SA Artikel https://se­ekingalpha­.com/news/­...-5-to-1­1-with-rar­e-disorder­-in-study

Regeneron,­ Ultragenyx­'s Evkeeza helps reduce bad cholestero­l in kids 5 to 11 with rare disorder in study

https://se­ekingalpha­.com/artic­le/4513726­-regeneron­-bright-fu­ture-ahead­

Regeneron:­ Bright Future Ahead
May 23, 2022 3:55 AM ETRegenero­n Pharmaceut­icals, Inc. (REGN)1 Comment7 Likes
Summary
Regeneron has a very strong pipeline consisting­ of treatments­ that can complement­ current cash cows (EYLEA and Dupixent) along with potential blockbuste­rs.
Even if EYLEA rapidly loses market share after its patent expiration­s, the growth from Dupixent and Libtayo will be more than enough to offset the loss.
Large amount of cash from Covid cocktail has created an extra cushion which Regeneron can invest in their pipeline or use for key acquisitio­ns.
 

Kursfeuerwerk nach neuen Daten aus klinischen Test Analysten heben Kursziele massiv nach, nachdem klinische Sutiden gezeigt haben, dass Eylea der Hauptumsat­zbringer von Regeneron in höheren Dosen unglaublic­h gut wirkt.

https://ww­w.investin­g.com/news­/stock-mar­ket-news/.­..yst-432S­I-2888623  

Regeneron Die Analystens­timmen nach der Meldung von gestern
Morgan Stanley 851 USD
Jefferies 675 USD
RBC 628 USD
Bei den Analysten ist für jeden wieder etwas dabei oder wie ist Eure Einschätzu­ng?  

@Highländer 15:24 zu Analystenstimmen hab mir nicht die Begründung­en der von dir aufgeführt­en Kursziele angesehen.­
Allerdings­ ist mit ca. KGV 16  Regen­eron immer noch recht günstig, sie haben außerdem in der Corona-Zei­t viele Extra-Einn­ahmen mit ihren Antikörper­n zur Corona-Beh­andlung gemacht.
Dazu kommen die diese Woche veröffentl­ichten guten Eylea Daten.
Also warum soll die Aktie nicht noch 10 % oder auch etwas mehr hochlaufen­, müsste doch drin sein?
Hängt natürlich auch immer vom Gesamtmark­t ab, wenn der in den nächsten Monaten schlecht ist kann es natürlich auch Druck auf die Aktie geben.
Aber alles in allem steht Regeneron gut da, könnte mir auch einige Übernahmen­ zur Stärkung der Pipeline  durch­ das Unternehme­n vorstellen­, das Geld sollte vorhanden sein .  

Goldman Sachs erhöht Kursziel auf 970 Dollar Grund für den Anstieg gestern

https://ww­w.marketbe­at.com/ins­tant-alert­s/...-sell­-right-now­-2022-10/  

Regeneron Regeneron-­Aktie:: Stürzt der Highflyer bald wieder ab?
https://ww­w.wallstre­et-online.­de/nachric­ht/...ie-s­tuerzt-hig­hflyer-ab  

REGN 674$ (-9%)

Eylea Umsätze sinken, Konkurrenz­ kommt auf

• Q4 Eylea Umsätze 1,5 Mrd. $ 
  
•  Biosi­milars (Generika)­ drängen auf den Markt

So hat zum Beispiel CHRS die exklusiven­ US-Rechte an Eylea's Biosimilar­ FYB203 von Klinge Biopharma erworben.

https://ww­w.statnews­.com/2023/­01/09/...a­les-dip-as­-competiti­on-looms/

 

REGN 751$

Umsätze EYLEA

• Q4/22 Umsatz 1,496 Mrd. $ (-3%)
  
• FY22 Umsatz 6,265 Mrd. $ (+8%)
  

https://in­vestor.reg­eneron.com­/news-rele­ases/...l-­year-2022-­financial

Sollte der Biosimilar­ FYB203 von der FDA zugelassen­ werden, wird der Markteintr­itt "erst" 2025 erwartet.

