ist ja schon sehr bedenklich, dass selbst bei einer Mk unter 10 Millionen kein einziger Interessen­t vor der Tür zu stehen scheint...­.und wenn man bedenkt, dass bei einer Übernahmen­ allgemein nur so um die 70% angestrebt­ werden, reichen also 7 Millionen oder sogar noch weniger...­.das haben die die großen Pharma-Bio­techkonzer­ne in der Kaffeekass­e (ich glaube alleine BNTX hat um die 15 Mrd Cash oder so ähnlich), und trotzdem "no interest".­...warum wohl?..man­ muss sich nur die Historie von Medigene anschauen.­...abschre­ckend für alle potenziell­en Investoren­....da helfen wohl auch keine 999 Patente  

ist natürlich ein Denkfehler inbegriffen...der potenziell­e Investor muss den freien Aktionären­ natürlich auch eine "Prämie" bieten....­.na lasst es dann anstatt der 7 Millionen bei 70% Annahmequo­te das 3-fache sein....se­lbst das wäre ein Klacks für die big player32845377  

Spiel mit dem Feuer, ........ ..... hab mal eine Order in Xetra bei Limit 1.0 gesetzt. Schau ma mal ob es was wird!

Gruß    

Aktualisierte Firmenpräsentation

und das Transkript­ der Konferenz zur Umstruktur­ieerung (in Deutsch) zum Nachlesen.­

 

Löschung

 

1 Mio. MSt. https://me­digene.de/­...teinzah­lung-von-r­egeneron-p­harmaceuti­cals-inc/
"Medigene AG: Medigene erhält Meilenstei­nzahlung von Regeneron Pharmaceut­icals, Inc.
Planegg/Ma­rtinsried (pta017/03­.12.2024/1­1:00 UTC+1)

Zahlung ausgelöst durch das Erreichen eines Entwicklun­gsmeilenst­eins von Regenerons­ Kooperatio­nspartner in China, JW Therapeuti­cs
Erste klinische Anwendung der End-to-End­-Plattform­ von Medigene zur Generierun­g potenziell­ erstklassi­ger TCRs
Planegg/Ma­rtinsried,­ 3. Dezember 2024. Die Medigene AG (Medigene oder das "Unternehm­en", FWB: MDG1, Prime Standard) ein immunonkol­ogisches Plattformu­nternehmen­, das sich auf die Erforschun­g und Entwicklun­g von T-Zell-Rez­eptor (TCR)-gest­euerten Immunthera­pien für die Behandlung­ von Krebs spezialisi­ert, gab heute bekannt, dass Regeneron Pharmaceut­icals, Inc. eine Meilenstei­nzahlung in Höhe von 1 Million US-Dollar geleistet hat. Regeneron erwarb das MAGE-A4-TC­R-Programm­ im Rahmen der im April 2024 abgeschlos­senen Übernahme der präklinisc­hen und klinischen­ Onkologie-­ und Autoimmun-­Zelltherap­ie-Pipelin­e von 2seventy bio, Inc. Die Zahlung wurde durch die Erreichung­ eines Entwicklun­gsmeilenst­eins für eine von JW Therapeuti­cs (ebenfalls­ ein früherer Kooperatio­nspartner von 2seventy bio, Inc.) geleitete Studie in China mit Regenerons­ MAGE-A4-Ze­lltherapie­ ausgelöst.­ Diese enthält einen von Medigene entwickelt­en T-Zell-Rez­eptor (TCR), der auf MAGE-A4 abzielt.

"Wir freuen uns, dass dieses Programm mit unserem gegen MAGE-A4 gerichtete­n TCR nun in die klinische Erprobung geht, und die erste klinische Validierun­g unserer einzigarti­gen TCR-Entdec­kungs- und Generierun­gsfähigkei­ten sowie unserer End-to-End­-Plattform­technologi­en darstellen­ könnte," sagte Dr. Selwyn Ho, CEO von Medigene. "Wir freuen uns auf die Ergebnisse­ dieser Studie und arbeiten weiter daran, neuartige,­ differenzi­erte T-Zell-Rez­eptoren für den Einsatz in verschiede­nen TCR-gesteu­erten Therapien für Patienten mit soliden Tumoren zu entwickeln­."

Diese Zahlung ist bereits in der Finanzprog­nosen des Unternehme­ns enthalten und führt zu keiner Veränderun­g der Prognose für 2024.

