INCYTE (Nasdaq: INCY)
der Kurs ist ja schon echt gestiegen in den letzten Monaten
https://www.nzz.ch/wirtschaft/...westschweiz-grosse-plaene-ld.1519808
Phase3 Studie Itacitinib verfehlt primären Endpunkt
https://www.fiercebiotech.com/biotech/...ails-pivotal-test-acute-gvhd
FDA erteilt Pemazyre die Zulassung
https://www.fiercepharma.com/marketing/...uct-cancer-therapy-pemazyre
https://endpts.com/...ule-as-fda-insists-it-can-still-review-on-time/
https://www.fool.com/investing/2021/08/07/...er-incytes-fda-rejectio/
FDA Zulassung für ruxolitinib (atopic dermatitis), allerdings mit Sicherheitswarnungen
- Das Medikament, das als Opzelura vermarktet wird, ist der erste in den USA zugelassene topische JAK-Inhibitor und ist für AD-Patienten ab 12 Jahren indiziert, die mit anderen verschreibungspflichtigen Cremes Schwierigkeiten haben, ihre Krankheit zu kontrollieren
- Die Zulassung am Dienstag erfolgte auch mit der Black-Box-Warnung, die in der gesamten JAK-Medikamentenklasse zu sehen war und die Risiken von schweren Infektionen, Herzinfarkt, Schlaganfall oder Herztod hervorhob
- 60mg sollen 1950$ kosten
- Knackpunkt für die Kommerzialisierung könnte die Kostenerstattung werden
https://endpts.com/...atitis-pushing-blockbuster-jak-to-new-frontier/
https://www.fiercepharma.com/pharma/...t-safety-warning-a-heavy-cross
Ich sehe hier, Licht und Schatten, die Zulassung ist positiv, das Label leider etwas "unsauber" und man muss abwarten ob die Kosten für Opzelura erstattet werden.
FDA Zulassung für Jakafi (ruxolitinib) in GVHD
2 Zulassungen in 2 Handelstagen und die Aktie notiert trotzdem auf einem neuen 52 WT. Wer findet den Fehler?
https://investor.incyte.com/press-releases/...sease-GVHD/default.aspx
INCY zieht seinen EU-Zulassungsantrag für Zynyz zurück
Offensichtlich kommen sie damit nur einer Ablehnung zuvor.
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/...wn-applications/zynyz
https://www.fiercepharma.com/pharma/...but-dermatologists-fully-board
Incyte zieht den FDA-Antrag für die Zulassung von Parsaclisib zurück
Einen ähnlichen Schritt ist vor kurzem Gilead mit Zydelig gegangen. Der Markt dünnt sich aus. Bayer und MEI Pharma versuchen es weiter mit den PI3K inhibitoren.
https://www.fiercebiotech.com/biotech/...atory-study-following-gilead
FDA genehmigt OLUMIANT® (Baricitinib) von Lilly und Incyte als erstes und einziges systemisches Medikament für Erwachsene mit schwerer Alopecia Areata
https://www.ariva.de/news/...ncyte-s-olumiant-baricitinib-as-10190604
bald neuer Schwung in die Aktie kommen.
https://www.finanznachrichten.de/...-auszeichnung-fuer-incyte-007.htm
https://www.contractpharma.com/contents/...s-escient-pharmaceuticals/
Und zwar diese Firma:
https://www.escientpharma.com/
Meldung von Comdirect am25.05.24
Bar Abfindung von 52$ per Stock