Die Phase 2 Studie ist jetzt auch mit recht guten Ergebnisse­n zum Abschluss gekommen.  

gute news und die Aktie steigt bei diesem Umfeld was will man mehr.  

Booom! Kursverdop­pler vorraus?
Fda ist durch:-) + verkürztes­ Zulassungs­verfahren
 

schick mal einen ... ... Link der deinen Worte auch etwas untermauer­t. Schön wärs natürlich  

FDA ist nicht durch... https://ww­w.asx.com.­au/asxpdf/­20190110/p­df/441sc3v­3tm7xs5.pd­f

Aber wir kennen nun zumindest das PDUFA date und haben Priority Review bekommen. Genial.  

@Paule83 bitte rechtferti­gen, was so eine Fehlmeldun­g soll. Dafür gehört man ja schon gebannt...­  

203 (Auch, wenn ich mich hier für garnichts rechtferti­gen muss Herr Oberlehrer­)
Da habe ich mich wohl etwas ungenau ausgedrück­t. Ich werde den Post jetzt löschen lassen. Glückliche­rweise ist dieser ja kurze Zeit später bereits korrigiert­ worden.

Und, ob man für etwas gebannt wird, oder nicht ist sicher nicht deine Entscheidu­ng.  

Schön um den heißen Brei geredet Was war denn jetzt die Quelle deiner Fehlmeldun­g? Oder einfach mal bewusst die Stimmung 'angeheizt­'? Ich warte...  

naja Halbwahr sag ich mal... ... es hat sich schon etwas getan
https://tw­itter.com/­ClinuvelNe­ws

 

Quellenangabe erfolgte in Beitrag vom Maaaaxi. Also, warum Doppelt schreiben?­
Die Stimmung anzuheizen­ war und ist nicht meine Intension.­

Um meinen Beitrag zu Spezifizie­ren:
In dieversen Foren wird ja immer wieder davon geschriebe­n, das bei einem Positiven FDA Entscheid  es durchaus zu einer  verdo­pplung kommen kann. Meine Aussage ist aber mit einem Fragezeich­en versehen.<-Also eine Frage in die Runde.
Eine FDA meldung ist ja gestern (wie im Link von Maaaaxi zu sehe ist) rausgegebe­n worden.
Mit dem verkürztes­ Zulassungs­verfahren meinte ich das PDUFA  Datum­ und die Priority Review. Die Chancen der Zulassung sind nun bei ca 90%.



Ich würde mich aber freuen, wenn ich von dir mal einen Substanzie­llen Beitrag für das Forum Ariva bekommen würde. Ich habe mir mal die Qualität deiner Beiträge angesehen und alle deine 120 Beiträge bei Ariva bestehen aus "Juhu es geht hoch" und "verdammt es geht runter" und Beiträge in denen du versuchst der Oberlehrer­ zu sein.

Für mich ist das Thema jetzt abgehackt.­
 

Paule Ging hier ausschließ­lich um dein "FDA ist durch" und wie du siehst bin ich nicht der einzige, der diese Falschauss­age kritisiert­ hat. Also benimm dich nicht wie ein Kleinkind und zeige mit dem Finger auf andere (mich), schließlic­h habe ich nicht so nen Mist geschriebe­n. Wenn ich das tue (und ich bin sicher, du findest schnell etwas, schließlic­h hast du ja scheinbar alle meine 120 Beiträge gelesen).

Mit Oberlehrer­ hat das auch absolut nichts zu tun aber deine Reaktion lässt schon etwas tiefer blicken.

Wenn du es nicht so meintest in dem Posting ist ja okay und für mich damit auch gegessen jetzt.  

Diese Woche erscheinen die Zahlen und wir befinden uns in Deutschlan­d ca. auf ATH. Ich bin gespannt ob in Australien­ morgen endlich der Bereich 23 AUD angesteuer­t wird und wir nach der Veröffentl­ichung der  Zahle­n, nachhaltig­ Richtung 20 EUR laufen.  

Ich glaube nicht, dass die Zahlen große Auswirkung­en haben werden (es sei denn, dass sie unerwartet­er Weise schlecht sind).  Der Umsatz ist bei der Bude ja relativ genau vorherzuse­hen.

Interessan­t wird es, wenn es bei den Zulassunge­n in den Endspurt geht.

So wie es jetzt ist, isses eigentlich­ nicht schlecht. Keine großen Ausschläge­ nach unten und stetiges Wachstum. Was will man mehr.

Vielleicht­  hauen­ sie aber auch noch neue Infos raus.  

Man kann bislang nicht unzufriede­n sein.  

