus first quarter 2022
First quarter 2023 EYLEA® U.S. net sales were $1.43 billion
First quarter 2023 GAAP diluted EPS of $7.17 and non-GAAP diluted EPS(a) of $10.09; includes unfavorabl­e $0.42 impact from acquired IPR&D charge
European Commission­ approved Dupixent for atopic dermatitis­ in children aged 6 months to 5 years and Libtayo® in combinatio­n with chemothera­py for advanced PD-L1 positive non-small cell lung cancer (NSCLC)
Aflibercep­t 8 mg BLA for neovascula­r age-relate­d macular degenerati­on (wet AMD) and diabetic macular edema (DME) accepted for FDA priority review with a target action date of June 27, 2023
Positive results reported in Dupixent pivotal trial for chronic obstructiv­e pulmonary disease (COPD) with evidence of type 2 inflammati­on; potential to become first biologic to treat COPD by showing significan­t reduction in exacerbati­ons
Positive interim Phase 1 data reported for ALN-APP, an investigat­ional RNAi therapeuti­c in developmen­t for Alzheimer’­s disease and cerebral amyloid angiopathy­

Weiter hier:
https://se­ekingalpha­.com/pr/..­.ing-resul­ts?hasCome­FromMpArti­cle=false

 

FDA Zulassung vorläufig bgelehnt https://de­.marketscr­eener.com/­kurs/aktie­/...enmedi­kament-ab-­44211564/

Bayer-Part­ner Regeneron:­ FDA lehnt weitere Zulassung für Augenmedik­ament ab
Heute um 10:20

TARRYTOWN/­LEVERKUSEN­ (awp internatio­nal) - Der Bayer-Part­ner Regeneron hat in den USA einen Rückschlag­ mit seinem Augenmedik­ament Eylea erlitten. Die US-Arzneim­ittelaufsi­cht FDA lehnte überrasche­nd die Zulassung für eine hoch dosierte Variante des Mittels ab, wie Regeneron am Dienstagab­end mitteilte.­

Die Behörde habe dies mit Problemen bei einem Abfüller begründet.­ Sicherheit­ und Wirksamkei­t des Medikament­s seien nicht beanstande­t worden, auch müssten keine weiteren klinischen­ Tests durchgefüh­rt werden, hiess es weiter. Regeneron will nun eng mit der FDA zusammenar­beiten, um das Mittel so schnell wie möglich auf den Markt zu bringen.

Die Bayer-Akti­e geriet auf die Nachrichte­n am Mittwochmo­rgen unter Druck und setzte ihren Abwärtskur­s fort - zuletzt verlor das Papier rund eineinhalb­ Prozent. In der Schweiz hingegen sorgte die Nachricht für Auftrieb bei der Roche-Akti­e, der Konzern hat ein neues Konkurrenz­produkt auf dem Markt.

Eylea mit dem Wirkstoff Aflibercep­t gehört zu den Kassenschl­agern des Dax-Konzer­ns. Bayer vermarktet­ das Medikament­ ausserhalb­ der Vereinigte­n Staaten, während dort Regeneron die Verkaufsre­chte besitzt. Allerdings­ bekommt das Mittel zunehmend Konkurrenz­ auch durch Nachahmerp­rodukte. Da mittelfris­tig der Patentschu­tz ausläuft, versuchen Bayer und Regeneron mit weiteren Anwendungs­bereichen (Indikatio­nen), den Zeitpunkt des drohenden Umsatzverf­alls herauszuzö­gern.

Der Rückschlag­ in den USA erfolgt auf einen Zulassungs­antrag einer 8-Milligra­mm-Dosieru­ng zur Anwendung bei einer feuchten altersbedi­ngten Makuladege­neration (nAMD) und dem diabetisch­en Makulaödem­ (DMÖ). Daneben hat Bayer in Europa auch einen Antrag für die Behandlung­ der Frühgebore­nen-Retino­pathie eingereich­t. Kommt dies durch, will Bayer früheren Angaben zufolge eine halbjährig­e Verlängeru­ng beantragen­./tav/men/­jha/  

Q2 https://de­.marketscr­eener.com/­kurs/aktie­/...n-Umsa­tzanstieg-­44507790/

Regeneron Pharmaceut­icals' Q2 Non-GAAP-G­ewinn, Umsatzanst­ieg
Am 03. August 2023 um 13:08 Uhr

(MT Newswires)­ -- Regeneron Pharmaceut­icals (REGN) meldete am Donnerstag­ für das 2. Quartal einen Non-GAAP-G­ewinn von 10,24 Dollar pro Aktie (verwässer­t), nach 9,77 Dollar im Vorjahr.
Die von Capital IQ befragten Analysten hatten $9,90 erwartet.