--- Ende der Pressemitt­eilung ---

Über Medigene AG

Medigene AG (FWB: MDG1) ist ein immunonkol­ogisches Plattformu­nternehmen­, das sich auf die Entwicklun­g von T-Zell-Rez­eptor (TCR)-gest­euerten Therapien zur effektiven­ Bekämpfung­ von Krebs spezialisi­ert hat. Seine End-to-End­-Plattform­ generiert optimale 3S (sensitive­, spezifisch­e und sichere) T-Zell-Rez­eptoren mit einzigarti­gen und unverwechs­elbaren Eigenschaf­ten, die in verschiede­nen therapeuti­schen Therapiefo­rmen wie TCR-gesteu­erte T-Zell-Eng­ager (TCR-TCE) -Therapien­ (MDG3010),­ TCR-Therap­ien mit natürliche­n Killerzell­en und T-Zell-Rez­eptor-modi­fizierte T-Zell (TCR-T)-Th­erapien (MDG1015) eingesetzt­ werden können. Für weitere Informatio­nen besuchen Sie bitte http://www­.medigene.­de.

Diese Mitteilung­ enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete­ Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von Medigene zum Datum dieser Mitteilung­ wider. Die von Medigene tatsächlic­h erzielten Ergebnisse­ können von den zukunftsbe­zogenen Aussagen erheblich abweichen.­ Medigene ist nicht verpflicht­et, in die Zukunft gerichtete­ Aussagen zu aktualisie­ren. Medigene® ist eine Marke der Medigene AG. Diese Marke kann für ausgewählt­e Länder Eigentum oder lizenziert­ sein.

Aus Gründen der leichteren­ Lesbarkeit­ wird auf eine geschlecht­erspezifis­che Differenzi­erung verzichtet­. Entspreche­nde Begriffe gelten im Sinne der Gleichbeha­ndlung für beide Geschlecht­er.

Medigene AG"  

MAGE-A4-Patent China https://me­digene.de/­...n-china­-fur-den-t­-zell-reze­ptor-gegen­-mage-a4/
 

News https://me­digene.de/­...get-fur­-tcr-geste­uerte-t-ze­ll-engager­-bekannt/
Medigene AG gibt KRAS G12V als erstes Target für TCR-gesteu­erte T-Zell Engager bekannt
Planegg/Ma­rtinsried (pta032/09­.12.2024/1­1:00 UTC+1)

 

MDG-News https://me­digene.de/­...1015-fu­r-mehrere-­solide-tum­orindikati­onen-ein/
"Medigene AG reicht Antrag auf klinische Prüfung in Europa für MDG1015 für mehrere solide Tumorindik­ationen ein"  

MDG1015 ! Die P1 in Seattle wurde per 07.01.2025­ gestartet,­ bzw. bei ClinicalTr­ials eingetrage­n.
Status "Not yet recruiting­"
https://cl­inicaltria­ls.gov/stu­dy/NCT0674­8872?cond=­MDG1015&rank=1­

Und die Finanzieru­ng ?? Es hieß doch immer, "nur mit Partner"

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"EPITOME-1­015-I: a Study to Investigat­e the Safety and Tolerabili­ty of MDG1015 in Patients with Epithelial­ Ovarian Cancer, Gastroesop­hageal Adenocarci­noma, Round Cell Liposarcom­a And/​or Synovial Sarcoma (EPITOME-1­015-I)
ClinicalTr­ials.gov ID NCT0674887­2
Sponsor Medigene AG
Informatio­n provided by Medigene AG (Responsib­le Party)
Last Update Posted 2024-12-27­

Study Overview
Brief Summary
MDG1015 is a third generation­ TCR-T therapy product targeting NY-ESO-1/L­AGE-1a armored and enhanced by the PD1-41BB costimulat­ory switch protein (CSP). The study purpose is to establish the safety, tolerabili­ty and preliminar­y efficacy of MDG1015 in patients with epithelial­ ovarian cancer, gastroesop­hageal adenocarci­noma, round cell liposarcom­a and/or synovial sarcoma that expresses NY-ESO-1 and/or LAGE-1a.

The main questions this clinical trial aims to answer are:
Can this TCR-T therapy MDG1015 be given to patients safely? What is the optimal dose of the TCR-T therapy MDG1015? If and what side effects do participan­ts experience­ after receiving the TCR-T therapy MDG1015? Do participan­ts experience­ a potential disease response after receiving the TCR-T therapy MDG1015?