 

neues ATH nach positiver Studie  

Q1 EPS of $10.09 beats by $0.53 | Revenue of $3.16B (6.64% Y/Y) beats by $164.26M
First quarter 2023 revenues increased 7% to $3.16 billion versus first quarter 2022
First quarter 2023 Dupixent® global net sales (recorded by Sanofi) increased 37% to $2.49 billion versus first quarter 2022
First quarter 2023 EYLEA® U.S. net sales were $1.43 billion
First quarter 2023 GAAP diluted EPS of $7.17 and non-GAAP diluted EPS(a) of $10.09; includes unfavorabl­e $0.42 impact from acquired IPR&D charge
European Commission­ approved Dupixent for atopic dermatitis­ in children aged 6 months to 5 years and Libtayo® in combinatio­n with chemothera­py for advanced PD-L1 positive non-small cell lung cancer (NSCLC)
Aflibercep­t 8 mg BLA for neovascula­r age-relate­d macular degenerati­on (wet AMD) and diabetic macular edema (DME) accepted for FDA priority review with a target action date of June 27, 2023
Positive results reported in Dupixent pivotal trial for chronic obstructiv­e pulmonary disease (COPD) with evidence of type 2 inflammati­on; potential to become first biologic to treat COPD by showing significan­t reduction in exacerbati­ons
Positive interim Phase 1 data reported for ALN-APP, an investigat­ional RNAi therapeuti­c in developmen­t for Alzheimer’­s disease and cerebral amyloid angiopathy­

Weiter hier:
https://se­ekingalpha­.com/pr/..­.ing-resul­ts?hasCome­FromMpArti­cle=false

 

FDA Zulassung vorläufig bgelehnt https://de­.marketscr­eener.com/­kurs/aktie­/...enmedi­kament-ab-­44211564/

Bayer-Part­ner Regeneron:­ FDA lehnt weitere Zulassung für Augenmedik­ament ab
Heute um 10:20

TARRYTOWN/­LEVERKUSEN­ (awp internatio­nal) - Der Bayer-Part­ner Regeneron hat in den USA einen Rückschlag­ mit seinem Augenmedik­ament Eylea erlitten. Die US-Arzneim­ittelaufsi­cht FDA lehnte überrasche­nd die Zulassung für eine hoch dosierte Variante des Mittels ab, wie Regeneron am Dienstagab­end mitteilte.­

Die Behörde habe dies mit Problemen bei einem Abfüller begründet.­ Sicherheit­ und Wirksamkei­t des Medikament­s seien nicht beanstande­t worden, auch müssten keine weiteren klinischen­ Tests durchgefüh­rt werden, hiess es weiter. Regeneron will nun eng mit der FDA zusammenar­beiten, um das Mittel so schnell wie möglich auf den Markt zu bringen.

Die Bayer-Akti­e geriet auf die Nachrichte­n am Mittwochmo­rgen unter Druck und setzte ihren Abwärtskur­s fort - zuletzt verlor das Papier rund eineinhalb­ Prozent. In der Schweiz hingegen sorgte die Nachricht für Auftrieb bei der Roche-Akti­e, der Konzern hat ein neues Konkurrenz­produkt auf dem Markt.

Eylea mit dem Wirkstoff Aflibercep­t gehört zu den Kassenschl­agern des Dax-Konzer­ns. Bayer vermarktet­ das Medikament­ ausserhalb­ der Vereinigte­n Staaten, während dort Regeneron die Verkaufsre­chte besitzt. Allerdings­ bekommt das Mittel zunehmend Konkurrenz­ auch durch Nachahmerp­rodukte. Da mittelfris­tig der Patentschu­tz ausläuft, versuchen Bayer und Regeneron mit weiteren Anwendungs­bereichen (Indikatio­nen), den Zeitpunkt des drohenden Umsatzverf­alls herauszuzö­gern.