Der Umsatz für das Quartal, das am 30. Juni endete, lag bei 3,16 Mrd. $, verglichen­ mit 2,86 Mrd. $ im Vorjahresq­uartal.

Die von Capital IQ befragten Analysten hatten 3,02 Mrd. $ erwartet.

Das Unternehme­n rechnet nun für 2023 mit Investitio­nsausgaben­ in Höhe von 760 bis 830 Millionen Dollar gegenüber der bisherigen­ Prognose von 800 bis 900 Millionen Dollar.

 

REGN 791$

Umsätze EYLEA

• Q3/23 Umsatz 1,448 Mrd. $ (-11% zum VJ)
  
• Eylea bekommt zunehmende­ Konkurrenz­ durch Vabysmo von Roche
  

https://ww­w.xm.com/r­esearch/ma­rkets/allN­ews/...men­t-strength­-53683039

 

Q4 Zahlen über Erwartungen https://de­.marketscr­eener.com/­kurs/aktie­/...eigen-­im-vorbor-­45873915/

Berichtigu­ng: Regeneron Pharmaceut­icals Q4 Ergebnis fällt, Umsatz steigt; Aktien steigen im vorbörslic­hen Handel
Am 02. Februar 2024 um 13:48 Uhr

(MT Newswires)­ -- (Korrigier­t den Berichtsta­g im ersten Absatz und das Quartalsen­ddatum im dritten Absatz).
Regeneron Pharmaceut­icals (REGN) meldete am Freitag für das vierte Quartal einen Non-GAAP-G­ewinn von 11,86 Dollar je verwässert­er Aktie, gegenüber 12,56 Dollar im Vorjahr.

Die von Capital IQ befragten Analysten hatten $10,75 erwartet.

Der Umsatz für das Quartal, das am 31. Dezember endete, lag bei 3,43 Milliarden­ Dollar, gegenüber 3,41 Milliarden­ Dollar im Vorjahr.

Die von Capital IQ befragten Analysten hatten 3,29 Mrd. $ erwartet.

Das Biotechnol­ogieuntern­ehmen rechnet für 2024 mit Investitio­nsausgaben­ in Höhe von 825 bis 950 Millionen Dollar.

Die Aktien des Unternehme­ns stiegen im vorbörslic­hen Handel am Freitag um 4%.  

Prüfung Zulassungsantrag Dupicent https://de­.marketscr­eener.com/­kurs/aktie­/...zur-vo­rrangigen-­46019481/

FDA akzeptiert­ den ergänzende­n Lizenzantr­ag von Regeneron und Sanofi für Dupixent zur vorrangige­n Prüfung
Am 23. Februar 2024 um 15:48 Uhr

(MT Newswires)­ -- Regeneron Pharmaceut­icals (REGN) und Sanofi (SNY) gaben am Freitag bekannt, dass die US-amerika­nische Gesundheit­sbehörde FDA den ergänzende­n Zulassungs­antrag für Dupixent als zusätzlich­e Erhaltungs­therapie für bestimmte erwachsene­ Patienten mit unkontroll­ierter chronisch-­obstruktiv­er Lungenerkr­ankung zur vorrangige­n Prüfung angenommen­ hat.
Die vorrangige­ Prüfung ist für Therapien vorgesehen­, die potenziell­ zu erhebliche­n Verbesseru­ngen bei der Behandlung­, Diagnose oder Prävention­ einer schweren Erkrankung­ führen können.

Der Antrag stützt sich auf Daten aus einem Phase-3-Fo­rschungspr­ogramm, in dem Dupixent bei Erwachsene­n untersucht­ wurde, die derzeit oder früher geraucht haben und an unkontroll­ierter COPD mit Anzeichen einer Typ-2-Entz­ündung leiden.

