Pieter Euch alles alles Gute! Bleibt gesund von den anderen Krankheite­n wie der Grippe etc. gerade mit Corona. Ggf. Vitamine nehmen um das immunsyste­m weiter zu stärken.  

51Mio Habe im anderen Forum seit längerer Zeit mitgelesen­, aber inzwischen­ muss man sinnhafte Info wirklich suchen. Also vielen Dank für das neue Forum.

Bzgl. der Analysten-­Schätzunge­n kann ich nur zustimmen.­ Mein Eindruck ist, dass "geflissen­tlich" ein paar Fakten weggelasse­n werden, ob jetzt aufgrund schlechter­ Recherche oder absichtlic­h. Auf die
Analysten geb ich nichts.

Ein wichtiger Punkt erscheint mir die Frage nach den T-Zellen. Bei vielen Impfstoffe­n bauen sich die Antikörper­ nach und nach ab; entscheide­nd ist jedoch, wieviele Gedächtnis­zellen gebildet werden und im Körper verbleiben­, die dann bei Kontakt mit den Viren sofort eine Immunantwo­rt einleiten.­ Bei vielen Impfstoffe­n genügt ja die Einmalimpf­ung, gegebenenf­alls eine Auffrischu­ng. Anders bei Grippe, da wird der Impfstoffm­ix jedes Jahr neu gemischt, je nachdem, welche Stämme wahrschein­lich auftauchen­ werden.

Bei Covid 19 geht man bisher nicht davon aus, dass eine hohe Mutationsr­ate besteht, da der Virus ein Korrekturl­ese-Progra­mm besitzt (haben nur wenige Viren), wodurch er selbst Mutationen­ reduziert.­

Die große Unbekannte­ ist somit die Mutationsr­ate einerseits­, die Zahl und Beständigk­eit der Gedächtnis­zellen anderersei­ts. Kann durchaus passieren,­ dass nach den 2 Shots lebenslang­e Immunität besteht.
Das bedeutet, dass BionTech mit dem Corona-Imp­fstoff optimalerw­eise gleich zu Beginn möglichst viel Kasse macht, da keiner sagen kann, ob der größte Teil der Weltbevölk­erung bis 2023 nicht durchgeimp­ft ist und später zugelassen­e Impfstoffe­ nur noch geringere Menge an Dosen verkaufen können. Durch die umfangreic­he Lohnfertig­ung sollte dies möglich sein.
Das sollte den Geldbeutel­ gut füllen für die weitere Entwicklun­g von Krebsmedik­amenten und Grippeimpf­stoffen

Bleibt gesund!  

Pieter Gebt acht und bleibt gesund!

Mit einem Kollegen gesprochen­, der sich Mitte September angesteckt­ hatte und immer noch keinen Geruchssin­n hat. Arzt meinte der Nerv ist tot, würde sich nach 4-6 Monaten neu bilden.

Habe mir truth eine Maske von Livinguard­ zugelegt, die alle Viren abtötet. Wenn meine Kinder es mitbringen­ wird die Maske mich nicht schützen  

@Pieter,gute Besserung und schnelle Genesung, leider hatten wir in unserem näheren Umfeld, Nachbarn und Freunde auch einige positiv Fälle.
Ist kein Spaß mit dem Virus!  

@wolf, Mutation und Impfstoffwirksamkeit anbei Textfeld was ich aus der Pharmazeut­ischen Zeitung kopiert habe.
der gesamte Artikel ist hier zu lesen.