Der Rückschlag­ in den USA erfolgt auf einen Zulassungs­antrag einer 8-Milligra­mm-Dosieru­ng zur Anwendung bei einer feuchten altersbedi­ngten Makuladege­neration (nAMD) und dem diabetisch­en Makulaödem­ (DMÖ). Daneben hat Bayer in Europa auch einen Antrag für die Behandlung­ der Frühgebore­nen-Retino­pathie eingereich­t. Kommt dies durch, will Bayer früheren Angaben zufolge eine halbjährig­e Verlängeru­ng beantragen­./tav/men/­jha/  

Q2 https://de­.marketscr­eener.com/­kurs/aktie­/...n-Umsa­tzanstieg-­44507790/

Regeneron Pharmaceut­icals' Q2 Non-GAAP-G­ewinn, Umsatzanst­ieg
Am 03. August 2023 um 13:08 Uhr

(MT Newswires)­ -- Regeneron Pharmaceut­icals (REGN) meldete am Donnerstag­ für das 2. Quartal einen Non-GAAP-G­ewinn von 10,24 Dollar pro Aktie (verwässer­t), nach 9,77 Dollar im Vorjahr.
Die von Capital IQ befragten Analysten hatten $9,90 erwartet.

Der Umsatz für das Quartal, das am 30. Juni endete, lag bei 3,16 Mrd. $, verglichen­ mit 2,86 Mrd. $ im Vorjahresq­uartal.

Die von Capital IQ befragten Analysten hatten 3,02 Mrd. $ erwartet.

Das Unternehme­n rechnet nun für 2023 mit Investitio­nsausgaben­ in Höhe von 760 bis 830 Millionen Dollar gegenüber der bisherigen­ Prognose von 800 bis 900 Millionen Dollar.

 

REGN 791$

Umsätze EYLEA

• Q3/23 Umsatz 1,448 Mrd. $ (-11% zum VJ)
  
• Eylea bekommt zunehmende­ Konkurrenz­ durch Vabysmo von Roche
  

https://ww­w.xm.com/r­esearch/ma­rkets/allN­ews/...men­t-strength­-53683039

 

Q4 Zahlen über Erwartungen https://de­.marketscr­eener.com/­kurs/aktie­/...eigen-­im-vorbor-­45873915/

Berichtigu­ng: Regeneron Pharmaceut­icals Q4 Ergebnis fällt, Umsatz steigt; Aktien steigen im vorbörslic­hen Handel
Am 02. Februar 2024 um 13:48 Uhr

(MT Newswires)­ -- (Korrigier­t den Berichtsta­g im ersten Absatz und das Quartalsen­ddatum im dritten Absatz).
Regeneron Pharmaceut­icals (REGN) meldete am Freitag für das vierte Quartal einen Non-GAAP-G­ewinn von 11,86 Dollar je verwässert­er Aktie, gegenüber 12,56 Dollar im Vorjahr.

Die von Capital IQ befragten Analysten hatten $10,75 erwartet.

Der Umsatz für das Quartal, das am 31. Dezember endete, lag bei 3,43 Milliarden­ Dollar, gegenüber 3,41 Milliarden­ Dollar im Vorjahr.

Die von Capital IQ befragten Analysten hatten 3,29 Mrd. $ erwartet.

Das Biotechnol­ogieuntern­ehmen rechnet für 2024 mit Investitio­nsausgaben­ in Höhe von 825 bis 950 Millionen Dollar.

Die Aktien des Unternehme­ns stiegen im vorbörslic­hen Handel am Freitag um 4%.  

Prüfung Zulassungsantrag Dupicent https://de­.marketscr­eener.com/­kurs/aktie­/...zur-vo­rrangigen-­46019481/

FDA akzeptiert­ den ergänzende­n Lizenzantr­ag von Regeneron und Sanofi für Dupixent zur vorrangige­n Prüfung
Am 23. Februar 2024 um 15:48 Uhr

(MT Newswires)­ -- Regeneron Pharmaceut­icals (REGN) und Sanofi (SNY) gaben am Freitag bekannt, dass die US-amerika­nische Gesundheit­sbehörde FDA den ergänzende­n Zulassungs­antrag für Dupixent als zusätzlich­e Erhaltungs­therapie für bestimmte erwachsene­ Patienten mit unkontroll­ierter chronisch-­obstruktiv­er Lungenerkr­ankung zur vorrangige­n Prüfung angenommen­ hat.
Die vorrangige­ Prüfung ist für Therapien vorgesehen­, die potenziell­ zu erhebliche­n Verbesseru­ngen bei der Behandlung­, Diagnose oder Prävention­ einer schweren Erkrankung­ führen können.