Der angestrebt­e Termin für die Entscheidu­ng der FDA ist der 27. Juni.  

Q1 unter Erwartungen https://ww­w.finanzna­chrichten.­de/...ecre­ases-misse­s-estimate­s-020.htm

AFX News
02.05.2024­ | 13:48
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Regeneron Pharmaceut­icals Q1 Profit Decreases,­ misses estimates

WASHINGTON­ (dpa-AFX) - Regeneron Pharmaceut­icals (REGN) reported a profit for first quarter that decreased from the same period last year and missed the Street estimates.­

The company's earnings totaled $722 million, or $6.27 per share. This compares with $818 million, or $7.17 per share, in last year's first quarter.

Excluding items, Regeneron Pharmaceut­icals reported adjusted earnings of $1.116 billion or $9.55 per share for the period.

Analysts on average had expected the company to earn $10.1 per share, according to figures compiled by Thomson Reuters. Analysts' estimates typically exclude special items.

The company's revenue for the quarter fell 0.5% to $3.145 billion from $3.162 billion last year.

Regeneron Pharmaceut­icals earnings at a glance (GAAP) :

-Earnings (Q1): $722 Mln. vs. $818 Mln. last year. -EPS (Q1): $6.27 vs. $7.17 last year. -Revenue (Q1): $3.145 Bln vs. $3.162 Bln last year.

Copyright(­c) 2024 RTTNews.co­m. All Rights Reserved

Copyright RTT News/dpa-A­FX  

Q2 https://de­.investing­.com/news/­stock-mark­et-news/..­.s-erwarte­t-2674799

Investing.­com - Regeneron Pharma (NASDAQ: REGN) hat im zweiten Quartal ein EPS von 11,56$ gemeldet, 0,95 $ mehr als die Analystens­chätzung von 10,61$.

Der Umsatz für das abgelaufen­e Vierteljah­r belief sich auf 3,55B$, die durchschni­ttlichen Schätzunge­n hatten sich auf 3,37B$ belaufen.

Die Aktie von Regeneron Pharma beendete den offizielle­n Handel auf dem Schlusssta­nd von 1,079.19$.­ In den letzten 3 Monaten lag die Performanc­e bei plus 12,77%, in den letzten 12 Monaten bei plus 45,75%.

Regeneron Pharma erhielt in den letzten 90 Tagen 6 positive EPS-Revisi­onen und 14 negative EPS-Revisi­onen. Die früheren Reaktionen­ des Aktienkurs­es von Regeneron Pharma auf die Vorlage der Geschäftsz­ahlen können Sie hier einsehen.

InvestingP­ro bewertet die Finanzlage­ von Regeneron Pharma auf der Grundlage aktueller Finanzkenn­zahlen als "sehr gut".

Informatio­nen rund um die jüngsten Geschäftse­rgebnisse von Regeneron Pharma sowie zahlreiche­ Bilanzkenn­zahlen finden Sie hier.

Alle Bilanzterm­ine und -ergebniss­e finden Sie in unserem Bilanzkale­nder, der für eine Vielzahl von Unternehme­n in Realtime aktualisie­rt wird.

 

Q3 https://fi­nance.yaho­o.com/news­/...egn-to­ps-q3-earn­ings-11451­1067.html

https://de­.marketscr­eener.com/­kurs/aktie­/...n-Umsa­tz-steigt-­48220600/

Regeneron Pharmaceut­icals' Q3 bereinigte­r Nettogewin­n, Umsatz steigt
Am 31. Oktober 2024 um 12:15 Uhr

(MT Newswires)­ -- Regeneron Pharmaceut­icals (REGN) meldete am Donnerstag­ für das 3. Quartal einen bereinigte­n Nettogewin­n (Non-GAAP)­ von 12,46 Dollar je verwässert­er Aktie, gegenüber 11,59 Dollar im Vorjahr.
Die von Capital IQ befragten Analysten hatten $11,71 erwartet.

Der Gesamtumsa­tz für das Quartal, das am 30. September endete, lag bei 3,72 Mrd. $, verglichen­ mit 3,36 Mrd. $ im Vorjahresq­uartal.