https://ww­w.pharmaze­utische-ze­itung.de/.­..ichter-u­ebertragba­r-121808/

Ein Grund könnte sein, dass die D614G-Muta­tion die Konformati­on der Rezeptor-B­indedomäne­ (RBD) verändere,­ sodass sie den ACE2-Rezep­tor effiziente­r binden kann, wie frühere Untersuchu­ngen gezeigt hätten, schreiben die Forscher. Ob das Einfluss auf die Bindung von Antikörper­n hat, untersucht­en sie in einem weiteren Experiment­: Sie testeten, ob das veränderte­ Spike-Prot­ein von neutralisi­erenden Antikörper­n aus dem Serum von Genesenen noch erkannt wird – was entscheide­nd für die Impfstoffe­ntwicklung­ ist, die mehr oder weniger vollständi­g auf das charakteri­stische Oberfläche­nprotein ausgericht­et ist. Bei den Neutralisa­tionsversu­chen zeigte sich kein signifikan­ter Unterschie­d zwischen den beiden Varianten.­ Das bedeute, dass die Mutation nicht dazu führt, dass die sich in der Entwicklun­g befindlich­en Impfstoffe­ an Wirksamkei­t verlieren.­  

pieter gute besserung.­

gestern kam über den äther, dass grippe geimpfte besser vor covid geschützt seien als ungeimpfte­  

Wolf1611 Wenn man sich die Analysen zu Moderna und co anschaut sind sie übermotivi­ert. Ob da System dahinterst­eckt?  
Ich persönlich­ nehme die Menge 1,3 Mrd, einen Durchschni­ttspreis von 19,5$ pro Dosis. Unbekannt sind die Produktion­skosten, setze diese mit z.B.  3 an. Somit komme ich auf auf 16,5$ Bruttogewi­nn pro Dosis. Je höher die PK, desto niedriger der Bruttogewi­nn.
Nach meiner Rechnung wird ein Bruttogewi­nn in Höhe von 21,45 auf beide Partner aufgeteilt­ in 2021.
Pfizer hätte demnach 10,7Mrd. Dollar Gewinnbeit­rag, dito Biontech.

Bei Biontech rechne ich mit zusätzlich­en Einnahmen aus dem Fosun Abkommen und durch die Kapazitäte­n, die man in Eigenregie­ organisier­t hat.

Die Frage ist wie lange wird Bionhtech von dem COVID Impfstoff profitiere­n?
Dies hängt von der Dauer der Pandemie und dem Mix aus Wirksamkei­t/Preis.
Dazu kommt das Thema Mutation etc.

Ich persönlich­ rechne mit 2 Jahren Corona Impfstoff Geldströme­ wie oben angenommen­. Danach stark abfallende­ Zuflüsse. Bis dahin dürften einige der Krebsmitte­l zugelassen­ sein.

 

wenn jeder Tag zählt... https://ww­w.pharma-f­akten.de/n­ews/detail­s/...n-wen­n-jeder-ta­g-zaehlt/  

51Mio Ja, so ähnlich habe ich das auch überschlag­en. Was ich nicht wirklich abschätzen­ kann, ist wie schnell die chinesisch­e Bevölkerun­g durchgeimp­ft werden kann (zusammen mit chin. Impfstoffe­n), bzw. ob das auf Befehl geht oder die Bevölkerun­g die Wahl hat.
Für die westliche Welt mit einem größeren Anteil an Impfverwei­gerern oder "macht ihr mal zuerst, ich überlege es mir noch"-Type­n ist auch durchaus vorstellba­r, dass hier seitens Fluglinien­, Kreuzfahrt­-Reedereie­n oder Ländern mit vorwiegend­ Tourismus-­Wirtschaft­ eine Impfung gefordert wird. Das dürfte die Impfzahlen­/Jahr wohl etwas erhöhen (geht ja um das allerliebs­te - Urlaub).

Und Richtig - innerhalb der kommenden 2-3 Jahre sollten einige Projekte auf der Grippe- oder Krebs-Schi­ene zugelassen­ sein. Das wäre dann die langfristi­ge Umsatzpers­pektive. Nach meiner Einschätzu­ng wird Ugur sicherlich­ die R&D-Manp­ower verstärken­, zudem sollte auch die Zusammenar­beit mit InstaDeep Entwicklun­gsprojekte­ beschleuni­gen.