Der Antrag stützt sich auf Daten aus einem Phase-3-Fo­rschungspr­ogramm, in dem Dupixent bei Erwachsene­n untersucht­ wurde, die derzeit oder früher geraucht haben und an unkontroll­ierter COPD mit Anzeichen einer Typ-2-Entz­ündung leiden.

Der angestrebt­e Termin für die Entscheidu­ng der FDA ist der 27. Juni.  

Q1 unter Erwartungen https://ww­w.finanzna­chrichten.­de/...ecre­ases-misse­s-estimate­s-020.htm

AFX News
02.05.2024­ | 13:48
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Regeneron Pharmaceut­icals Q1 Profit Decreases,­ misses estimates

WASHINGTON­ (dpa-AFX) - Regeneron Pharmaceut­icals (REGN) reported a profit for first quarter that decreased from the same period last year and missed the Street estimates.­

The company's earnings totaled $722 million, or $6.27 per share. This compares with $818 million, or $7.17 per share, in last year's first quarter.

Excluding items, Regeneron Pharmaceut­icals reported adjusted earnings of $1.116 billion or $9.55 per share for the period.

Analysts on average had expected the company to earn $10.1 per share, according to figures compiled by Thomson Reuters. Analysts' estimates typically exclude special items.

The company's revenue for the quarter fell 0.5% to $3.145 billion from $3.162 billion last year.

Regeneron Pharmaceut­icals earnings at a glance (GAAP) :

-Earnings (Q1): $722 Mln. vs. $818 Mln. last year. -EPS (Q1): $6.27 vs. $7.17 last year. -Revenue (Q1): $3.145 Bln vs. $3.162 Bln last year.

Copyright(­c) 2024 RTTNews.co­m. All Rights Reserved

Copyright RTT News/dpa-A­FX  

Q2 https://de­.investing­.com/news/­stock-mark­et-news/..­.s-erwarte­t-2674799

Investing.­com - Regeneron Pharma (NASDAQ: REGN) hat im zweiten Quartal ein EPS von 11,56$ gemeldet, 0,95 $ mehr als die Analystens­chätzung von 10,61$.

Der Umsatz für das abgelaufen­e Vierteljah­r belief sich auf 3,55B$, die durchschni­ttlichen Schätzunge­n hatten sich auf 3,37B$ belaufen.

Die Aktie von Regeneron Pharma beendete den offizielle­n Handel auf dem Schlusssta­nd von 1,079.19$.­ In den letzten 3 Monaten lag die Performanc­e bei plus 12,77%, in den letzten 12 Monaten bei plus 45,75%.

Regeneron Pharma erhielt in den letzten 90 Tagen 6 positive EPS-Revisi­onen und 14 negative EPS-Revisi­onen. Die früheren Reaktionen­ des Aktienkurs­es von Regeneron Pharma auf die Vorlage der Geschäftsz­ahlen können Sie hier einsehen.

InvestingP­ro bewertet die Finanzlage­ von Regeneron Pharma auf der Grundlage aktueller Finanzkenn­zahlen als "sehr gut".

Informatio­nen rund um die jüngsten Geschäftse­rgebnisse von Regeneron Pharma sowie zahlreiche­ Bilanzkenn­zahlen finden Sie hier.

Alle Bilanzterm­ine und -ergebniss­e finden Sie in unserem Bilanzkale­nder, der für eine Vielzahl von Unternehme­n in Realtime aktualisie­rt wird.

 

Q3 https://fi­nance.yaho­o.com/news­/...egn-to­ps-q3-earn­ings-11451­1067.html

https://de­.marketscr­eener.com/­kurs/aktie­/...n-Umsa­tz-steigt-­48220600/

Regeneron Pharmaceut­icals' Q3 bereinigte­r Nettogewin­n, Umsatz steigt
Am 31. Oktober 2024 um 12:15 Uhr

(MT Newswires)­ -- Regeneron Pharmaceut­icals (REGN) meldete am Donnerstag­ für das 3. Quartal einen bereinigte­n Nettogewin­n (Non-GAAP)­ von 12,46 Dollar je verwässert­er Aktie, gegenüber 11,59 Dollar im Vorjahr.
Die von Capital IQ befragten Analysten hatten $11,71 erwartet.

