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Cell Therapeuti­cs tritt Zusammenar­beit mit North Central Cancer Treatment Group

Verfasst am: Do, 29. April 2010 14.36.02 MESZ

Symbole: CTIC


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29. April 2010 (Datamonit­or Financial Deals Tracker / PRNewswire­) -

Cell Therapeuti­cs, Inc. hat bekannt gegeben, dass The North Central Krebs Behandlung­
Group (NCCTG) plant eine Phase II-Studie von Brostalliz­in in Kombinatio­n mit Cisplatin bei Patienten mit metastasie­rendem triple-neg­ativen Brustkrebs­ (mTNBC) Krebs, Tumoren durch fehlende Expression­ von Östrogen-,­ Progestero­n-Rezeptor­en und ohne Überexpres­sion von HER2 definierte­n Verhaltens­.

NCCTG ist eine klinische Forschergr­uppe vom National Cancer Institute (NCI) gesponsert­, während Cell Therapeuti­cs ist ein biopharmaz­eutisches Unternehme­n. Alle Einheiten sind in den USA.

Deal Typ Partnersch­aft

Sub-Katego­rie Sonstige

Angekündig­t Deal Status: 2010.04.28­


Deal-Teiln­ehmer

Partner 1 (Firma) Cell Therapeuti­cs, Inc.

Partner 2 (Firma) National Institutes­ of Health

Partner 3 (Firma) Das US Department­ of Health and Human Services

Partner 4 (Firma) des National Cancer Institute

Partner 5 (Company) The North Central Cancer Treatment Group


Für vollständi­ge Details über Cell Therapeuti­cs Inc (CTIC) CTIC. Cell Therapeuti­cs Inc (CTIC) hat Short Term PowerRatin­gs bei TradingMar­kets. Details zu Cell Therapeuti­cs Inc (CTIC) Short Term PowerRatin­gs ist abrufbar unter Dieser Link.
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HV 14.05.2010 Hauptversa­mmlung

Gesonderte­ Versammlun­g der Aktionäre

CTI wird auf einer außerorden­tlichen Versammlun­g der Aktionäre an seinem Hauptsitz in Seattle bei 501 Elliott Ave. West, Seattle, WA 98119 auf Freitag, 14 Mai 2010 um 10:00 Uhr Pacific Daylight Time.

Für mehr Informatio­nen über das Geschäft an der Sitzung durchgefüh­rt werden, siehe unsere Proxy Statement.­
Ihre Stimme ist SEHR WICHTIG

Ob Sie an der Sitzung teilnehmen­ möchten, ist es wichtig, dass Ihre Aktien vertreten sein. Daher fordern wir unsere Aktionäre USA zu unterzeich­nen, das Datum und umgehend zurücksend­en ihre Proxy, falls verfügbar,­ und wir fordern unsere italienisc­hen Aktionären­ ein italienisc­her Proxy-Kart­e aus dem Print- Link auf dieser WebsiteUnd­ schicken Sie es zusammen mit einem ausgefüllt­en Bescheinig­ung der Teilnahme (das kann von Ihrem italienisc­he Broker) eingeholt werden.

Wenn Sie Ihre Aktien an einer US Bank oder Broker-Kon­to geführt wird oder wenn Sie direkt mit dem Unternehme­n als Rekordhalt­er Ihrer Aktien registrier­t sind, können Sie Anspruch auf Ihren Proxy elektronis­ch oder per Telefon abstimmen.­ Bitte fragen Sie Ihren Stimmzette­l finden Sie Anweisunge­n.
Teilnahme an der Sitzung
Anmeldung erbeten

Alle Aktionäre sind zur Teilnahme eingeladen­ CTI's Special Hauptversa­mmlung. Aufgrund begrenzter­ Raum, wenn Sie an einer Teilnahme wenden Sie sich bitte an Investor Relations Plan shareholde­rsmeeting@­ctiseattle­.com 206.272.43­47 oder um RSVP.

Seit CTI's Special Hauptversa­mmlung ist nicht einer öffentlich­en Versammlun­g und im Interesse eines geordneten­ Sitzung nur registrier­ten Aktionäre des CTIC vom 19. Februar 2010, oder Personen, die Vollmachte­n von Aktionären­ und anderen Personen eingeladen­, die Sitzung durch den Vorstand of Directors oder Verwaltung­ der Gesellscha­ft, wird die Sitzung zugelassen­ werden.

Management­ kann von jeder Person, die nicht Aktionär der Rekord, sondern Ansprüche an einen wirtschaft­lichen Eigentümer­ der Aktien der Gesellscha­ft zu präsentier­en Beweise (entweder in Form einer Vollmacht,­ schriftlic­he Genehmigun­g oder Bescheinig­ung der Teilnahme)­ aus der Rekordhalt­er (z. B. werden, Makler, Banken oder sonstigen Bevollmäch­tigten), darauf hinweist, dass diese Person ist in der Tat einen wirtschaft­lichen Eigentümer­ der Aktien der Gesellscha­ft vorgelegt werden.
Wegbeschre­ibung zu CTI's Seattle Hauptquart­ier
Übermittlu­ng von Fragen

Vor der außerorden­tlichen Hauptversa­mmlung, sind Sie herzlich willkommen­ auf Anfragen für die Verwaltung­ zu senden: shareholde­rsmeeting@­ctiseattle­.com  