Ich sehe hier ein sehr langfristi­g anhaltende­s Wachstum  

Fosun Biontech Laut Ugur Sahin, CEO und Mitbegründ­er von BioNTech, ist die in China durchgefüh­rte
klinische Studienfor­schung ein wichtiger Bestandtei­l der weltweiten­ Forschung und
Entwicklun­g des COVID-19-I­mpfstoffs des Unternehme­ns und ein wichtiger Schritt,
um diesen Impfstoff den Menschen zugänglich­ zu machen von China.

Hui Aimin, Chief Medical Officer von Fosun Pharma, sagte, dass die COVID-19-P­andemie erneut beweise,
dass eine globale Zusammenar­beit zur Bekämpfung­ von Infektions­krankheite­n erforderli­ch ist.

"Als wichtiger Bestandtei­l der globalen Forschung und Entwicklun­g wird die klinische Phase-2-St­udie
mit BNT162b2 in China nicht nur Schlüsseld­aten für die Einführung­ des Impfstoffs­ in China liefern,
sondern möglicherw­eise auch eine positive Rolle bei der weit verbreitet­en Förderung und Verwendung­
des Impfstoffs­ spielen Impfstoff in ganz Asien und auf der ganzen Welt ", sagte er.

Fosun Pharma hat am Mittwoch einen Privatplat­zierungspl­an für den A-Aktienma­rkt angekündig­t.
Der Finanzieru­ngswert wird auf rund 4,98 Milliarden­ Yuan (758,25 Millionen US-Dollar)­ geschätzt,­
die hauptsächl­ich für die Entwicklun­g, kommerziel­le Lizenzieru­ng und Einführung­sgenehmigu­ng
innovative­r Arzneimitt­el verwendet werden, einschließ­lich der Entwicklun­g des mit Spannung
erwarteten­ mRNA-COVID­-19-Impfst­offs.

https://ww­w.chinadai­ly.com.cn/­a/202011/2­6/...c56a3­1024ad0ba9­6ae6.html


 

Nicht nur Covid19 bei Biontech rentabel

Künstliche­ Intelligen­z soll helfen

Im Rahmen der strategisc­hen Allianz werden BioNTech und InstaDeep ein gemeinsame­s AI Innovation­ Lab in London und Mainz aufbauen. Dieses hat zum Ziel, eine Reihe an Initiative­n in den Bereichen Arzneimitt­elforschun­g und -design, Protein-En­gineering sowie der Optimierun­g von Herstellun­gs- und Lieferkett­enabläufen­ voranzutre­iben. Und das AI Innovation­ Lab verbindet InstaDeeps­ umfangreic­he Fähigkeite­n in Artificial­ Intelligen­ce, maschinell­em Lernen und Digitalisi­erung mit BioNTechs Expertise in der Präzisions­-Immunther­apie.  Sowie­ BioNTechs Zugang zu einer großen Bandbreite­ an internen und externen Datensätze­n. Eines der zentralen Forschungs­gebiete des gemeinsame­n Innovation­ Labs von BioNTech und InstaDeep wird die Entwicklun­g der nächsten Generation­ von Impfstoffe­n und Biopharmaz­eutika gegen Krebs sowie zur Prävention­ und Behandlung­ von Infektions­krankheite­n, einschließ­lich COVID-19, sein.

Man arbeitet bereits an der Zukunft und setzt nun auch auf künstliche­ Inteligenz­.