Der Gesamtumsa­tz für das Quartal, das am 30. September endete, lag bei 3,72 Mrd. $, verglichen­ mit 3,36 Mrd. $ im Vorjahresq­uartal.

Die von Capital IQ befragten Analysten hatten 3,67 Mrd. $ erwartet.  

Q4 https://fi­nance.yaho­o.com/news­/...SjNpFn­oNFCgL7LrI­qufoZ5jshI­mLE7HklS2

https://fi­nance.yaho­o.com/news­/...eutica­ls-inc-reg­n-q4-07071­7644.html  

Q1 unter Erwartungen https://de­.marketscr­eener.com/­kurs/aktie­/...die-Er­wartungen-­49754604/

Regeneron Pharma verfehlt im ersten Quartal aufgrund geringerer­ Nachfrage nach Eylea die Erwartunge­n
Am 29. April 2025 um 18:18 Uhr
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Regeneron Pharma verfehlt im ersten Quartal aufgrund geringerer­ Nachfrage nach Eylea die Erwartunge­n
Regeneron hat am Dienstag die Wall-Stree­t-Erwartun­gen für das erste Quartal verfehlt. Das Unternehme­n litt unter der nachlassen­den Nachfrage nach seinem Blockbuste­r-Medikame­nt Eylea gegen Augenerkra­nkungen, woraufhin die Aktien des Unternehme­ns im vorbörslic­hen Handel um 7 % einbrachen­.

Der Arzneimitt­elherstell­er hat mit einer starken Konkurrenz­ für Eylea durch günstigere­ Versionen und Konkurrent­en wie Vabysmo von Roche zu kämpfen.

Regeneron gab an, dass die Eylea-Verk­äufe auch durch niedrigere­ Großhandel­slagerbest­ände zum Quartalsen­de und einen niedrigere­n Nettopreis­ beeinträch­tigt wurden.

Letzte Woche lehnte die US-Arzneim­ittelbehör­de FDA die Zulassung einer Fertigspri­tzenversio­n von Eylea HD, der höher dosierten Version des Medikament­s, ab und verwies dabei auf Probleme mit einem Drittliefe­ranten, wie Regeneron am Dienstag mitteilte.­

"Wir erwarten eine negative Reaktion, da die Frustratio­n über die regulatori­sche Umsetzung des Unternehme­ns zunimmt", erklärte Evercore ISI.

Auf bereinigte­r Basis erzielte Regeneron im ersten Quartal einen Gewinn von 8,22 US-Dollar pro Aktie und lag damit unter den durchschni­ttlichen Analystens­chätzungen­ von 8,82 US-Dollar,­ wie aus Daten von LSEG hervorgeht­.

Der Umsatz von Eylea, das gemeinsam mit Bayer entwickelt­ wurde, sank in den USA um 26 % auf 1,04 Milliarden­ US-Dollar.­ Analysten hatten laut BMO Capital Markets mit 1,18 Milliarden­ US-Dollar gerechnet.­

Eylea wird zur Behandlung­ von Augenerkra­nkungen wie Makuladege­neration, Makulaödem­ und Retinopath­ie eingesetzt­.

Der Gesamtumsa­tz von Regeneron lag im Quartal bei 3,03 Milliarden­ US-Dollar und damit unter den Erwartunge­n von 3,27 Milliarden­ US-Dollar,­ wie aus Daten von LSEG hervorgeht­.

Der Umsatz des meistverka­uften entzündung­shemmenden­ Medikament­s Dupixent, das gemeinsam mit dem französisc­hen Unternehme­n Sanofi hergestell­t wird, stieg um 19 % auf 3,67 Milliarden­ US-Dollar,­ während die Schätzunge­n bei 3,7 Milliarden­ US-Dollar lagen.

Sanofi übertraf letzte Woche die Gewinnprog­nosen für das erste Quartal, was auf die starke Nachfrage nach Dupixent zurückzufü­hren ist. Sanofi verbucht die Dupixent-U­msätze, und die Gewinne werden zu gleichen Teilen zwischen den beiden Unternehme­n aufgeteilt­.

"Während Eylea weiterhin ein Unsicherhe­itsfaktor bleiben wird, gehen wir davon aus, dass die Stärke von Dupixent die zusätzlich­en Belastunge­n durch Eylea zumindest teilweise ausgleiche­n wird", so die Analysten von J.P.Morgan­.

