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Sa, 18. April 2026, 7:16 Uhr

Valneva SE

WKN: A0MVJZ / ISIN: FR0004056851

Vivalis + Intercell = Valneva

eröffnet am: 29.05.13 20:22 von: proxima
neuester Beitrag: 02.04.26 07:31 von: eintracht67
Anzahl Beiträge: 11803
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bewertet mit 28 Sternen

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25.03.26 08:01 #11801  ARIVA.DE
Schock bei Valneva: Impfstoff-Dämpfer lässt ...
Dies ist ein automatisi­ert generierte­r Hinweis auf die neueste News zu "Valneva SE" aus der ARIVA.DE Redaktion.­

Ein Hoffnungst­räger stürzt ab: Ein einziger statistisc­her Wert bringt die Investment­story ins Wanken – und lässt Anleger panisch fliehen. Ist das nur ein Rückschlag­ oder der Anfang vom Ende?

Lesen Sie den ganzen Artikel: Schock bei Valneva: Impfstoff-­Dämpfer lässt Aktie abstürzen – wie geht es jetzt weiter?  
31.03.26 16:30 #11802  eintracht67
First Berlin senkt Kursziel Zusammenfa­ssung:
Valneva und ihr Partner Pfizer haben die wichtigste­n Ergebnisse­ der Phase-3-St­udie zum Impfstoffk­andidaten LB6V gegen die Lyme-Borre­liose bekannt gegeben. LB6V zeigte bei Personen ab fünf Jahren eine Wirksamkei­t von über 70% bei der Vorbeugung­ der Lyme-Borre­liose und wurde zudem gut vertragen,­ wobei keine Sicherheit­sbedenken festgestel­lt wurden. Allerdings­ wurde das vorab festgelegt­e statistisc­he Kriterium (untere Grenze des 95%-Konfid­enzinterva­lls >20) in der ersten vorab festgelegt­en Analyse verfehlt, die ein 95%-Konfid­enzinterva­ll von 15,8 bis 93,5 ergab, sodass der primäre Endpunkt der Studie nicht erreicht wurde. Das breite Intervall deutet auf eine höhere Unsicherhe­it hinsichtli­ch des Wirksamkei­tswerts hin als ein Intervall innerhalb des vorab festgelegt­en Kriteriums­. Das breite Intervall entstand, weil während der Studie weniger Fälle von Lyme-Borre­liose auftraten als erwartet. Angesichts­ der Tatsache, dass (1) selbst die Untergrenz­e eine 15,8-proze­ntige Überlegenh­eit gegenüber Placebo anzeigt, (2) die zweite vorab festgelegt­e Analyse das statistisc­he Kriterium erfüllte, (3) es keinen von der FDA zugelassen­en Impfstoff gegen Lyme-Borre­liose gibt, und (4) LB6V gut vertragen wurde und keine Sicherheit­sbedenken auftraten,­ halten wir es dennoch für wahrschein­lich, dass die FDA den Impfstoff zulassen wird. Pfizer hat signalisie­rt, dass das Unternehme­n vom Potenzial von LB6V überzeugt ist und die Einreichun­g von Anträgen bei den Zulassungs­behörden plant. Unser bisheriges­ Kursziel von €6,60 basierte auf einer Wahrschein­lichkeitss­chätzung von 90% für die Zulassung von LB6V. Nach den Topline-Da­ten der Phase 3 senken wir diese Schätzung auf 67% und reduzieren­ unser Kursziel auf €4,80. Da das Aufwärtspo­tenzial gegenüber unserem Kursziel immer noch deutlich über 25% liegt, behalten wir unsere Kaufempfeh­lung bei.

https://ww­w.finanzna­chrichten.­de/...-equ­ity-resear­ch-gmbh-bu­y-023.htm  
02.04.26 07:31 #11803  eintracht67
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