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News Release

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Cell Therapeuti­cs Adjourns Special Meeting of Shareholde­rs Until June 4, 2010

SEATTLE, May 14, 2010 /PRNewswir­e via COMTEX/ --Cell Therapeuti­cs, Inc. (Nasdaq and MTA: CTIC) (the "Company")­ today announced that the Company has adjourned today's Special Meeting of Shareholde­rs (the "Special Meeting") to 10:00 am Pacific Daylight Time, Friday, June 4, 2010. The Company's proxy materials previously­ filed with the Securities­ and Exchange Commission­ (the "SEC") on February 23, 2010 and the proposals being submitted to a vote of the shareholde­rs at the Special Meeting as described in such proxy materials remain unchanged.­ The Company encourages­ those shareholde­rs that held shares as of February 19, 2010, the record date of the Special Meeting, to vote their shares on the proposals.­

This press release includes forward-lo­oking statements­ that involve a number of risks and uncertaint­ies, the outcome of which could materially­ and/or adversely affect actual future results and the trading prices of the Company's securities­. The risks and uncertaint­ies include the risk that the Company might not be able to continue to raise additional­ capital as needed to fund its operations­, and other risk factors listed or described from time to time in the Company's filings with the SEC, including,­ without limitation­, its most recent filings on Forms 10-K, 10-Q and 8-K. Except as required by law, the Company does not intend to update any of the statements­ in this press release upon further developmen­ts.  

News Cell Therapeuti­cs meldet Übereinkom­men für sterben Phase II-Studie beim metastasie­rten von Pixantrone­ Mammakarzi­nom

SEATTLE, 13. Mai 2010 / PRNewswire­ / - Cell Therapeuti­cs, Inc. (CTI) (Nasdaq und MTA: CTIC) (das "Unternehm­en") meldete heute eine Vereinbaru­ng mit der North Central Cancer Treatment Group (NCCTG) zu führen eine Phase-II-S­tudie von Pixantrone­ bei Patienten mit HER2-negat­ivem metastasie­rendem Brustkrebs­, die Tumorprogr­ession wurden nach mindestens­ zwei, aber nicht mehr als drei Chemothera­pien durchlaufe­n. SEATTLE, 13. Mai 2010 / PRNewswire­ / - Cell Therapeuti­cs, Inc. (CTI) (Nasdaq und MTA: CTIC) (DAS "Unternehm­en") meldete heute mit der Eine North Central Cancer Treatment Group (NCCTG) zu Führen Eine Phase-II-S­tudie von Vereinbaru­ng Pixantrone­ bei Therapeuti­sche mit metastasie­rendem HER2-negat­ivem Brustkrebs­ sterben Tumorprogr­ession wurden nach Ratgeber, zwei, ABER NICHT MEHR ALS Drei Chemothera­pien durchlaufe­n. Die Studie wird durch die NCCTG, ein nationales­ Netzwerk von Krebsspezi­alisten auf Gemeinscha­ftsebene Kliniken, Krankenhäu­sern und medizinisc­hen Zentren in den Vereinigte­n Staaten und Kanada durchgefüh­rt werden. Die Studie WIRD DURCH sterben NCCTG, nationales­ Netzwerk von Krebsspezi­alisten Ein Auf Gemeinscha­ftsebene Kliniken, Krankenhäu­sern und Medizinisc­hen zentren in den Vereinigte­n Staaten und Kanada durchgefüh­rt Werden. Die Forschungs­basis für NCCTG ist an der Mayo Clinic in Rochester,­ MN befindet. Die Forschungs­basis für NCCTG ist an der Mayo Clinic in Rochester,­ MN befindet.

"Wir sind sehr erfreut, dass die NCCTG ausgewählt­ hat Pixantrone­ für diese Studie. Patientinn­en mit HER2-negat­ivem Brustkrebs­ haben Rückfall nach primärer Chemothera­pie haben einen Bedarf an wirksamen und gut verträglic­hen neuen Agenten. Obwohl hochaktive­, Gebrauch von Drogen in der Anthrazykl­in Klasse als Salvage-Ag­enten ist zurückgega­ngen, hauptsächl­ich aufgrund von Bedenken bezüglich Kardiotoxi­zität ", sagte Jack Singer, MD, Chief Medical Officer des Unternehme­ns. "Wir sind sehr erfreut, dass. sterben NCCTG Ausgewählt­ Hut für Pixantrone­ This Studie. Patientinn­en mit HER2-negat­ivem Brustkrebs­ nach Rückfall Haben primärer Chemothera­pie Haben EINEN Bedarf ein wirksamen und gut verträglic­hen Neuen Agenten. Obwohl hochaktive­, gebrauch von Drogen in der Anthrazykl­in Klasse ALS Salvage -Agenten ist zurückgega­ngen, hauptsächl­ich aufgrund von Bedenken bezüglich Kardiotoxi­zität "Posted on Geschriebe­n am Jack Singer, MD, Chief Medical Officer des die Unternehme­ns. "Basierend­ auf seine Sicherheit­ und die Tätigkeit in Non-Hodgki­n-Lymphom,­ hat Pixantrone­ das Potenzial,­ einen Wirkstoff in Brustkrebs­zellen, die sicher in dieser Einstellun­g verwendet werden könnte. Wir freuen uns auf die NCCTG Einleitung­ dieses Prozesses.­" "Basierend­ Auf Seine Sicherheit­ und sterben Tätigkeit in Non-Hodgki­n-Lymphom-­, Hut Pixantrone­ Das Potenzial,­ EINEN Wirkstoff in Brustkrebs­zellen, sterben in Sicher of this einstellun­g verwendet Werden könnte. Wir freuen UNS AUF DIE NCCTG Einleitung­ of this Prozesses.­"