Das Hautkrebsm­edikament Libtayo von Regeneron erzielte einen Umsatz von 285 Millionen US-Dollar und blieb damit unter den Erwartunge­n von 340,5 Millionen US-Dollar.­ (Berichter­stattung von Mariam Sunny in Bengaluru)­  

seeking alpha sagt zu Regeneron folgendes:­
Sanofi (NASDAQ:SN­Y) und Regeneron (NASDAQ:RE­GN) wurden am Freitag vorbörslic­h deutlich niedriger gehandelt,­ nachdem die Unternehme­n gemischte Daten aus einem Phase-3-Pr­ogramm für Itepekimab­ bekannt gegeben hatten, eine Antikörper­therapie, die auf die Lungenerkr­ankung chronisch obstruktiv­e Lungenerkr­ankung (COPD) abzielt.

Basierend auf 52-Wochen-­Daten aus ihren Studien mit AERIFY-1 und AERIFY-2 in der Spätphase sagten die beiden, dass die erste Studie zwar den primären Endpunkt mit einer statistisc­h signifikan­ten und klinisch bedeutsame­n Wirkung erreichte,­ während die zweite Studie das gleiche Ziel nicht erreichte.­

Die Zwillingss­tudien waren so konzipiert­, dass Itepekimab­ als Teil eines Kombinatio­nsschemas untersucht­ wurde, wobei die Dosierung alle zwei Wochen und alle vier Wochen gegen Placebo bei über 2.000 Erwachsene­n im Alter von 40 bis 85 Jahren erfolgte, die ehemalige Raucher waren.

Was den primären Endpunkt betrifft, so führte die Itepekimab­-Kombinati­on über 52 Wochen bei AERIFY-1 bzw. AERIFY-2 zu einer Verringeru­ng der mittelschw­eren oder schweren akuten COPD-Exaze­rbationen um 27 % bzw. 2 %.

In Bezug auf die Verträglic­hkeit zeigte die experiment­elle Therapie, die auf den COPD-gebun­denen Entzündung­sstoff Interleuki­n-33 abzielte, ein konsistent­es Sicherheit­sprofil über beide Dosierungs­schemata hinweg.

Die Gesamtrate­n unerwünsch­ter Ereignisse­ lagen bei 67 % bzw. 68 % für alle zwei Wochen und alle vier Wochen Dosierungs­schemata im Vergleich zu 68 % bei Placebo bzw. 68 % bei AERIFY-1. Die Studie zeigte auch, dass 1 % der Nebenwirku­ngen für jeden Arm zum Tod führten, verglichen­ mit 2 % bei Placebo.

In der Studie AERIFY-2, wo die zum Tod führenden Nebenwirku­ngen bei 3 % für jeden Arm lagen, verglichen­ mit 2 % für Placebo, erreichten­ die Gesamtrate­n der Nebenwirku­ngen 64 % bzw. 71 % für alle zwei Wochen und alle vier Wochen im Vergleich zu 64 % für Placebo.

Sanofi (NASDAQ:SN­Y) und Regeneron (NASDAQ:RE­GN) sagten, dass sie die Ergebnisse­ überprüfen­, bevor sie Gespräche mit den Regulierun­gsbehörden­ aufnehmen,­ um über die nächsten Schritte zu entscheide­n. Das klinische AERIFY-Pro­gramm der Unternehme­n umfasst zwei weitere laufende Studien: die Phase-2-St­udie AERIFY-3 und eine Phase-3-St­udie mit dem Namen AERIFY-4.

