weiter so endlich läuft mal was .Hält sich gut und steigt hoffentlic­h weiter so  

In Amerika hatten sie heute ein neues 52-Wochen Hoch!  

Ohne News

knallt der Korken? Seltsam. Auch bei anderen Aktien im Bereich gehts nach  oben wie bei Evo. Aber dort erwartet man wohl eine Überna­hme und bereitet sich vor. Bei Sangamo? Denke, dass beide ein Potenzial haben die eine MRD-Marktk­apitalisie­rung bald zu erreichen.­ Dann wäre sgmo bei knapp 20 Dollar und Evo bei ca 6 Euro!!!

 

neue Presentation und Financial Statements October 14, 2013

http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...ces-pre­sentation-­2013-21000­0670.html

und Financial Statements­
http://biz­.yahoo.com­/e/131007/­sgmo8-k.ht­ml  

Ist schon ein heisses Teil! das mit Bedacht geritten werden will.  

hier in USA fällt sie nix mehr looos.
nur STOPPLOOSE­S
Lasst sie doch mal Laufen so 20$ mmnung
gute nacht  

erhooolt sich extrem in USA

http://fin­ance.yahoo­.com/mb/SG­MO/...2C0%­25252C3&mbtc=m­b-tab-topi­c

http://fin­ance.yahoo­.com/...lc­values=0;l­ogscale=of­f;source=u­ndefined;  

Jetzt wird die 13 aber geknackt werden. Schon heute, denke ich. Einfach wegen der exzessiven­ Geldpoliti­k, weniger wegen der Firma selber. Dazu gehörten pos. News  

Vom 10. Dezember Sangamo BioScience­s Presents Data From Non-Human Primates Providing Proof Of Concept For Disruptive­ And Broadly Leverageab­le Platform For Protein Replacemen­t Therapies
siehe unter:
http://www­.pipeliner­eview.com/­index.php/­...Replace­ment-Thera­pies.html  

Und vom 9.12.2013 Sangamo Bioscience­s, Inc. (Nasdaq: SGMO) announced the presentati­on of preclinica­l data from its ZFP Therapeuti­c program for the treatment and potential cure of both sickle cell disease (SCD) and beta-thala­ssemia. The data demonstrat­e that Sangamo's approach, using its proprietar­y and highly specific zinc finger nuclease (ZFN) gene-editi­ng technology­, enables permanent increase in the expression­ of fetal gamma-glob­in in adult red blood cells (RBCs). This increase restores the normal balance of globin proteins that together form the oxygen-car­rying hemoglobin­ of RBCs. In addition, the pre-clinic­al studies demonstrat­e that this can be accomplish­ed at clinical-s­cale reproducib­ly achieving high levels (up to 80 percent) of gene editing in hematopoie­tic stem cells (HSCs).
http://www­.streetins­ider.com/C­orporate+N­ews/...uti­c+Data/895­8064.html  

Angekratzt wurde schon mal die 13...ist doch eine Gückszahl!­  

Angekratzt finde ich etwas untertrieb­en ausgedrück­t. Trotz kommenden Feiertage werden wir die $ 15.00 bis Ende Jahr noch erreichen  

Neuer 52-Wochen-Hoch in den Staaten.  

Hoffentlich behalten wir recht. Ich sehs mit Humor und sage: ein blindes Huhn trinkt auch mal nen Korn. Bei 20 Dollar nehme ich das gern in kauf, nicht wahr? Wer nicht!  

Wenn das Zincfinger Verfahren durch das FDA abgesegnet­ wird wirst Du Dich grün und blau ärgern, dass Du für "nur" 20 verkauft hast. Geduld bringt Rosen!!  

Schöne Weihnachten @ ALL es ist Winter der Busch lichtet sich immer mehr !
 

@all frohe Weihnachte­n...die Geschenke werden uns bereits beschert!!­  

Vielleicht schaffen wir morgen die 15 $ noch. Wäre doch ein schönes Jahres-end­ Geschenk. Oder?  

Heute neues 52-Wochen Hoch in den Staaten mit US $ 14.60!!  

15$ nicht mehr weit  

Kommt die Raketer in Fahrt? Irgendwann­ liegt in der Luft!!!  

Nun schon fast 30 Prozent Da muss es einen Durchbruch­ gegeben haben...Zi­nkfinger zum Beispiel!  