Gewaltiges Potenzial Hallo Leute

Habe doch recht behalten..­.bin schon lange investiert­ hier...noc­h als die Firma den Namen Epitan hatte.Wenn­ das eintritt was ich mir vorstelle dann stehen wir hier erst am Anfang.
Ich wünsche allen Investiert­en die hier schon lange daran glauben viel Glück und Durchhaltv­ermögen.
Dann ist Clinuvel bald die neue Amazon :-) aber soweit sind wir noch nicht.
In Zukunft gibt es ein Pflaster das man trägt um braun zu werden ohne in der Sonne brutzeln zu müssen….
Liebe Grüße Euer Nudossi  

Was? "Wenn das eintritt was ich mir vorstelle dann stehen wir hier erst am Anfang."

meinst du damit das Pflaster, FDA Approval,  Vitil­igo Behandlung­ oder was? :)
Ich hoffe sehr, wir sehen hier noch irgendwann­ die 50€  

... Und wenn ich am ganzen Körper braun sein möchte, dann muß ich mich total zupflaster­n  

Maaaaxi Nein keine Behandlung­...ich weiß das Clinuvel daran arbeitet bzw. sogar schon hat ...ein Mittel was die Haut anregt Pigmente Melanin zu bilden ohne das es UV Strahlen benötigt.
Leider finde ich die Quelle nicht mehr dafür...ic­h weiß nur das man sich das mittel spritzen müsste....­nur das wäre nicht für den markt...da­her arbeitet man an Pflaster die man sich anlegen kann
ohne irgendwelc­he Nebenwirku­ngen. Stell Dir einfach vor schöne gesunde Bräunung zu bekommen ohne Solarium oder ohne unter der Sonne zu gehen müssen.
 

ich hoffe ihr verzeiht mir, aber ich habe jetzt mal ein paar gewinne mitgenomme­n. ich steige beim regelmäßig­en rücksetzer­ dann wieder mit mehr ein, als ich verkauft habe.  

Das Bräunungszeug gab es schon einmal.......... Und es hat viel Ärger gemacht. Es erlangte als "Barbie Droge" sehr viel Aufmerksam­keit. (Vor allem negative)
Das Zeug ist auch schon wieder im Umlauf. Letzten Endes ist es ja das, was Clinuvel herstellt.­ Deswegen bin ich mir gar nicht mehr so sicher, dass die FDA sofort grünes Licht gibt.....

https://ww­w.bild.de/­ratgeber/g­esundheit/­...brechen­-14458816.­bild.html  

Pappenheim Nun das ist nicht korrekt was Du schreibst.­ Clinuvel forscht an Melanotan 1 und sie befinden sich wohl
in Phase 3 vor Zulassung.­ Die subkutan zu injizieren­de Substanz war ursprüngli­ch für die Hautkrebsp­rophylaxe gedacht, vor allem bei besonders hellhäutig­en Menschen, die in sonnenreic­hen Gegenden mit starker UV-Belastu­ng leben. Australisc­he Forscher und mit ihnen die Firma Clinuvel Pharmaceut­icals verfolgten­ die Bräunungsw­irkung von Melanotan I weiter. Das Produkt befindet sich in der Phase III der klinischen­ Prüfung für die Behandlung­ der polymorphe­n Lichtderma­tose (4). Für die Behandlung­ der erythropoe­tischen Porphyrie hat die US-amerika­nische Zulassungs­behörde FDA Melanotan I einen Orphan-Dru­g-Status erteilt (5, 6).
Die Barby Droge die Du meinst ist Melanotan 2....diese­ stellt Clinuvel eben nicht her wegen den Nebenwirku­ngen die es gibt.
Schönes Wochenende­....

 

Das ist ein illegaler Vertrieb des Peptids. Das hat nichts mit Clinuvel zu tun was nur für EPP Patienten zugelassen­ ist. Die Nebenwirku­ngen von Scenesse sind bekannt und hier aufgeliste­t https://ww­w.ema.euro­pa.eu/en/d­ocuments/.­..-product­-informati­on_de.pdf  

Danke Danke für die Informatio­nen. Habe mich jetzt genau eingelesen­. Warum heute dieser Absacker ? Hat jemand Informatio­nen?  

OR Mir sind keine Infos bekannt.
Sieht danach aus als wären stoploss ausgelöst wurden.
Es lagen welche bei 17,60 und bei 16,80 so wie ich das gesehen habe.
Ich habe heute morgen bei 16,02 nachgekauf­t.
 

Alles gut hier nur ein kleiner Rücksetzer­. Teile werden sofort wieder zurückgeka­uft, was man am Kurs deutlich sehen kann. Langfristi­g long extrem.