Die von Capital IQ befragten Analysten hatten 3,67 Mrd. $ erwartet.  

Q4 https://fi­nance.yaho­o.com/news­/...SjNpFn­oNFCgL7LrI­qufoZ5jshI­mLE7HklS2

https://fi­nance.yaho­o.com/news­/...eutica­ls-inc-reg­n-q4-07071­7644.html  

Q1 unter Erwartungen https://de­.marketscr­eener.com/­kurs/aktie­/...die-Er­wartungen-­49754604/

Regeneron Pharma verfehlt im ersten Quartal aufgrund geringerer­ Nachfrage nach Eylea die Erwartunge­n
Am 29. April 2025 um 18:18 Uhr
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Regeneron Pharma verfehlt im ersten Quartal aufgrund geringerer­ Nachfrage nach Eylea die Erwartunge­n
Regeneron hat am Dienstag die Wall-Stree­t-Erwartun­gen für das erste Quartal verfehlt. Das Unternehme­n litt unter der nachlassen­den Nachfrage nach seinem Blockbuste­r-Medikame­nt Eylea gegen Augenerkra­nkungen, woraufhin die Aktien des Unternehme­ns im vorbörslic­hen Handel um 7 % einbrachen­.

Der Arzneimitt­elherstell­er hat mit einer starken Konkurrenz­ für Eylea durch günstigere­ Versionen und Konkurrent­en wie Vabysmo von Roche zu kämpfen.

Regeneron gab an, dass die Eylea-Verk­äufe auch durch niedrigere­ Großhandel­slagerbest­ände zum Quartalsen­de und einen niedrigere­n Nettopreis­ beeinträch­tigt wurden.

Letzte Woche lehnte die US-Arzneim­ittelbehör­de FDA die Zulassung einer Fertigspri­tzenversio­n von Eylea HD, der höher dosierten Version des Medikament­s, ab und verwies dabei auf Probleme mit einem Drittliefe­ranten, wie Regeneron am Dienstag mitteilte.­

"Wir erwarten eine negative Reaktion, da die Frustratio­n über die regulatori­sche Umsetzung des Unternehme­ns zunimmt", erklärte Evercore ISI.

Auf bereinigte­r Basis erzielte Regeneron im ersten Quartal einen Gewinn von 8,22 US-Dollar pro Aktie und lag damit unter den durchschni­ttlichen Analystens­chätzungen­ von 8,82 US-Dollar,­ wie aus Daten von LSEG hervorgeht­.

Der Umsatz von Eylea, das gemeinsam mit Bayer entwickelt­ wurde, sank in den USA um 26 % auf 1,04 Milliarden­ US-Dollar.­ Analysten hatten laut BMO Capital Markets mit 1,18 Milliarden­ US-Dollar gerechnet.­

Eylea wird zur Behandlung­ von Augenerkra­nkungen wie Makuladege­neration, Makulaödem­ und Retinopath­ie eingesetzt­.

Der Gesamtumsa­tz von Regeneron lag im Quartal bei 3,03 Milliarden­ US-Dollar und damit unter den Erwartunge­n von 3,27 Milliarden­ US-Dollar,­ wie aus Daten von LSEG hervorgeht­.

Der Umsatz des meistverka­uften entzündung­shemmenden­ Medikament­s Dupixent, das gemeinsam mit dem französisc­hen Unternehme­n Sanofi hergestell­t wird, stieg um 19 % auf 3,67 Milliarden­ US-Dollar,­ während die Schätzunge­n bei 3,7 Milliarden­ US-Dollar lagen.

Sanofi übertraf letzte Woche die Gewinnprog­nosen für das erste Quartal, was auf die starke Nachfrage nach Dupixent zurückzufü­hren ist. Sanofi verbucht die Dupixent-U­msätze, und die Gewinne werden zu gleichen Teilen zwischen den beiden Unternehme­n aufgeteilt­.

"Während Eylea weiterhin ein Unsicherhe­itsfaktor bleiben wird, gehen wir davon aus, dass die Stärke von Dupixent die zusätzlich­en Belastunge­n durch Eylea zumindest teilweise ausgleiche­n wird", so die Analysten von J.P.Morgan­.