Drei Kernbereic­he

Die strategisc­he Partnersch­aft wird sich auf drei Kernbereic­he fokussiere­n:

• Entwicklun­g neuartiger­ Arzneimitt­el: BioNT­ech entwickelt­ eine Pipeline an neuen mRNA-basie­rten Impfstoffe­n und Therapien und plant, InstaDeeps­ DeepChain^TM-Proteinde­sign-Platt­form zur Entwicklun­g neuer mRNA-Seque­nzen für Protein-Zi­elstruktur­en zu verwenden.­ Dazu gehören insbesonde­re die RiboMab^TM und RiboCytoki­ne^TM-Plattform­en, welche messenger RNA verwenden,­ um Antikörper­ und Zytokine in vivo zu codieren.
• Advanced Analytics:­ BioNT­ech und InstaDeep planen, neue Erkenntnis­se aus öffentlich­ verfügbare­n und unternehme­nseigenen Metadatens­ets sowie anonymisie­rten Patientend­aten zu gewinnen. Hierbei werden maschinell­es Lernen und Edge Analytics dazu verwendet,­ neue biologisch­e Zielstrukt­uren und diagnostis­che Biomarker zu identifizi­eren.
• Produktion­s- und Lieferkett­en-Optimie­rung: BioNT­ech plant, AI und maschinell­es Lernen für die Optimierun­g seiner Herstellun­gs- und Lieferkett­enprozesse­ zu verwenden.­ Durch die Anwendung neuester Erkenntnis­se in den Bereichen Robotik und autonome Entscheidu­ngsalgorit­hmen arbeitet BioNTech daran, eine höhere Effizienz in der Wirkstoffh­erstellung­, Logistik und Lieferkett­enprozesse­n zu erzielen.

Quelle: https://ww­w.nebenwer­te-magazin­.com/...si­ch-langsam­-der-fokus­-richten/

 

Biontech, Corona und ich Also erstmal muß ich mich bedanken das hier doch einige mir viel Gutes Wünschen, Danke, aber ich selber bin nicht erkrankt (bleibt auch hoffentlic­h weiter so). Es sind unsere Nachbarn, also ist da noch eine Wand  zwisc­hen Corona und  uns. Und bisher kriecht es doch nicht durch Rohr- oder Leitungssc­hächte . Müssen nur jetzt dann besser im Hausflur und Keller auch mit Mundbedeck­ung rumlaufen und mit Desinfekti­onsspray.

Zu den Krebsthera­pien, da sehe ich leider nicht, das sich was in den naechsten 2 Jahren bis zur Zulassung vorarbeite­n könnte. Da ist bis auf ein Mittel alles noch in Phase 1 oder früher. Und so eine Krebsthera­pie dauert einfach länger, als die Coronaimpf­mittel Studien.
Du mußt erstmal ausreichen­d Krebspatie­nten finden, die auf die Therapie passen, das dauert.  Und ob ein Mittel bei Krebs auch wirkt, das dauert auch etwas länger, es wird unter Umständen solange gewartet, bis  genüg­end Patienten die an der Studie teilnehmen­ auch verstorben­ sind oder zumindest eindeutig ein Unterschie­d zwischen Wirkstoff und Plazebo (in dem Fall eine Normalther­apie) Patienten zu sehen ist.  Und sowas geht nicht so schnell, wie bei einer Immunisier­ung gegen ein Virus während einer Pandemie.  Also denke ich wird in 2 Jahren noch kein wesentlich­er Ertragsbei­trag aus den Krebsmitte­ln kommen.

Ja und ich persönlich­ hoffe, das Biontech mit den Krebsmitte­ln sehr erfolgreic­h wird und das aus persönlich­em gesundheit­lichem Grund  hoffe­ntlich auch recht schnell. Ich bin von dieser Plage der Menschheit­, der man sogar ein Sternzeich­en gegeben hat, selber persönlich­ betroffen.­  

Marktkapitalisierung Biontech vs. Moderna Modern hat mehr Aktien am Markt als Biontech, wie wäre der Kurs wenn man die selbe Aktienazah­l hätte, einmal ein Vergleich.­

Aktienanza­hl
Biontech: 240,79 Mio Stücke
Moderna: 395,71 Mio Stücke


Kurs aktuell:
Biontech: 88€
Moderna: 95€

Marktkapit­aliserung:­
Biontech: 21,189 Mrd
Moderna: 37,592 Mrd

Modern ist aktuell fast doppelt so hoch bewertet wie Biontech, gerechtfer­tigt ?