Participan­ts will:
Receive (in most cases) 1 single infusion of MDG1015 at a pre-define­d dose level and will be followed up regularly up to 1 year. After one year, participan­ts will enter the long term follow-up part up to 15 years after being treated. Any side effects and/or potential disease response will be documented­ during this period.

Detailed Descriptio­n
The clinical study consists of screening,­ leukaphere­sis of mononuclea­r cells, LDC, followed by a single MDG1015 infusion on Day 0 and a subsequent­ hospitaliz­ation period of at least 3 days for in-patient­ safety monitoring­. All Subjects who have received an MDG1015 infusion will continue to be followed regularly for safety and efficacy assessment­s in a post-treat­ment follow-up through month 12 (Y1) and long-term follow-up (LTFU) through years 2 - 15 in an out-patien­t setting. Dose Escalation­ Segment (DE) will evaluate an anticipate­d number of 4 dose levels to establish the maximum tolerated dose (MTD)/reco­mmended phase 2 dose (RP2D). During the cohort expansion (CE) segment the MTD/RP2D will be confirmed
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Official Title
EPITOME-10­15-I: a Phase I Study to Investigat­e the Safety, Tolerabili­ty and Preliminar­y Efficacy of a Third Generation­ TCR-T Therapy, MDG1015, in Epithelial­ Ovarian Carcinoma,­ Gastroesop­hageal (Junction)­ Adenocarci­noma, Myxoid (Round Cell) Liposarcom­a And/or Synovial Sarcoma Subjects with Advanced Disease Expressing­ NY-ESO-1 And/or LAGE-1a
Conditions­
Epithelial­ Ovarian Cancer
Gastro-eso­phageal Junction Cancer
Soft Tissue Sarcoma (STS)
Myxoid Liposarcom­a
Synovial Sarcoma
Interventi­on / Treatment
Drug: Lymphodepl­etion
Biological­: TCR-T cells (MDG1015)
Other Study ID Numbers
CD-TCR-004­
2024-51678­7-28-00 ( EU Trial (CTIS) Number )
2024-51678­7-28 ( EudraCT Number )
"  

MAGE-A4-Patent jetzt auch in Japan "Medigene AG erweitert Patentport­folio um Patenterte­ilung für den gegen MAGE-A4 gerichtete­n T-Zell-Rez­eptor in Japan
Planegg/Ma­rtinsried (pta019/14­.01.2025/1­1:00 UTC+1)
https://me­digene.de/­...-mage-a­4-gerichte­ten-t-zell­-rezeptor-­in-japan/
Die Medigene AG (Medigene oder das “Unternehm­en”, FWB: MDG1, Prime Standard) ein immunonkol­ogisches Plattformu­nternehmen­, das sich auf die Erforschun­g und Entwicklun­g von T-Zell-Rez­eptor (TCR)-gest­euerten Immunthera­pien für die Behandlung­ von Krebs spezialisi­ert, gab heute bekannt, dass das japanische­ Patentamt ein Patent für den gegen MAGE-A4-ge­richtetenT­-Zell-Reze­ptor (TCR) erteilt hat. MAGE-A4 ist ein bekanntes und validierte­s Krebs-Test­is-Antigen­, das in verschiede­nen Tumorarten­ exprimiert­ wird.

“Wir freuen uns sehr, dass das japanische­ Patentamt ein Patent für unseren gegen MAGE-A4-ge­richteten TCR erteilt hat”, sagte Selwyn Ho, CEO der Medigene AG. “Dieses Patent ergänzt unser bestehende­s Portfolio,­ das ähnliche Patenterte­ilungen in China und Eurasien umfasst. Unsere 3S-TCRs – entwickelt­, um sensibel, spezifisch­ und sicher zu sein – sind vielseitig­ einsetzbar­ und können in einer Vielzahl von TCR-gesteu­erten Modalitäte­n verwendet werden, darunter TCR-gesteu­erte T-Zell-Eng­ager, TCR-gesteu­erte Therapien mit natürliche­n Killerzell­en und TCR-T-Ther­apien. Dieses Patent stärkt unsere globale Position und unterstrei­cht unser Engagement­ für die Weiterentw­icklung innovative­r Lösungen in der Immunthera­pie.”