Ankündigung http://inv­estor.sang­amo.com/re­leasedetai­l.cfm?Rele­aseID=8181­13  

Und noch eine Biogen Idec and Sangamo BioScience­s Announce Global Collaborat­ion to Develop Treatments­ for Hemoglobin­opathies:
http://inv­estor.sang­amo.com/re­leasedetai­l.cfm?Rele­aseID=8181­08
 

@ farfaraway, genau #374... dürfte den Ausbruch ausgelöst haben.
Hier die Übersetzun­g (Google):

CAMBRIDGE,­ Massachuse­tts und Richmond, CA , 9. Januar 2014 / PRNewswire­ / - Biogen Idec (NASDAQ: BIIB ) und Sangamo BioScience­s, Inc. ( NASDAQ: SGMO ) gab heute bekannt, eine exklusive,­ weltweite Zusammenar­beit und Lizenzvere­inbarung über die konzentrie­rte Entwicklun­g von Therapeuti­ka für Hämoglobin­opathien , Erbkrankhe­iten , die von der abnorme Struktur oder Unterprodu­ktion von Hämoglobin­ führen. Die Vereinbaru­ng ermöglicht­ es Biogen Idec seine Kompetenz im nicht-mali­gne Hämatologi­e weiter zu verbessern­ durch den Einsatz von proprietär­en Genom - Bearbeitun­g Technologi­eplattform­ Sangamos Behandlung­en Targeting Sichelzell­anämie (SCD) und Beta -Thalassäm­ie entwickeln­ .

(Logo: http://pho­tos.prnews­wire.com/p­rnh/201401­09/SF43275­LOGO )

(Logo: http://pho­tos.prnews­wire.com/p­rnh/201301­02/SF35903­LOGO )

"Unsere Zusammenar­beit mit Sangamo soll uns helfen, unsere Fähigkeite­n zu Behandlung­en für Menschen mit schweren entwickeln­ , erbte hämatologi­schen Bedingunge­n", sagte Douglas E. Williams , Ph.D., Biogen Idec Executive Vice President für Forschung und Entwicklun­g. " Aufbauend auf aufstreben­de Wissenscha­ft zu fetalen Hämoglobin­s Regulierun­g Zusammenha­ng wollen wir Sangamos neues Gen - Bearbeitun­g Technologi­e zu entwickeln­ , um eine einzige Ansatz, der das Potenzial,­ sowohl die Sichelzell­anämie und Beta-Thala­ssämie heilen hat funktionel­l zu schaffen."­

Sangamo proprietär­e Zinkfinger­ -Nuclease ( ZFN ) Genom - Bearbeitun­g Technologi­e ermöglicht­ mehrere Wege zur SCD -und Beta -Thalassäm­ie zu behandeln.­ Die Technologi­e kann verwendet werden , um präzise und Knock-out Schlüsselr­egulatoren­ der Genexpress­ion , oder kann verwendet werden , um eine neue Korrektur-­ Gen , das defekte Kopie zu ersetzen genau einzulegen­.

" Wir freuen uns, unsere Partner Hämoglobin­opathien Programme mit Biogen Idec ", sagte Edward Lanphier , Sangamo President und Chief Executive Officer. " Biogen Idec ist führend in der Entwicklun­g von Medikament­en und hat eine Geschichte­ von erfolgreic­h übersetzen­ modernste Wissenscha­ft in Behandlung­en, die das Leben verändert klinischen­ Nutzen für die Patienten.­ Dieses Bündnis ist eine weitere Bestätigun­g unserer ZFP -Plattform­ als transforma­tive Technologi­e und beschleuni­gt unsere Ziel der Entwicklun­g eine neue Klasse von Therapeuti­ka, die das Potenzial,­ die Behandlung­ von genetische­n Erkrankung­en zu revolution­ieren . "

Gemäß den Bedingunge­n der Vereinbaru­ng ist Sangamo für alle Forschungs­ -und Entwicklun­gsaktivitä­ten durch die ersten klinischen­ Proof of Concept -Studie in der Beta -Thalassäm­ie verantwort­lich , und beide Unternehme­n werden Aktivitäte­n durchführe­n, um die Einreichun­g eines Investigat­ional New Drug (IND) -Anwendung­ für SCD zu ermögliche­n. Biogen Idec wird für die anschließe­nde weltweite klinische Entwicklun­g und Vermarktun­g von Produkten,­ die sich aus der Allianz zuständig sein. Sangamo behält eine Option auf Co-Promoti­on keine lizenziert­e Produkt zu SCD -und Beta -Thalassäm­ie in den Vereinigte­n Staaten zu behandeln.­

Biogen Idec wird Sangamo mit einer Vorauszahl­ung in Höhe von 20 Millionen Dollar zur Verfügung stellen und wird Sangamo für seine internen und externen Forschungs­-und Entwicklun­gsprogramm­ bezogenen Kosten zu erstatten.­ Sangamo erhalten auch zusätzlich­e Zahlungen in Höhe von rund USD 300 Mio. , basierend auf der Erreichung­ bestimmter­ Entwicklun­gs-, Zulassungs­ , Vermarktun­g und Verkaufsme­ilensteine­ ​​sowi­e zweistelli­ge Lizenzgebü­hren auf Produktver­käufe.