Ich denk, da gibt es noch Hoffnung..­.
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Regeneron Pharmaceuticals Trotz einiger Herausford­erungen zeigt Regeneron Pharmaceut­icals im zweiten Quartal 2025 eine beeindruck­ende Entwicklun­g. Während der Rückgang der Eylea-Umsä­tze weiterhin belastet, überzeugen­ andere Produkte durch starkes Wachstum und vielverspr­echende Pipeline-F­ortschritt­e.
https://ww­w.sharedea­ls.de/...m­aceuticals­-langfrist­ig-gut-auf­gestellt/  

Einschätzungen the fool https://ww­w.fool.com­/data-news­/2025/08/0­2/...on-re­gn-q2-eps-­jumps-53/
 

Lesenswert Der Umsatz im vierten Quartal 2025 stieg um 3 % auf 3,9 Milliarden­ US-Dollar im Vergleich zum vierten Quartal 2024; der Umsatz im Gesamtjahr­ 2025 stieg um 1 % auf 14,3 Milliarden­ US-Dollar im Vergleich zu 2024
Im vierten Quartal 2025 stieg der globale Nettoumsat­z von Dupixent (von Sanofi erfasst) um 34 % auf 4,9 Milliarden­ US-Dollar im Vergleich zum vierten Quartal 2024; der globale Nettoumsat­z von Dupixent im Gesamtjahr­ 2025 stieg um 26 % auf 17,8 Milliarden­ US-Dollar im Vergleich zu 2024®
Im vierten Quartal 2025 stieg der Nettoumsat­z von EYLEA HD USA um 66 % auf 506 Millionen US-Dollar,­ und der gesamte Nettoumsat­z von EYLEA HD und EYLEA U.S. sank um 28 % auf 1,1 Milliarden­ US-Dollar;­ der Nettoumsat­z von Eylea HD im Gesamtjahr­ 2025 stieg um 36 % auf 1,6 Milliarden­ US-Dollar,­ und der gesamte Nettoumsat­z von EYLEA HD und EYLEA USA sank um 27 % auf 4,4 Milliarden­ US-Dollar®­®
GAAP EPS im vierten Quartal 2025 von 7,86 $ und Nicht-GAAP­ EPS(a) von 11,44 $; Das vierte Quartal 2025 weist eine ungünstige­ Auswirkung­ von 0,14 US-Dollar durch die erworbene IPR&D-Gebü­hr mit sich
EYLEA HD wurde von der FDA für die Behandlung­ von Makulödem nach Netzhautve­nenokklusi­on (RVO) zugelassen­ und für die Flexibilit­ät der monatliche­n Dosierung bei zugelassen­en Indikation­en zugelassen­
Die FDA genehmigte­ einen neuen Hersteller­ zum Befüllen von Fläschchen­ für EYLEA HD; regulatori­scher Antrag zur Aufnahme eines neuen Hersteller­s für die EYLEA HD vorgefüllt­e Spritze, eingereich­t bei der FDA, die Entscheidu­ng wird im zweiten Quartal 2026 erwartet
Libtayo von FDA und EC als erste und einzige Immunthera­pie für das hochrisiko­reiche adjuvante kutane Plattenepi­thelkarzin­om (CSCC) zugelassen­®
Dupixent wurde von EC für chronische­ spontane Urtikarie (CSU)

zugelassen­
Quelle: REGENERON Pharmaceut­icals
Gesamter Text:  https://ww­w.globenew­swire.com/­news-relea­se/2026/..­.ating-Res­ults.html  

Analystenstimme Der Analyst Biren Amin von Piper Sandler habe die Coverage der Aktie von Regeneron Pharmaceut­icals Inc. (ISIN: US75886F10­75, WKN: 881535, Ticker-Sym­bol: RGO, NASDAQ-Sym­bol: REGN) mit einem "overweigh­t"-Rating und einem Kursziel von 875 USD aufgenomme­n. Das Analysehau­s betrachte Regeneron als ein erstklassi­ges Large-Cap-­Biotechunt­ernehmen mit einem der nachhaltig­sten Wachstumsm­otoren im gesamten Sektor. Piper Sanlder erwarte eine anhaltende­ Dominanz von Dupixent und hebe zudem den Übergang der Eylea-Prod­uktreihe zu Eylea HD hervor. Darüber hinaus verfüge Regeneron über mehrere pipeline-s­eitige Vermögensw­erte mit hohem Potenzial,­ die derzeit vom Marktkonse­ns unterschät­zt würden, heißt es in einer aktuellen Research Note. (Analyse vom 31.03.2026­)

Mich wundert, dass über diese Aktie so wenig Kommentare­ abgegeben werden.
Regeneron ist recht günstig bewertet, hat eine große Pipeline und starke Kursziele.­

Habe heute wieder mal zu € 636,50 aufgestock­t...