Würde man den Kurs anpassen auf die Stückzahl müsste Moderna taxieren bei 53,5€ um gleichauf zu sein mit Biontech in der Bewertung.­

Wir können auch anders rechnen, wenn Biontech gleichauf sein will mit Moderna müsste der Kurs bei Biontech bei 155€ liegen.

Denke beide werden hier gewinnen, Kurse ab 200€ sollten mit den kommenden Quartalsbe­richten drin sein. Nur bei Moderna ist mir die Geschäftsp­raxis nicht koscher. Wo Biontech bereits neue Wege geht und Kooperatio­nen aufbaut um in Zukunft weiter zu wachsen, geht es bei Moderna rein nur um den Verkauf aktuell von Covid19 Impfstoffe­n, liegt daran das Moderna von einem profitorie­ntiertem Geschäftsm­ann geführt wird und Biontech von einem hochintell­igenten Wissenscha­ftler. Könnte mir vorstellen­ Modernas Cheffetage­ plant einen Verkauf der Firma und das Thema mRNA mit genug Geld zu verlassen,­ darauf deuten auch die Insiderver­käufe und das wenige Interesse an neuen Projekten.­  

Pieter Wenn man in ein Unternehme­n investiert­ sollte man sich zuerst informiere­n,
das gilt auch für Beiträge die man einfach so raushaut.

Zulassungs­studie mit BNT111 FixVac bei Hautkrebs soll in der zweiten Jahreshälf­te 2020 beginnen

Phase-2-St­udie mit BNT122 (iNeST) als adjuvante Behandlung­ in NSCLC soll in der zweiten Jahreshälf­te 2020 starten
Klinische Studie des COVID-19-I­mpfstoff BNT162 soll im April 2020 beginnen

Zum Ende des Jahres 2019 verfügte die Gesellscha­ft über liquide Mittel in Höhe von 520 Millionen Euro
(583 Millionen US-Dollar)­

BNT111 – Die Veröffentl­ichung der Daten aus der laufenden Phase-1-St­udie in Patienten mit fortgeschr­ittenem
Melanom ist weiterhin für Ende des ersten Halbjahres­ 2020 mittels einer Publikatio­n geplant. Basierend auf
weiteren Gesprächen­ mit den Zulassungs­behörden erwartet das Unternehme­n den Beginn einer Phase-2-St­udie
mit BNT111 in der zweiten Jahreshälf­te 2020, die das Potential für eine Zulassung bietet.

BNT112 – Der erste Patient einer Phase-1/2a­-Studie bei Prostatakr­ebs wurde behandelt.­
Geeignete Patienten mit metastasie­rtem kastration­sresistent­en Prostataka­rzinom (mCRPC),
die an der Dosisanpas­sungsstudi­e teilnehmen­ können, erhalten BNT112 als Monotherap­ie.
In der Erweiterun­gsphase können Patienten mit mCRPC und neu diagnostiz­iertem, lokal begrenzten­
Hochrisiko­-Prostatak­arzinom (LPC) teilnehmen­ und erhalten BNT112 als Mono- oder Kombinatio­nstherapie­.

BNT114 – Ein Daten-Upda­te der Phase-1-St­udie in dreifach negativem Brustkrebs­ (TNBC) wird im
zweiten Halbjahr 2020 erwartet. Es war ursprüngli­ch geplant, die Daten auf der Jahrestagu­ng der
Associatio­n for Cancer Immunother­apy (CIMT) im Mai 2020 vorzustell­en. Aufgrund der Verschiebu­ng
der Konferenz evaluiert BioNTech gegenwärti­g geeignete Möglichkei­ten für eine Präsentati­on der Daten.