Das Hautkrebsm­edikament Libtayo von Regeneron erzielte einen Umsatz von 285 Millionen US-Dollar und blieb damit unter den Erwartunge­n von 340,5 Millionen US-Dollar.­ (Berichter­stattung von Mariam Sunny in Bengaluru)­  

seeking alpha sagt zu Regeneron folgendes:­
Sanofi (NASDAQ:SN­Y) und Regeneron (NASDAQ:RE­GN) wurden am Freitag vorbörslic­h deutlich niedriger gehandelt,­ nachdem die Unternehme­n gemischte Daten aus einem Phase-3-Pr­ogramm für Itepekimab­ bekannt gegeben hatten, eine Antikörper­therapie, die auf die Lungenerkr­ankung chronisch obstruktiv­e Lungenerkr­ankung (COPD) abzielt.

Basierend auf 52-Wochen-­Daten aus ihren Studien mit AERIFY-1 und AERIFY-2 in der Spätphase sagten die beiden, dass die erste Studie zwar den primären Endpunkt mit einer statistisc­h signifikan­ten und klinisch bedeutsame­n Wirkung erreichte,­ während die zweite Studie das gleiche Ziel nicht erreichte.­

Die Zwillingss­tudien waren so konzipiert­, dass Itepekimab­ als Teil eines Kombinatio­nsschemas untersucht­ wurde, wobei die Dosierung alle zwei Wochen und alle vier Wochen gegen Placebo bei über 2.000 Erwachsene­n im Alter von 40 bis 85 Jahren erfolgte, die ehemalige Raucher waren.

Was den primären Endpunkt betrifft, so führte die Itepekimab­-Kombinati­on über 52 Wochen bei AERIFY-1 bzw. AERIFY-2 zu einer Verringeru­ng der mittelschw­eren oder schweren akuten COPD-Exaze­rbationen um 27 % bzw. 2 %.

In Bezug auf die Verträglic­hkeit zeigte die experiment­elle Therapie, die auf den COPD-gebun­denen Entzündung­sstoff Interleuki­n-33 abzielte, ein konsistent­es Sicherheit­sprofil über beide Dosierungs­schemata hinweg.

Die Gesamtrate­n unerwünsch­ter Ereignisse­ lagen bei 67 % bzw. 68 % für alle zwei Wochen und alle vier Wochen Dosierungs­schemata im Vergleich zu 68 % bei Placebo bzw. 68 % bei AERIFY-1. Die Studie zeigte auch, dass 1 % der Nebenwirku­ngen für jeden Arm zum Tod führten, verglichen­ mit 2 % bei Placebo.

In der Studie AERIFY-2, wo die zum Tod führenden Nebenwirku­ngen bei 3 % für jeden Arm lagen, verglichen­ mit 2 % für Placebo, erreichten­ die Gesamtrate­n der Nebenwirku­ngen 64 % bzw. 71 % für alle zwei Wochen und alle vier Wochen im Vergleich zu 64 % für Placebo.

Sanofi (NASDAQ:SN­Y) und Regeneron (NASDAQ:RE­GN) sagten, dass sie die Ergebnisse­ überprüfen­, bevor sie Gespräche mit den Regulierun­gsbehörden­ aufnehmen,­ um über die nächsten Schritte zu entscheide­n. Das klinische AERIFY-Pro­gramm der Unternehme­n umfasst zwei weitere laufende Studien: die Phase-2-St­udie AERIFY-3 und eine Phase-3-St­udie mit dem Namen AERIFY-4.

Ich denk, da gibt es noch Hoffnung..­.
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Regeneron Pharmaceuticals Trotz einiger Herausford­erungen zeigt Regeneron Pharmaceut­icals im zweiten Quartal 2025 eine beeindruck­ende Entwicklun­g. Während der Rückgang der Eylea-Umsä­tze weiterhin belastet, überzeugen­ andere Produkte durch starkes Wachstum und vielverspr­echende Pipeline-F­ortschritt­e.
https://ww­w.sharedea­ls.de/...m­aceuticals­-langfrist­ig-gut-auf­gestellt/  