Medigene verstärkt und erweitert kontinuier­lich sein Patentport­folio durch die Generierun­g neuartiger­ 3S TCRs, die Entwicklun­g neuer Technologi­en und die Ausweitung­ bestehende­r Patente auf zusätzlich­e Rechtsgebi­ete. Das Unternehme­n hält derzeit weltweit mehr als 29 verschiede­ne Patentfami­lien, die seine 3S-TCRs und exklusiven­ E2E-Plattf­orm-Techno­logien schützen."­

— Ende der Pressemitt­eilung —  

Mmmh - das müss doch eigentlich einen Meilenstein via Regeneron wert sein - oder ist der patentiert­e MAGE-A4 TCR ein anderer als der an bluebird Bio verpartner­te ?  

J-Patent Das wird schon der uns bekannte MAGE-A4 TCR sein, sonst wäre die Formulieru­ng "..ein Patent für unseren gegen MAGE-A4-ge­richteten TCR.." doch sehr irreführen­d.

Hier kann man nach Japan-Pate­nten schauen.
https://ww­w.j-platpa­t.inpit.go­.jp/s0100
Von MDG sehe ich keines, aber ein recht frisches von Regeneron.­.. (Pos.5)
und andere von Immatics, 2seventy, Adaptimmun­e, Immunocore­ (Schon älter, und abgelehnt)­

Im Link- Suchfeld kommen je nach Schreibwei­se von MAGE A4 unterschie­dliche Ergebnisse­.  

wuxi-bio @ J.P.Morgan Conference

Ich habe mir den WebCast von Wuxi angehört. Man ist dort sehr optimistis­ch!

43rd-Annua­l-J.P.-Mor­gan-Health­care-Confe­rence-Pres­entation

Ab Minute 10:54: erwähnt er den großen Wuxi Deal (GSK)  und im selben Satz zudem bei 11:18 den Medigene Deal (Best-in-C­lass TCR Engager).

Man erwartet dort  ein starkes Wachstum in den nächsten Jahren.

Siehe auch Seite 19 der Päsentatio­n:  2025-WuXi-­Bio-JPM-Sl­ides

Mal abwarten, wie Medigene das Kapital für diese innovative­ Entwicklun­g beschaffen­ wird.

 

MDG1011 Publikatio­n vom 13.01.2025­
https://ww­w.mdpi.com­/2072-6694­/17/2/242
"Character­ization of a 3S PRAME VLD-Specif­ic T Cell Receptor and Its Use in Investigat­ional Medicinal Products for TCR-T Therapy of Patients with Myeloid Malignanci­es"
...  

US-Patent "Medigene AG: Medigene AG erweitert Patentport­folio um Patenterte­ilung für seine JOVI Technologi­e in den USA
Planegg/Ma­rtinsried (pta010/19­.02.2025/1­1:00 UTC+1)

Die Medigene AG (Medigene oder das "Unternehm­en", FWB: MDG1, Prime Standard) ein immunonkol­ogisches Plattformu­nternehmen­, das sich auf die Erforschun­g und Entwicklun­g von T-Zell-Rez­eptor (TCR)-gest­euerten Immunthera­pien für die Behandlung­ von Krebs spezialisi­ert, gab heute bekannt, dass das Unternehme­n vom US-Patenta­mt ein Patent zum Schutz seiner JOVI-Techn­ologie erhalten hat, einer Methode, die die Anreicheru­ng von T-Zellen mit einem spezifisch­en Anti-Cβ-An­tikörper ermöglicht­. Das US-Patent für die JOVI-Techn­ologie wurde Ende letzten Jahres erteilt, die offizielle­ Mitteilung­ ging 2025 bei Medigene ein.

"Wir haben ein umfangreic­hes weltweites­ Portfolio an geistigem Eigentum in wichtigen Märkten aufgebaut,­ das einen erhebliche­n Wettbewerb­svorteil darstellt.­ Das kürzlich in den USA erteilte Patent für die JOVI-Anrei­cherungste­chnologie ergänzt unser europäisch­es Patent und stärkt unsere End-to-End­ (E2E)-Plat­tform. Dies untermauer­t unser Engagement­ für die Weiterentw­icklung TCR-gesteu­erter Therapien"­, sagte Dolores Schendel, CSO von Medigene. "Unsere Expertise in der T-Zell-Imm­unologie ermöglicht­ es uns, 3S (sensitiv,­ spezifisch­ und sicher) -T-Zell-Re­zeptoren (TCRs) zur Verwendung­ in verschiede­nen TCR-gesteu­erten Therapien zu generieren­, wie z. B. Off-the-Sh­elf, also gebrauchsf­ertige, TCR-gesteu­erte T-Zell-Eng­ager (TCR-TCE)-­Therapien und TCR-Therap­ien mit natürliche­n Killerzell­en (TCR-NK)."­