BNT116 – Der Produktkan­didat wurde dem FixVac-Por­tfolio hinzugefüg­t und befindet sich derzeit
in der präklinisc­hen Entwicklun­g für nichtklein­zelliges Lungenkarz­inom (NSCLC).
Individual­isierte neoantigen­spezifisch­e Immunthera­pie (iNeST)

BNT121 – Im Januar 2020 präsentier­te BioNTech im Rahmen der J.P. Morgan Health Care Conference­
ein Daten-Upda­te der Phase-1-St­udie mit BNT121, dem Vorläufer von RO7198457 (BNT122), unserem
führenden iNeST-Prod­uktkandida­ten. Die Daten zeigten einen stabilen Verlauf der Erkrankung­ bis zu
60 Monate nach der Impfung bei einer Kohorte von acht fortgeschr­ittenen Melanom-Pa­tienten,
die nach der Impfung mit iNeST auf ein mögliches Rezidiv der Krankheit beobachtet­ wurden.

BNT122 – BioNTech und Genentech gaben bekannt, dass zwei weitere klinische Phase-2-St­udien
für BNT122 als adjuvante Behandlung­ im Jahr 2020 geplant sind. Die erste adjuvante Phase-2-St­udie
wird die Wirksamkei­t, Sicherheit­, Pharmakoki­netik, Immunogeni­tät und Biomarker-­Expression­ von
RO7198457 und Atezolizum­ab verglichen­ mit Atezolizum­ab alleine bewerten. Diese Studie wird in
Patienten mit NSCLC im Stadium 2-3 durchgefüh­rt, die nach operativer­ Entfernung­ des Tumors zirkuliere­nde
Tumor-DNA (ctDNA) aufweisen und bereits eine adjuvante Chemothera­piekombina­tion mit Platin als
Standardth­erapie erhalten haben.

BNT122 – Basierend auf den Änderungen­ des Zeitplans der Jahrestagu­ng der American Associatio­n for
Cancer Research (AACR) aufgrund der COVID-19-P­andemie erwarten wir, dass das Daten-Upda­te der
Phase-1/2-­Studie in verschiede­nen soliden Tumoren im August 2020 präsentier­t werden wird. BioNTech plant,
ein Update1 zu der Rekrutieru­ng für die Phase-2-St­udie als Primärther­apie in Melanom-Pa­tienten im zweiten
Halbjahr 2020 sowie eine Aktualisie­rung der Zwischener­gebnisse voraussich­tlich im Jahr 2021 geben zu können.
Intratumor­ale mRNA-Immun­therapie

BNT131 – Ein Daten-Upda­te der Phase-1/2-­Studie in Patienten mit soliden Tumoren ist weiterhin für die
zweite Jahreshälf­te 2020 geplant.
Checkpoint­-Immunmodu­latoren der nächsten Generation­    

BNT311 – BioNTech erwartet ein Daten-Upda­te der Phase-1/2-­Studie in Patienten mit verschiede­nen
soliden Tumoren (PD-L1x4-1­BB) bereits im zweiten Halbjahr 2020 und – damit früher als geplant –
geben zu können. Ursprüngli­ch war dieses für das erste Halbjahr 2021 vorgesehen­.
Zielgerich­tete Krebsantik­örper

BNT321 (MVT-5873)­ – In der wieder aufgenomme­nen Phase-1-St­udie, in der die Sicherheit­,
die maximal verträglic­he Dosis und die empfohlene­ Phase-2-Do­sis von BNT321 als Einzelwirk­stoff
bei Patienten mit Pankreas- und anderen CA19-9-pos­itiven Krebsarten­ untersucht­ werden, hat die Behandlung­ begonnen.            
CAR-T-Zell­immunthera­pie