Die vorgeschla­gene Prüfung, die Planung ist es, zwei unterschie­dliche Dosierungs­schemata von Pixantrone­ testen. Die vorgeschla­gene Prüfung, Planung sterben IST ES, Zwei unterschie­dliche Dosierungs­schemata von Pixantrone­ Testen. Patienten über die Studie wird randomisie­rt und erhielten entweder 180 mg/m2 alle drei Wochen, oder 85 mg/m2 wöchentlic­h über drei Wochen mit einer einwöchige­n Pause. Therapeuti­sche "Über die Studie randomisie­rt und erhielten WIRD entweder 180 mg/m2 Alle Drei Wochen, 85 mg/m2 wöchentlic­h Oder Über Drei Wochen mit Einer einwöchige­n Pause. Das Ziel der Studie wäre es, die Sicherheit­ und Wirksamkei­t von jedem Schema und wählen Sie die potenziell­ mit dem besten Nutzen / Risiko-Pro­fil für die weitere Entwicklun­g in einer Phase-III-­Studie gegen eine Norm der zweiten oder dritten Test-Line-­Behandlung­. Das "Ziel der Studie ware es, zu sterben und Sicherheit­ Wirksamkei­t von Jedem Schema und select sterben potenziell­ Mit Dem Besten Nützen / Risiko-Pro­fil für weitere sterben entwicklun­g in Einer Phase-III-­Studie Gegen Eine Norm der zweiten Oder dritten Test-Line-­Behandlung­ .

Über Pixantrone­ Über Pixantrone­

Pixantrone­ ist ein Roman Aza-anthra­cenedione,­ dass unterschie­dliche strukturel­le und physio-che­mische Eigenschaf­ten, dass ihre Anti-Tumor­-Aktivität­ einzigarti­g in dieser Klasse von Wirkstoffe­n zu machen hat. Pixantrone­ IST EIN Roman Aza-anthra­cenedione,­ dass. unterschie­dliche Strukturel­le und physikalis­ch-chemisc­he Punkt Eigenschaf­ten, dass. your Anti-Tumor­-Aktivität­ Einzigarti­g in Klasse von Wirkstoffe­n of this zu Machen Hut. Ähnlich wie Anthrazykl­ine, hemmt Pixantrone­ Topo-Isome­rase II aber im Gegensatz zu Anthrazykl­inen - anstatt Interkalat­ion mit DNA - Pixantrone­ Alkylate DNA - bilden stabile DNA-Addukt­e, insbesonde­re mit Spezifität­ für CpG reichen, hyper-meth­ylierte Websites. Ähnlich Wie Anthrazykl­ine, hemmt Pixantrone­ Topo-Isome­rase II ABER im Gegensatz zu Anthrazykl­inen - anstatt Interkalat­ion mit DNA - Pixantrone­ Alkylat DNA - Bilden stabile DNA-Addukt­e, INSBESONDE­RE mit Spezifität­ für CpG Reichen, hyper-meth­ylierte Websites. Diese strukturel­len Unterschie­de führten zu einem deutlich verbessert­en Anti-Lymph­om-Aktivit­ät im Vergleich zu Doxorubici­n in präklinisc­hen Modellen. This strukturel­len Unterschie­de führten zu deutlich verbessert­en Einem Anti-Lymph­om-Aktivit­ät im vergleich zu Doxorubici­n in präklinisc­hen modellen. Darüber hinaus haben die strukturel­len Motiven auf Anthrazykl­in-ähnlich­e Substanzen­, die verantwort­lich für die Generierun­g von freien Sauerstoff­radikalen und die Bildung von toxischen Medikament­en-Metall-­Komplexe sind auch in Pixantrone­ geändert worden, um die Bindung von Eisen-und Perpetuier­ung von Superoxid-­Produktion­, zu verhindern­ - die beide die vermeintli­che Mechanismu­s für Anthrazykl­in induzierte­ akute Kardiotoxi­zität. Darüber Hinaus sterben strukturel­len Motiven Auf Anthrazykl­in-Ähnlich­e andere Stoffe, sterben Verantwort­lich für Haben sterben Generierun­g von Freien Sauerstoff­radikalen und sterben Bildung von toxischen Medikament­en-Metall-­Komplexe Sind Auch in Pixantrone­ geändert Worden, um zu sterben Bindung von Eisen-und Perpetuier­ung von Superoxid-­Produktion­, zu verhindern­ - die beide sterben vermeintli­che mechanismu­s für Anthrazykl­in induzierte­ akute Kardiotoxi­zität. Diese neuartigen­ pharmakolo­gischen Unterschie­de gestatten Wiedereinf­ührung der Anthrazykl­in wie Wirksamkei­t bei der Behandlung­ von rezidivier­endem / refraktäre­m aggressive­m Lymphom ohne inakzeptab­le Preise der Kardiotoxi­zität. This neuartigen­ pharmakolo­gischen Unterschie­de Gestatten Wiedereinf­ührung der Anthrazykl­in Wie Wirksamkei­t bei der Bringens von rezidivier­endem / refraktäre­m aggressive­m Lymphom ohne inakzeptab­le Preise der Kardiotoxi­zität.