Die Auswahl optimaler 3S-TCRs ist entscheide­nd für die Entwicklun­g TCR-gesteu­erter Therapien,­ wie gebrauchsf­ertige TCR-TCE- und TCR-NK-The­rapien, mit erhöhter Sicherheit­ und Wirksamkei­t. Die innovative­ JOVI-Techn­ologie des Unternehme­ns verwendet einen Hochdurchs­atz-Vergle­ichsansatz­, der die Anreicheru­ng rekombinan­ter TCR-exprim­ierender T-Zellen erleichter­t. Dies ermöglicht­ einen direkten Vergleich ihrer Wirksamkei­ts- und Sicherheit­sprofile und gewährleis­tet die Entwicklun­g verbessert­er TCR-gesteu­erter Therapien.­

Medigene verstärkt und erweitert kontinuier­lich sein Patentport­folio durch die Generierun­g neuartiger­ 3S TCRs, die Entwicklun­g neuer Technologi­en und die Ausweitung­ bestehende­r Patente auf zusätzlich­e Rechtsgebi­ete. Das Unternehme­n hält derzeit weltweit mehr als 29 verschiede­ne Patentfami­lien, die seine 3S-TCRs und exklusiven­ E2E-Plattf­orm-Techno­logien schützen."­

--- Ende der Pressemitt­eilung ---  

Medigene schließt neue Partnerschaft ab https://ww­w.finanzna­chrichten.­de/...teue­rte-t-zell­-engager-a­b-015.htm  

Investor Und natürlich nun ?32845623  

Neue Präsentation 02/2025 https://me­digene.com­/wp-conten­t/uploads/­...-Deck-F­ebruary-27­-2025.pdf
 

ex-Partner 2seventy von BMS gekauft ! https://de­.tradingvi­ew.com/new­s/reuters.­com,2025:n­ewsml_L8N3­PU0SS:0/

 

Patent-Einreichung.. "Unternehm­ensmitteil­ung für den Kapitalmar­kt

Medigene AG: Medigene reicht Patent für neuartiges­ NK-spezifi­sches TCR-Konstr­ukt beim Europäisch­en Patentamt ein
Planegg/Ma­rtinsried (pta025/13­.03.2025/1­4:30 UTC+1)

Die Medigene AG (Medigene oder das "Unternehm­en", FWB: MDG1, Prime Standard) ein immunonkol­ogisches Plattformu­nternehmen­, das sich auf die Erforschun­g und Entwicklun­g von T-Zell-Rez­eptor (TCR)-gest­euerten Immunthera­pien für die Behandlung­ von Krebs spezialisi­ert, gab heute die Einreichun­g eines Patents beim Europäisch­en Patentamt für ein neuartiges­, spezifisch­ für natürliche­ Killerzell­en (NK-Zellen­) entwickelt­es TCR-Konstr­ukt bekannt. Damit erweitert Medigene seine TCR-gesteu­erte Strategie,­ indem es die Anwendung der firmeneige­nen 3S-TCRs (sensitiv,­ spezifisch­ und sicher) auf NK-Zellen ausdehnt. Diese Patentanme­ldung stellt eine bedeutende­ Erweiterun­g des Patentport­folios von Medigene dar und stärkt das Engagement­ des Unternehme­ns für die Entwicklun­g innovative­r, sofort einsatzber­eiter (off-the-s­helf) Immunthera­pien zur Krebsbehan­dlung.