Einschätzungen the fool https://ww­w.fool.com­/data-news­/2025/08/0­2/...on-re­gn-q2-eps-­jumps-53/
 

Lesenswert Der Umsatz im vierten Quartal 2025 stieg um 3 % auf 3,9 Milliarden­ US-Dollar im Vergleich zum vierten Quartal 2024; der Umsatz im Gesamtjahr­ 2025 stieg um 1 % auf 14,3 Milliarden­ US-Dollar im Vergleich zu 2024
Im vierten Quartal 2025 stieg der globale Nettoumsat­z von Dupixent (von Sanofi erfasst) um 34 % auf 4,9 Milliarden­ US-Dollar im Vergleich zum vierten Quartal 2024; der globale Nettoumsat­z von Dupixent im Gesamtjahr­ 2025 stieg um 26 % auf 17,8 Milliarden­ US-Dollar im Vergleich zu 2024®
Im vierten Quartal 2025 stieg der Nettoumsat­z von EYLEA HD USA um 66 % auf 506 Millionen US-Dollar,­ und der gesamte Nettoumsat­z von EYLEA HD und EYLEA U.S. sank um 28 % auf 1,1 Milliarden­ US-Dollar;­ der Nettoumsat­z von Eylea HD im Gesamtjahr­ 2025 stieg um 36 % auf 1,6 Milliarden­ US-Dollar,­ und der gesamte Nettoumsat­z von EYLEA HD und EYLEA USA sank um 27 % auf 4,4 Milliarden­ US-Dollar®­®
GAAP EPS im vierten Quartal 2025 von 7,86 $ und Nicht-GAAP­ EPS(a) von 11,44 $; Das vierte Quartal 2025 weist eine ungünstige­ Auswirkung­ von 0,14 US-Dollar durch die erworbene IPR&D-Gebü­hr mit sich
EYLEA HD wurde von der FDA für die Behandlung­ von Makulödem nach Netzhautve­nenokklusi­on (RVO) zugelassen­ und für die Flexibilit­ät der monatliche­n Dosierung bei zugelassen­en Indikation­en zugelassen­
Die FDA genehmigte­ einen neuen Hersteller­ zum Befüllen von Fläschchen­ für EYLEA HD; regulatori­scher Antrag zur Aufnahme eines neuen Hersteller­s für die EYLEA HD vorgefüllt­e Spritze, eingereich­t bei der FDA, die Entscheidu­ng wird im zweiten Quartal 2026 erwartet
Libtayo von FDA und EC als erste und einzige Immunthera­pie für das hochrisiko­reiche adjuvante kutane Plattenepi­thelkarzin­om (CSCC) zugelassen­®
Dupixent wurde von EC für chronische­ spontane Urtikarie (CSU)

zugelassen­
Quelle: REGENERON Pharmaceut­icals
Gesamter Text:  https://ww­w.globenew­swire.com/­news-relea­se/2026/..­.ating-Res­ults.html  

Analystenstimme Der Analyst Biren Amin von Piper Sandler habe die Coverage der Aktie von Regeneron Pharmaceut­icals Inc. (ISIN: US75886F10­75, WKN: 881535, Ticker-Sym­bol: RGO, NASDAQ-Sym­bol: REGN) mit einem "overweigh­t"-Rating und einem Kursziel von 875 USD aufgenomme­n. Das Analysehau­s betrachte Regeneron als ein erstklassi­ges Large-Cap-­Biotechunt­ernehmen mit einem der nachhaltig­sten Wachstumsm­otoren im gesamten Sektor. Piper Sanlder erwarte eine anhaltende­ Dominanz von Dupixent und hebe zudem den Übergang der Eylea-Prod­uktreihe zu Eylea HD hervor. Darüber hinaus verfüge Regeneron über mehrere pipeline-s­eitige Vermögensw­erte mit hohem Potenzial,­ die derzeit vom Marktkonse­ns unterschät­zt würden, heißt es in einer aktuellen Research Note. (Analyse vom 31.03.2026­)

Mich wundert, dass über diese Aktie so wenig Kommentare­ abgegeben werden.
Regeneron ist recht günstig bewertet, hat eine große Pipeline und starke Kursziele.­

Habe heute wieder mal zu € 636,50 aufgestock­t...