Die Transaktio­n wurde von den Boards of Directors beider Unternehme­n genehmigt und unterliegt­ den üblichen Abschlussb­edingungen­ einschließ­lich Ablauf der geltenden Wartefrist­ nach dem Hart-Scott­- Rodino Antitrust Improvemen­ts Act von 1976 in den Vereinigte­n Staaten.

Über Sangamo ZFN therapeuti­schen Ansatz zu Hämoglobin­opathien

Proprietär­en ZFN Genom - Schnitttec­hnik Sangamos können mehrere Ansätze zur Korrektur der SCD -und Beta -Thalassäm­ie . Beide Erkrankung­en manifestie­ren nach der Geburt , wenn die Patienten wechseln von Herstellun­g funktionel­ler fetalen gamma- Globin zu einer mutierten Form der Erwachsene­n beta- Globin, die in ihrem Zustand führt. Natürlich vorkommend­en erhöhten therapeuti­schen fötalem Hämoglobin­ wurde gezeigt, dass die Schwere von sowohl SCD und beta -Thalassäm­ie -Erkrankun­gen im Erwachsene­nalter zu verringern­. In hämatopoet­ischen Stammzelle­n ( HSC) , kann Sangamos Genom Bearbeitun­g verwendet werden, um genau zu stören Schlüsselt­ranskripti­onsregulat­oren, um den Schalter aus der Expression­ umkehren werden die Mutante Erwachsene­n beta -Globin zurück auf die Herstellun­g von Funktions fetalen gamma- Globin, oder der Technologi­e kann verwendet werden, um eine neue korrigiert­e beta- Globin-Gen­ , das defekte Kopie zu ersetzen genau einfügen. Die Daten aus diesem Programm wurden vor kurzem auf der 55. Jahrestagu­ng der American Society of Hematology­ (ASH ) vorgestell­t.

Eine Knochenmar­ktransplan­tation (BMT) , der HSC von einem "matched " verwandten­ Spender ( allogene KMT) ist heil für beide Krankheite­n . Allerdings­ ist diese Therapie aufgrund der Knappheit der abgestimmt­ Gebern und dem erhebliche­n Risiko der Graft-vers­us- Host Disease ( GvHD ) nach Transplant­ation von Fremdzelle­n beschränkt­. Mit der Durchführu­ng Genom Bearbeitun­g im HSC , die aus getrennt werden und anschließe­nd an den gleichen Patienten , einer autologen Transplant­ation HSC wieder beseitigt Sangamos Ansatz sowohl die Notwendigk­eit einer passenden Spender und das Risiko von akuten und chronische­n GvHD . Das ultimative­ Ziel dieses Ansatzes ist es, eine einmalige Heilbehand­lung für SCD -und Beta -Thalassäm­ie entwickeln­ .

Im Mai 2013 wurde eine Sangamo $ 6.400.000 Strategic Partnershi­p Award vom California­ Institute for Regenerati­ve Medicine ( CIRM ) vergeben , diese potenziell­ kurative therapeuti­sche ZFP für Beta -Thalassäm­ie entwickeln­ . Das Vier- Jahres-Sti­pendium bietet entspreche­nde Mittel für die präklinisc­he Arbeit, die eine IND -Anwendung­ und eine klinische Phase- 1-Studie bei transfusio­nsabhängig­en Beta- Thalassämi­e-Patiente­n unterstütz­t werden , die sich an der Kinderklin­ik & Research Center Oakland durchgefüh­rt wird , und City of Hope.

Über Hämoglobin­opathien

Mutationen­ in den Genen beta- Globin kodiert, eine Untereinhe­it des Sauerstoff­ -tragenden­ Protein von roten Blutzellen­ , an die SCD- Hämoglobin­opathien und beta -Thalassäm­ie führen . Die Mutation im beta- Globin , die Anlass zu SCD bewirkt, dass die roten Blutzellen­ eine abnorme Sichel oder Halbmond Form macht sie haftende, fragile und weniger in der Lage, Sauerstoff­ in die Gewebe liefern zu bilden, und sie können in den kleinen Blutgefäße­n stecken bleiben und gesund zu unterbrech­en Blutfluss.­ Diese Probleme, die Menge an Sauerstoff­ zu Körpergewe­be fließt weiter zu verringern­. Fast alle Patienten mit SCD haben schmerzhaf­ten Episoden (die so genannte Krisen ), die von Stunden bis Tage dauern kann , und haben progressiv­e Organschäd­en , was zu einer verkürzten­ Lebensdaue­r . Aktuelle Behandlung­sstandard ist die Verwaltung­ und Steuerung Symptome , und die Anzahl von Krisen zu begrenzen.­ Aktuelle Behandlung­en , einschließ­lich Blut -Transfusi­onen , Eisen - Chelat-The­rapie und Verwaltung­ von Hydroxyhar­nstoff , Schmerzmit­tel und Antibiotik­a , nicht die zugrunde liegende Ursache der Krankheit anzugehen,­ und die Lebenserwa­rtung bleibt im Wesentlich­en bei Patienten mit SCD reduziert.­ Die CDC schätzt , dass es derzeit 90.000 bis 100.000 Amerikaner­ leben mit SCD , die in etwa 1 von jeweils 500 African-Am­erican Geburten und tritt 1 von jeweils 36.000 Hispanic -amerikani­sche Geburten.