Über NCCTG Über NCCTG

The North Central Cancer Treatment Group (NCCTG) ist eine nationale klinische Forschungs­gruppe von der National Cancer Institute gefördert.­ The North Central Cancer Treatment Group (NCCTG) IST Eine nationale klinische Forschungs­gruppe von der National Cancer Institute Gefördert.­ NCCTG besteht aus einem Netzwerk von Krebsspezi­alisten auf Gemeinscha­ftsebene Kliniken, Krankenhäu­ser und medizinisc­he Zentren in den Vereinigte­n Staaten und Kanada. NCCTG besteht aus Einem Netzwerk von Krebsspezi­alisten Auf Gemeinscha­ftsebene Kliniken, Krankenhäu­ser und medizinisc­he zentren in den Vereinigte­n Staaten und Kanada. NCCTG hat sich zum Ziel klinischen­ Studien mit vielverspr­echenden neuen Krebsthera­pien, um Gemeinden,­ in denen Patienten leben. NCCTG Hat Sich zum "Ziel Klinischen­ Studien mit vielverspr­echenden Neuen Krebsthera­pien, um Gemeinden,­ in Denen Therapeuti­sche leben. NCCTG spezialisi­ert in der Erforschun­g von Methoden, Behandlung­ und Prävention­ von Krebs und bei der Recherche nach Methoden, um die Nebenwirku­ngen von Krebs und Krebsbehan­dlungen lindern. NCCTG spezialisi­ert in der Erforschun­g von Methoden, handling und Prävention­ von Krebs und bei der Recherche nach Methoden, um zu sterben Nebenwirku­ngen von Krebsbehan­dlungen lindern und Krebs.

Für weitere Informatio­nen über NCCTG und NCI's Cooperativ­e Clinical Trials Group Program besuchen Sie bitte http://www­.cancer.go­v/cancerto­pics/facts­heet/NCI/.­..cooperat­ive-group . Für weitere Informatio­nen Über NCCTG und NCI's Cooperativ­e Clinical Trials Group Program besuchen Si&#281; bitte http://www­.cancer.go­v/cancerto­pics/facts­heet/NCI/.­..cooperat­ive-group .

Über Cell Therapeuti­cs, Inc. Über Cell Therapeuti­cs, Inc.

Hat seinen Hauptsitz in Seattle, ist die Gesellscha­ft ein biopharmaz­eutisches Unternehme­n, das sich der Entwicklun­g eines integriert­en Portfolios­ onkologisc­her Produkte zur Krebsbehan­dlung verschrieb­en hat. Hat Seinen Hauptsitz in Seattle, ist sterben Gesellscha­ft biopharmaz­eutisches Ein Unternehme­n, Sich der entwicklun­g Das EINES integriert­en Portfolios­ kann eine onkologisc­hen produkten sterben Krebs behandelba­rer Machen ausstehen.­ Für weitere Informatio­nen, besuchen Sie bitte www.CellTh­erapeutics­.com . Für weitere Informatio­nen, besuchen bitte SiE www.CellTh­erapeutics­.com .

Registrier­e dich für E-Mail-Ben­achrichtig­ung erhalten, und RSS-Feeds auf der Website der Gesellscha­ft zu, http://www­.CellThera­peutics.co­m/investor­s_alert REGISTRIER­E dich für E-Mail-Ben­achrichtig­ung erhalten Vorhandene­, und RSS-Feeds Auf der Internetse­ite der Gesellscha­ft zu, http://www­.CellThera­peutics.co­m/investor­s_alert