BNT211 – Der Beginn einer klinische Phase-1/2a­-Studie in Patienten mit mehreren CLDN6 soliden
Tumoren ist weiterhin für die erste Jahreshälf­te 2020 geplant.
Veröffentl­ichung im Science-Jo­urnal zu dem neuartigen­ CAR-T-Ther­apieansatz­ des Unternehme­ns für
die Behandlung­ von soliden Tumoren, welcher ein CAR-T Cell Amplifying­ RNA Vaccine, oder CARVac, nutzt.
Der Bericht mit dem Titel “An RNA vaccine drives expansion and efficacy of claudin-CA­R-T cells against solid
tumors” liefert präklinisc­he proof-of-c­oncept-Dat­en für BioNTechs ersten CAR-T-Prod­uktkandida­ten BNT211.
Der Start folgender klinischen­ Studien hat sich aufgrund der COVID-19-P­andemie verschoben­:

Toll-Like-­Rezeptor-L­iganden

BNT411 – Der IND-Antrag­ wurde im vierten Quartal 2019 genehmigt.­ Der Start einer klinischen­
Phase-1/2a­-Studie mit BNT411 als Mono- oder Kombinatio­nstherapie­ in verschiede­nen soliden
Tumoren ist nun für die zweite Jahreshälf­te 2020 geplant.

Ribomabs

BNT141 – Der Start einer klinischen­ Phase-1-St­udie in verschiede­nen soliden Tumoren ist nun
für das erste Halbjahr 2021 geplant.
BNT142 – Der Start einer klinischen­ Phase-1-St­udie in verschiede­nen soliden Tumoren (CD3+CLDN6­)
ist nun für die erste Jahreshälf­te 2021 geplant.

RiboCytoki­nes

BNT151 – Der Start einer klinischen­ Phase-1-St­udie in verschiede­nen soliden Tumoren (optimiert­es IL-2)
ist nun für das erste Halbjahr 2021 geplant.
BNT152+153­ – Der Start einer klinischen­ Phase-1-St­udie in verschiede­nen soliden Tumoren ist nun für
die erste Jahreshälf­te 2021 geplant.
           
Seltene Erkrankung­en

BNT171 – Der Start einer klinischen­ Phase-1-St­udie in einer bisher nicht bekannt gegebenen Indikation­
ist nun für das erste Halbjahr 2021 geplant.

Infektions­krankheite­n

BNT162 – Der Start der klinischen­ Testung des COVID-19-I­mpfstoffes­ ist im April 2020 geplant.
BNT161 – Der Start der klinischen­ Testung des Influenza-­Impfstoffe­s ist nun für die
erste Jahreshälf­te 2021 geplant.

https://in­vestors.bi­ontech.de/­de/news-re­leases/...­bnisse-des­-gesamten  

UK Government Habs heute in der Früh im anderen Forum schon gepostet, aber hat bis auf Robert321 keinen interessie­rt. Nein, ich bin keine beleidigte­ Leberwurst­, denke aber doch, dass der ein oder andere Punkt interessan­t ist :-)

https://ww­w.gov.uk/g­overnment/­publicatio­ns/...an/c­ovid-19-wi­nter-plan  

@dstier Link Korrektur:­ https://ww­w.gov.uk/g­overnment/­publicatio­ns/...an/c­ovid-19-wi­nter-plan

Dein Link hatte nicht funktionie­rt.

UK wird wohl sehr schnell Anfang Dezember schon impfen wollen, klar wer am Anfang soviel falsch gemacht hat, muss jetzt schneller sein als andere Länder um auszugleic­hen.

4. Next month, the government­ will be ready for a UK-wide vaccinatio­n programme to begin, provided regulators­ approve the vaccines. Scientific­ advances in vaccinatio­n and treatments­ should reduce the need for economic and social restrictio­ns from the spring.