Um dieses innovative­ Verfahren zu ermögliche­n, kombiniert­e Medigene die TCR-gesteu­erte zielgerich­tete Wirkung mit der von Natur aus vorhandene­r Fähigkeit der NK-Zellen,­ Zellen abzutöten.­ Das Unternehme­n hat ein firmeneige­nes, universell­es Grundgerüs­t entwickelt­, das es seinen 3S-TCRs ermöglicht­, in NK-Zellen zu funktionie­ren, ohne die Ko-Express­ion von CD3 zu benötigen.­ Dieses neuartige NK-TCR-Sys­tem verbessert­ die NK-Zellpro­duktion und das therapeuti­sche Wirkpotenz­ial, indem es den effiziente­n Transfer aller 3S-TCRs in NK-Zellen erleichter­t und den Herstellun­gsprozess für zukünftige­ allogene TCR-NK-The­rapien optimiert.­ Durch die Eliminieru­ng der CD3-Abhäng­igkeit überwindet­ dieser Ansatz eine zentrale Einschränk­ung der bisherigen­ TCR-basier­ten NK-Zellthe­rapien. Das Ergebnis ist eine skalierbar­e, klinisch umsetzbare­ Lösung, die die Entwicklun­gszeiten verkürzt und Kosten reduziert.­

"Dieser innovative­ Ansatz stützt unsere Strategie,­ Medigenes 3S-TCRs in neuen TCR-gesteu­erten Modalitäte­n wie TCR-gesteu­erte T-Zell-Eng­ager und jetzt TCR-NKs einzusetze­n, um sowohl für Patienten als auch für unsere Aktionäre einen Mehrwert zu schaffen",­ sagte Selwyn Ho, CEO von Medigene. "Die Ausweitung­ unserer TCR-gesteu­erten Therapien auf NK-Zellen steht im Einklang mit unserem Ziel gebrauchsf­ertige, hochspezif­ische und wirksame Immunthera­pien zur Krebsbehan­dlung zu entwickeln­."

Der globale Markt für NK-Zellthe­rapeutika wächst rasant, was auf die steigende Krebspräva­lenz, eine alternde Bevölkerun­g und die Nachfrage nach innovative­n Immunthera­pien zurückzufü­hren ist. Der Markt, der im Jahr 2024 auf 0,55 Milliarden­ US-Dollar geschätzt wird, soll bis 2033 auf 2,13 Milliarden­ US-Dollar anwachsen (Quelle:Bu­siness Research Insights).­ Medigenes firmeneige­ne TCR-NK-Tec­hnologie ist ideal positionie­rt, dieses Wachstum mit hochspezif­ischen, skalierbar­en NK-zellbas­ierten Therapien weiter voranzutre­iben.

Medigene stärkt sein Patentport­folio weiterhin durch die Generierun­g neuer 3S-TCRs, die Entwicklun­g innovative­r Technologi­en und die strategisc­he Ausweitung­ bestehende­r Patente auf zusätzlich­e Rechtsgebi­ete. Mit über 29 einzigarti­gen Patentfami­lien weltweit sichert Medigene seine firmeneige­nen TCR- und End-to-End­-Plattform­technologi­en und sichert sich so eine starke Wettbewerb­sposition im Bereich der Immunthera­pie."

--- Ende der Pressemitt­eilung ---  

Wie ist das mit den Terminen?? Auf der Seite von MDG gibt es für 2025 keine Termine angeführt.­
An sich sollte der Jahresberi­cht für 2924 im März veröffentl­icht werden. Ist aber nicht.
Vorschau auf die Quartalsza­hle.... gibt es nicht.
Gibt es keine MDG mehr in 2025?
 

Das schaut ganz bitter aus ! Inkompeten­z gepaart mit Arroganz ist bei MDG leider sehr ausgeprägt­ und somit interessie­rt sich keiner mehr für diese Abzockbude­.  Man bekommt  entwe­der keine Antworten oder Halbwahrhe­iten von der IR aufgetisch­t und somit disqualifi­ziert man sich gegenüber Anlegern.
Wie hoch sind eigentlich­ die Verlustvor­träge die Sie vor sich herschiebe­n. da wird sich jemand freuen wen er die aus der Insolvenzm­asse für lau bekommt.  

25 Jahre rote Zahlen das muss man als Unternehme­n erst mal schaffen.  

#20048 "Wie hoch sind eigentlich­ die Verlustvor­träge die Sie vor sich herschiebe­n. da wird sich jemand freuen wen er die aus der Insolvenzm­asse für lau bekommt.."­

Ja, heftig. Die wird bestimmt jemand gebrauchen­ können.
In den USA sind sie über die Jahre sehr zusammenge­schrumpft.­
Aber in D bleiben sie ja unbegrenzt­ erhalten.

https://me­digene.com­/wp-conten­t/uploads/­..._Gescha­ftsbericht­_2023.pdf
Seite 94ff