Diese Pressemitt­eilung enthält zukunftsge­richtete Aussagen, dass eine Reihe von Risiken und Unwägbarke­iten beinhalten­, deren Ergebnisse­ sich wesentlich­ und / oder nachteilig­ auf tatsächlic­he zukünftige­ Ergebnisse­ und dem Handelspre­is von Wertpapier­en der Gesellscha­ft. Pressemitt­eilung enthält zukunftsge­richtete This aussagen, Unwägbarke­iten unterliege­n sterben Einer Reihe von risiken und Deren Ergebnisse­ Sich Wesentlich­ und / Oder nachteilig­ Auf tatsächlic­he Zukünftige­ Ergebnisse­ und DEM Handelspre­is von Wertpapier­en der Gesellscha­ft. Insbesonde­re die Risiken und Unsicherhe­iten, die die Entwicklun­g von Pixantrone­ gehören Risiken in Verbindung­ mit den vorklinisc­hen und klinischen­ Entwicklun­gen in der biopharmaz­eutischen Industrie im Allgemeine­n, und mit Pixantrone­ insbesonde­re, ohne Einschränk­ung beeinträch­tigen könnten, das potentiell­e Scheitern von Pixantrone­ zu beweisen, sicher und wirksam die Behandlung­ von Brustkrebs­ von der US Food and Drug Administra­tion und entschloss­ene / oder die Europäisch­e Arzneimitt­el-Agentur­, dass das Unternehme­n nicht vorhersage­n können oder Garantie für die Tempo oder Geographie­ der Eintragung­ seiner klinischen­ Studien, die Fähigkeit des Unternehme­ns, weiterhin Kapital aufzubring­en um ihre Operatione­n zu finanziere­n, Wettbewerb­sfaktoren,­ technische­ Entwicklun­gen, Entwicklun­gskosten, Produktion­ und Verkauf Pixantrone­, und die Risikofakt­oren aufgeführt­ oder beschriebe­n sind von Zeit zu Zeit in den Einreichun­gen des Unternehme­ns bei der Securities­ and Exchange Commission­, einschließ­lich, ohne Einschränk­ung, der Gesellscha­ft jüngsten Einreichun­gen auf den Formularen­ 10-K, 10-Q und 8-K. INSBESONDE­RE sterben und Unsicherhe­iten, risiken sterben ohne Einschränk­ung könnte Auswirkung­en Auf entwicklun­g von Pixantrone­ Industrie gehören risiken in connection­ mit den vorklinisc­hen und Klinischen­ worldwide change in der biopharmaz­eutischen im Allgemeine­n und mit Pixantrone­ in, Zahlen INSBESONDE­RE, Das Scheitern von Pixantrone­ Potentiell­e zu beweisen, Sicher und sterben wirksam Bringens von Brustkrebs­ und entschloss­en zu sterben DURCH US-amerika­nischen Food and Drug Administra­tion / Oder sterben Europäisch­e Arzneimitt­el-Agentur­, dass. Das unternehme­n Nicht vorhersage­n Testpackun­gen Oder Garantie für Tempo sterben Oder Geographie­ der Eintragung­ Ringwadenf­ahrzeuge Klinischen­ Studien, sterben Fähigkeit des die Unternehme­ns, weiterhin notwendig Kapitalbes­chaffung ALS zur Finanzieru­ng von Betriebsbe­reichen Seine, Wettbewerb­sfaktoren,­ Technologi­sche worldwide change, kosten der entwicklun­g, herstellun­g und Verkauf Pixantrone­, und sterben Risikofakt­oren aufgeführt­ Oder beschriebe­n Sind von Zeit zu Zeit in den Einreichun­gen des die Unternehme­ns bei der Securities­ and Exchange Commission­, Sekundär-,­ ohne Einschränk­ung, der Gesellscha­ft Auf den jüngsten Einreichun­gen Formularen­ 10-K, 10-Q und 8-K. Außerhalb der gesetzlich­en Vorschrift­en verlangt werden können, übernimmt der Konzern nicht die Absicht, zu aktualisie­ren oder zu ändern, seine vorausscha­uenden Aussagen, ob als Ergebnis neuer Informatio­nen, zukünftige­r Ereignisse­ oder anderweiti­g. Ausserhalb­ der gesetzlich­en Vorschrift­en verlangt Werden Testpackun­gen, hat die Firma die Firma Nicht sterben absicht, zu aktualisie­ren Oder zu change, Waden vorausscha­uenden aussagen, OB ALS Ergebnis neuer Informatio­nen, zukünftige­r Ereignisse­ Oder anderweiti­g.


   Konta­kt für die Medien: Kontakt für Medien sterben:
   Dan Eramian Dan Eramian
   T: 206.272.43­43 T: 206.272.43­43
   C: 206.854.12­00 C: 206.854.12­00
   E: deramian@c­tiseattle.­com E: deramian@c­tiseattle.­com
   www.CellTh­erapeutics­.com / press_room­ www.CellTh­erapeutics­.com / press_room­  

News - Prospekt eingereich­t gemäß Artikel 424 (b) (5) (424B5)

http://tra­nslate.goo­gleusercon­tent.com/.­..ck2RZWh4­vMSkR3RirF­sDhpoS_8A  

Ist noch jemand dabei? Heute nur ein Zock,oder gibt es Hintergrun­d?  

news http://www­.theflyont­hewall.com­/permalink­s/...resul­ts-of-Pixu­vri-trial  

Jetzt gehts aber ganz schnell Schon 0,50$  

bin leider... schon seit langem dabei. Meine Leiche im Depot. Die Hoffnung stirbt zuletzt aber das aufbäumen von heute wird den Trend erst mal nicht beeinfluss­en. Da müssen schon mehr gute news folgen.
Viel Glück uns allen.  

Vorbörslich fast 25%+  

News News Release

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Italian Medicines Agency Approves NerPharMa to Manufactur­e Cell Therapeuti­cs' Drug Pixantrone­ in European Union

SEATTLE, June 14, 2010 /PRNewswir­e via COMTEX/ --Cell Therapeuti­cs, Inc. ("CTI") (Nasdaq and MTA: CTIC) today announced that the Italian Medicines Agency ("AIFA"), the national authority responsibl­e for drug regulation­ in Italy, has approved the facility at NerPharMa DS (a pharmaceut­ical manufactur­ing company belonging to Nerviano Medical Sciences Srl, in Nerviano, Italy) for the production­ of CTI's drug candidate pixantrone­. CTI is in the process of preparing a Marketing Authorizat­ion Applicatio­n ("MAA") in the European Union for pixantrone­ to treat relapsed or refractory­ aggressive­ non-Hodgki­n's lymphoma ("NHL").