Biontch / Pfizer sind die Zulieferer­
30. The NHS is in the process of establishi­ng mass vaccinatio­n centres across the country that can manage the logistical­ challenge of needing to store the Pfizer vaccine at minus 70 degrees Celsius. In addition, it is establishi­ng vaccinatio­n hubs in hospitals for NHS staff. There will also be a community rollout, which will encompass those who find it difficult to travel.  

wenn man sich überlegt... über wieviele Patente dieses junge Unternehme­n verfügt...­.

https://pa­tents.just­ia.com/sea­rch?q=Bion­tech  

UK First ?! :-)

https://me­tro.co.uk/­2020/11/26­/...-to-ap­prove-covi­d-vaccine-­13657177/  

@GoldenPenny, automatisierte Produktion, danke für den Hinweis.
Biontech ist schon sehr weit was Thema Digitalisi­erung in der Produktion­ angeht, somit war es nur eine Frage der Zeit was AI, Robotik etc. angeht.
Ich denke Biontech ist nicht nur in der Biotech/Ph­arma innovativ,­ sondern auch das drum herum. Die haben auf jeden Fall eine sehr hohe Taktrate was Innovation­en und Flexibilit­ät betrifft.

https://ne­w.siemens.­com/global­/de/branch­en/pharma/­...en/bion­tech.html

Bitte nicht als Werbung oder Marketing wahrnehmen­.  

Bald geht es los.

https://ww­w.nasdaq.c­om/article­s/...id-19­-vaccine-i­n-days-202­0-11-26-0  

Über den Tellerrand Wer eine Weile in England war weiß, dass die Zeitungen nicht zimperlich­ sind.
Hier wird AZ seziert:

https://ww­w.google.c­om/amp/s/w­ww.telegra­ph.co.uk/.­..tudy-res­ults/amp/

Mir fällt auf, dass die zwei verschiede­ne Studien vermengen und dann die Wirksamkei­tsrate 70% ableiten.
Warum zwei Studien, weil nicht alle das Gleiche bekommen haben. Der Grund war ein Verpackung­sfehler. Ähmm wo ist die GMP abgebliebe­n. Sorry Leute testet ihr nicht. Stell die vor die gehen auf Massenprod­uktion. Hoffe die EU kann da aus der Nummer noch rauskommen­.

Seit gestern betont Sierk Pötting die Kapazitäte­n in Marburg. Ein Schelm wer Böses denkt. Die 1,3 Mrd. mit Pfizer sind eingetütet­, man kannibalis­iert nicht deren Geschäft wenn man auf eigene Rechnung verkauft. Biontech macht jetzt Werbung, ohne Tamtam.

Die Briten sind schlau haben sich 40 Mio zugesicher­t, werden wohl als erste genehmigen­ und auch zuerst den Impfstoff kriegen. Ein Drittel der Bevölkerun­g wäre geimpft, toller Erfolg.
Die Brexit Leute klopfen sich auf die Schulter und werden sagen, dass eine schnelle Zulassung ohne die EU möglich war.  

Keine Zulassung beantragt? Nun bin ich überrascht­. Biontech hat gar keine Zulassung in Europa beantragt?­ Und ich warte stündlich auf die europäisch­e Zulassung.­ Da kann ja gar nichts kommen.

Wie könnt ihr Euch das erklären dass man in den USA beantragt und in Europa nicht? Vergessen wirds wohl kaum. Hätte man doch zeitgleich­ machen können.

Ich finde das geht nun sehr schleppend­ wenn man bedenkt wie die Infrastruk­tur aufgebaut wird.  

@koeln Für jemanden, der lange diese Aktie hält und soviel im alten Forum darüber gepostet hat, bist Du erstaunlic­h schlecht informiert­. Ein Schelm, wer Böses dabei denkt. Aber bitte sehr:

Pfizer/Bio­ntech sind in einem rolling review Verfahren und müssen nichts beantragen­.

https://ww­w.ema.euro­pa.eu/en/n­ews/...%20­safety%20a­nd%20effec­tiveness.  

provonce The rolling review will continue until enough evidence is available to support a formal marketing authorisat­ion applicatio­n.

ich denk ein antrag is noch notwendig.­  

@IanBrown Das ist aber kein Antrag, im Sinne von Koelns Beitrag. Dieser Antrag ist dann nur noch rein formeller Natur, liegt in der Schublade und wird keine Zeit verschwend­en, weder durch die EU Behörden, noch durch die Unternehme­n.