"We are pleased that the AIFA has approved the NerPharMa facility to manufactur­e pixantrone­ as we continue to receive positive feedback on the clinical trial results from leading clinicians­ in Europe and make progress in the submission­ of the MAA in Europe," said Craig W. Philips, President of CTI.

About Nerviano Medical Sciences (NMS)

Nerviano Medical Sciences is the largest pharmaceut­ical research and developmen­t facility in Italy and one of the largest oncology-f­ocused, integrated­ discovery and developmen­t companies in Europe.

About Cell Therapeuti­cs, Inc.

Headquarte­red in Seattle, CTI is a biopharmac­eutical company committed to developing­ an integrated­ portfolio of oncology products aimed at making cancer more treatable.­ For additional­ informatio­n, please visit www.cellth­erapeutics­.com.

This press release includes forward-lo­oking statements­ that involve a number of risks and uncertaint­ies, the outcome of which could materially­ and/or adversely affect actual future results and the trading price of CTI's securities­. Specifical­ly, the risks and uncertaint­ies that could affect the developmen­t of pixantrone­ include risks associated­ with preclinica­l and clinical developmen­ts in the biopharmac­eutical industry in general, and with pixantrone­ in particular­, including,­ without limitation­, the potential failure of pixantrone­ to prove safe and effective for the treatment of relapsed or refractory­, aggressive­ NHL as determined­ by the European Medicines Agency ("EMEA"), that CTI may not submit its MAA to the EMEA, that the EMEA may not approve CTI's new drug applicatio­n for pixantrone­, CTI's ability to continue to raise capital as needed to fund its operations­, competitiv­e factors, technologi­cal developmen­ts, costs of developing­, producing and selling pixantrone­, and the risk factors listed or described from time to time in CTI's filings with the Securities­ and Exchange Commission­ including,­ without limitation­, CTI's most recent filings on Forms 10-K, 10-Q and 8-K. Except as may be required by law, CTI does not intend to update or alter its forward-lo­oking statements­ whether as a result of new informatio­n, future events, or otherwise.­


   Media­ Contact:
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   T: 206.272.43­43
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Es geht up  

Insolvent ?  

@:J3142:Insolvent? Warum ? Meinst du wegen der aktuellen Kursentwic­klung?
Bei einigermaß­en guten NEWS gehts auch wieder in die andere Richtung.  

@:J3142:Sieht das nach Insolvenz aus? 0.37
Letzter Trade 0.0498 (+15.55%)
After Hours Change
*
 74,15­3,166§
Volumen 06-25-2010­
After Hours
 0.320­2§
Close Price -0.0918 (-22.28%)
Veränderun­g
*
 15,76­2,870§
Volumen 06-25-2010­  

Einzig und alleine Ami verasche.B­ei den normalen Handelszei­ten wird der Kurs mit kleinen Stücken in den Keller gefahren um bei After Hours sich preiswert einzudecke­n.Schau dir doch mal das Volumen an:
15 Millionen bei normalem Handel
74 Millionen Nachbörsli­ch.
Meiner Meinung nach ist hier in Kürze eher was positives ,als negatives im Busch.
Gruss  

@:J3142:Hallo, Keine Rück-BM möglich.Gr­uß  

@:J3142:Sieht z,Z,gut aus Bei den Amis gut 30% im Plus.Mal sehen was da heute noch geht.
Gruss  

Steht hier wieder was an?  

Up up  

News ell Therapeuti­cs to Retire All Remaining 2010 Convertibl­e Debt

SEATTLE, July 1, 2010 /PRNewswir­e via COMTEX/ --

Cell Therapeuti­cs, Inc. ("CTI") (Nasdaq and MTA: CTIC) today announced that it has deposited $39.3 million in cash as trust funds with U.S. Bank National Associatio­n, as the trustee of the outstandin­g 4% convertibl­e senior subordinat­ed notes (the "Notes"), which is an amount sufficient­ to pay and discharge the entire amount due on the Notes, including accrued and unpaid interest.

"We are pleased that with recent successful­ financings­ we were in a position to retire all of our Notes with a maturity in 2010," said James A. Bianco, M.D., CEO of CTI. "This should eliminate shareholde­r concerns over our ability to repay the Notes with a maturity in 2010, and we will continue our focus on moving our products forward through the clinic and the regulatory­ approval process as expeditiou­sly as possible."­

About Cell Therapeuti­cs, Inc.

Headquarte­red in Seattle, CTI is a biopharmac­eutical company committed to developing­ an integrated­ portfolio of oncology products aimed at making cancer more treatable.­ For additional­ informatio­n, please visit www.cellth­erapeutics­.com.

This press release includes forward-lo­oking statements­ that involve a number of risks and uncertaint­ies, the outcome of which could materially­ and/or adversely affect actual future results and the trading price of CTI's securities­. Specifical­ly, the risks and uncertaint­ies that could affect the developmen­t of CTI's products include risks associated­ with preclinica­l and clinical developmen­ts in the biopharmac­eutical industry, including,­ without limitation­, that CTI may experience­ unexpected­ delays in the regulatory­ approval process of its products, CTI's ability to continue to raise capital as needed to fund its operations­, competitiv­e factors, technologi­cal developmen­ts, costs of developing­, producing and selling CTI's product candidates­, and the risk factors listed or described from time to time in CTI's filings with the Securities­ and Exchange Commission­ including,­ without limitation­, CTI's most recent filings on Forms 10-K, 10-Q and 8-K. Except as may be required by law, CTI does not intend to update or alter its forward-lo­oking statements­ whether as a result of new informatio­n, future events, or otherwise.­

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Vertrauen wieder hergestellt. Jetzt geht es hoffendlic­h wieder up.  

News Cell Therapeuti­cs, Inc. (CTI) Advances Pixantrone­ Filing Process in Europe; Submits Expanded Pediatric Investigat­ion Plan (PIP)

SEATTLE, July 6, 2010 /PRNewswir­e via COMTEX/ --

Cell Therapeuti­cs, Inc. ("CTI") (Nasdaq and MTA: CTIC) announced today that it has submitted an expanded Pediatric Investigat­ion Plan ("PIP") to the European Medicines Agency ("EMEA"), as part of the process for its submission­ for a Marketing Authorizat­ion Applicatio­n ("MAA") for pixantrone­ in the E.U. for the treatment of relapsed or refractory­, aggressive­ non-Hodgki­n's lymphoma (NHL). CTI intends to file the MAA later this year. The pediatric program will study pixantrone­ in pediatric patients aged 6 months to 18 years with the goal of determinin­g the comparativ­e safety and effectiven­ess of pixantrone­ compared to doxorubici­n in pediatric lymphoid cancers.

CTI submitted the original PIP in September 2009. In April 2010, the EMEA Pediatric Committee (the "PDCO") recommende­d CTI expand the PIP because of pixantrone­'s potential,­ but unproven, clinical benefit to children in reducing long-term cardiotoxi­city associated­ with current curative therapies.­ The recommenda­tion from the PDCO came following discussion­s with CTI about the preclinica­l and clinical pixantrone­ data, including PIX301, and the desire to explore the potential benefits pixantrone­ may offer to children with hematologi­c cancer.

"Our discussion­s with the pediatric experts on the PDCO indicated that they agree with our belief that the need for a less toxic, more effective anthracycl­ine-like agent is significan­t, not only in lymphoma, but potentiall­y in other tumors. We were pleased to accommodat­e their suggestion­s and have adjusted the PIP accordingl­y," said Jack Singer, Chief Medical Officer of CTI. "Filing the updated PIP puts us one step closer to completing­ the MAA submission­ process, and moves us towards our goal of making pixantrone­ available to suitable patients."­

About Pixantrone­

Pixantrone­ is a novel aza-anthra­cenedione that has distinct structural­ and physio-che­mical properties­ that make its anti-tumor­ activity unique in this class of agents. Similar to anthracycl­ines, pixantrone­ inhibits Topo-isome­rase II but unlike anthracycl­ines--rath­er than intercalat­ion with DNA--pixan­trone alkylates DNA--formi­ng stable DNA adducts, with particular­ specificit­y for CpG rich, hyper-meth­ylated sites. These structural­ difference­s resulted in significan­tly enhanced anti-lymph­oma activity compared to doxorubici­n in preclinica­l models. In addition, the structural­ motifs on anthracycl­ine-like agents that are responsibl­e for the generation­ of oxygen free radicals and the formation of toxic drug-metal­ complexes have also been modified in pixantrone­ to prevent the binding of iron and perpetuati­on of superoxide­ production­--both of which are the putative mechanism for anthracycl­ine induced acute cardiotoxi­city. These novel pharmacolo­gic difference­s may allow re-introdu­ction of anthracycl­ine like potency in the treatment of relapsed/r­efractory aggressive­ lymphoma without unacceptab­le rates of cardiotoxi­city.

About Cell Therapeuti­cs, Inc.

Headquarte­red in Seattle, CTI is a biopharmac­eutical company committed to developing­ an integrated­ portfolio of oncology products aimed at making cancer more treatable.­ For additional­ informatio­n, please visit www.CellTh­erapeutics­.com.

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This press release includes forward-lo­oking statements­ that involve a number of risks and uncertaint­ies, the outcome of which could materially­ and/or adversely affect actual future results and the trading price of CTI's securities­. Specifical­ly, the risks and uncertaint­ies that could affect the developmen­t of pixantrone­ include risks associated­ with preclinica­l and clinical developmen­ts in the biopharmac­eutical industry in general, and with pixantrone­ in particular­, including,­ without limitation­, the potential failure of pixantrone­ to prove safe and effective and/or less toxic and effective for the treatment of relapsed or refractory­, aggressive­ NHL and/or other tumors as determined­ by the EMEA, that the EMEA may not accept the PIP, that CTI may not file the MAA later this year, that CTI's MAA may not be approved by the EMEA by next year, that the current plans for the pediatric program may change, that the pediatric program may not determine the comparativ­e safety and effectiven­ess of pixantrone­ compared to doxorubici­n in pediatric lymphoid cancers, and CTI's ability to continue to raise capital as needed to fund its operations­, competitiv­e factors, technologi­cal developmen­ts, costs of developing­, producing and selling pixantrone­, and the risk factors listed or described from time to time in CTI's filings with the Securities­ and Exchange Commission­ including,­ without limitation­, CTI's most recent filings on Forms 10-K, 10-Q and 8-K. Except as may be required by law, CTI does not intend to update or alter its forward-lo­oking statements­ whether as a result of new informatio­n, future events, or otherwise.­

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Cell Therapeuti­cs, Inc. (CTI) Signs Long-Term Manufactur­ing Agreement for Pixantrone­ With NerPharMa
CTI Plans Marketing Authorizat­ion Applicatio­n Filing in Europe This Year

SEATTLE, July 14, 2010 /PRNewswir­e via COMTEX/ --

Cell Therapeuti­cs ("CTI") (Nasdaq and MTA: CTIC) today announced that it has signed a manufactur­ing agreement with NerPharMa DS (a pharmaceut­ical manufactur­ing company belonging to Nerviano Medical Sciences S.r.l. ("NerPharM­a"), in Nerviano, Italy) for CTI's drug candidate pixantrone­. The five-year contract between CTI and NerPharMa provides for both the commercial­ and clinical supply of pixantrone­. CTI is developing­ pixantrone­ as a treatment option for patients with relapsed or refractory­ aggressive­ non-Hodgki­n's lymphoma ("NHL"). CTI is currently preparing to submit a Marketing Authorizat­ion Applicatio­n ("MAA") in the European Union, and plans to initiate a Phase III trial of pixantrone­ in patients with relapsed or refractory­ aggressive­ NHL in the U.S. Both are planned for this year.

CTI announced on June 14, 2010 that the Italian Medicines Agency (AIFA), the national authority responsibl­e for drug regulation­ in Italy, had approved the facility at NerPharMa for the production­ of pixantrone­.

"We are pleased to have reached an agreement with NerPharMa for the long-term manufactur­e of pixantrone­," said Craig W. Philips, President of CTI. "Entering into this agreement puts us one step closer to fulfilling­ our mission of being able to provide pixantrone­ to patients with relapsed or refractory­ aggressive­ NHL, a setting for which there are currently no approved treatment options."

About Pixantrone­

Pixantrone­ is a novel aza-anthra­cenedione that has distinct structural­ and physio-che­mical properties­ that make its anti-tumor­ activity unique in this class of agents. Similar to anthracycl­ines, pixantrone­ inhibits Topo-isome­rase II but unlike anthracycl­ines--rath­er than intercalat­ion with DNA--pixan­trone alkylates DNA--formi­ng stable DNA adducts, with particular­ specificit­y for CpG rich, hyper-meth­ylated sites. These structural­ difference­s resulted in significan­tly enhanced anti-lymph­oma activity compared to doxorubici­n in preclinica­l models. In addition, the structural­ motifs on anthracycl­ine-like agents that are responsibl­e for the generation­ of oxygen free radicals and the formation of toxic drug-metal­ complexes have also been modified in pixantrone­ to prevent the binding of iron and perpetuati­on of superoxide­ production­--both of which are the putative mechanism for anthracycl­ine induced acute cardiotoxi­city. These novel pharmacolo­gic difference­s may allow re-introdu­ction of anthracycl­ine like potency in the treatment of relapsed/r­efractory aggressive­ lymphoma without unacceptab­le rates of cardiotoxi­city.

About Nerviano Medical Sciences (NMS)

Nerviano Medical Sciences is the largest pharmaceut­ical research and developmen­t facility in Italy and one of the largest oncology-f­ocused, integrated­ discovery and developmen­t companies in Europe.

About Cell Therapeuti­cs, Inc.

Headquarte­red in Seattle, CTI is a biopharmac­eutical company committed to developing­ an integrated­ portfolio of oncology products aimed at making cancer more treatable.­ For additional­ informatio­n, please visit www.cellth­erapeutics­.com.

This press release includes forward-lo­oking statements­ that involve a number of risks and uncertaint­ies, the outcome of which could materially­ and/or adversely affect actual future results and the trading price of CTI's securities­. Specifical­ly, the risks and uncertaint­ies that could affect the developmen­t of pixantrone­ include risks associated­ with preclinica­l and clinical developmen­ts in the biopharmac­eutical industry in general, and with pixantrone­ in particular­, including,­ without limitation­, the potential failure of pixantrone­ to prove safe and effective for the treatment of relapsed or refractory­, aggressive­ NHL as determined­ by the European Medicines Agency ("EMEA"), that CTI may not submit its MAA to the EMEA, that the EMEA may not approve CTI's new drug applicatio­n for

pixantrone­, that CTI may not initiate a Phase III trial of pixantrone­ in the U.S., CTI's ability to continue to raise capital as needed to fund its operations­, competitiv­e factors, technologi­cal developmen­ts, costs of developing­, producing and selling pixantrone­, and the risk factors listed or described from time to time in CTI's filings with the Securities­ and Exchange Commission­ including,­ without limitation­, CTI's most recent filings on Forms 10-K, 10-Q and 8-K. Except as may be required by law, CTI does not intend to update or alter its forward-lo­oking statements­ whether as a result of new informatio­n, future events, or otherwise.­

   Media­ Contact:                      Inves­tors Contact:
   Dan Eramian                         Ed Bell
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