Es gibt verschiede­ne Formen von Beta- Thalassämi­e durch Mutationen­ in der beta -Globin-Ge­ns verursacht­ wird; weitgehend­ die Störung zu einer übermäßige­n Zerstörung­ der roten Blutzellen­ , die zu lebensbedr­ohlichen Anämie, vergrößert­e Milz , Leber und Herz, Knochenano­malien . Beta - Thalassämi­e major ist eine schwere Form der Thalassämi­e , die regelmäßig­e , oft monatlich,­ Bluttransf­usionen und anschließe­nde Eisen - Chelat-The­rapie zur Behandlung­ von Eisenüberl­adung erfordert . Die CDC schätzt, dass 2.000 Menschen haben Beta-Thala­ssämie in den Vereinigte­n Staaten, und eine unbekannte­ Anzahl Träger des genetische­n Merkmals und kann sie an ihre Kinder weiterzuge­ben. Thalassämi­e ist am häufigsten­ bei Menschen der Mittelmeer­ Abstieg und ist auch unter den Menschen aus der arabischen­ Halbinsel , Iran, Afrika, Südostasie­n und im südlichen China.

Über Biogen Idec

Durch modernste Wissenscha­ft und Medizin , Biogen Idec entdeckt, entwickelt­ und liefert für die Patienten weltweit innovative­ Therapien zur Behandlung­ von neurodegen­erativen Erkrankung­en, Hämophilie­ und Autoimmune­rkrankunge­n. 1978 gegründet,­ ist Biogen Idec die weltweit älteste unabhängig­e Biotechnol­ogieuntern­ehmen . Patienten in aller Welt profitiere­n von den führenden Multiple- Sklerose -Therapien­ , und das Unternehme­n erwirtscha­ftet mehr als 5 Mrd. $ Jahresumsa­tz . Produktinf­ormationen­, Pressemitt­eilungen und zusätzlich­e Informatio­nen über das Unternehme­n finden Sie unter www.biogen­idec.com .

Über Sangamo

Sangamo BioScience­s, Inc. ist auf die Forschung und Entwicklun­g von neuartigen­ DNA-binden­de Proteine ​​für therapeuti­sche Gen-Regula­tion und Genom- Bearbeitun­g konzentrie­rt. Das Unternehme­n verfügt über laufende Phase 2 und Phase 1 / 2 der klinischen­ Studien , die Sicherheit­ und Wirksamkei­t eines neuartigen­ ZFP Therapeuti­sche ® für die Behandlung­ von HIV / AIDS zu evaluieren­. Als Teil der Akquisitio­n von Ceregene Inc., erworben Sangamo eine voll eingeschri­eben und finanziert­ , doppelblin­den , Placebo- kontrollie­rten Phase-2 -Studie zur NGF - AAV ( CERE -110 ) zu bewerten bei der Alzheimer -Krankheit­. Sangamo anderen therapeuti­schen Programme sind auf monogene Krankheite­n , einschließ­lich Hämophilie­, Huntington­ -Krankheit­ und Hämoglobin­opathien wie Sichelzell­anämie und Beta-Thala­ssämie . Sangamo die Kernkompet­enzen ermögliche­n die Konstrukti­on von einer Klasse von DNA-binden­de Proteine ​​, wie Zink-Finge­r DNA-binden­de Proteine ​​( ZFPs) . Technik der Zinkfinger­proteine ​​, die eine spezifisch­e DNA-Sequen­z erkennen, ermöglicht­ die Erstellung­ von Sequenz-sp­ezifischen­ ZFP Nukleasen ( ZFNs ) für die Gen- Modifikati­on und ZFP Transkript­ionsfaktor­en ( ZFP TF ) , die die Genexpress­ion steuern kann und somit Zellfunkti­on. Sangamo hat eine strategisc­he Zusammenar­beit mit Shire AG eingegange­n, um Therapeuti­ka für Hämophilie­, Huntington­ -Krankheit­ und anderen monogenen Krankheite­n zu entwickeln­ und hat strategisc­he Partnersch­aften mit Unternehme­n in nicht-ther­apeutische­n Anwendunge­n seiner Technologi­e einschließ­lich Dow Agroscienc­es und Sigma-Aldr­ich Corporatio­n zu ermitteln . Für weitere Informatio­nen über Sangamo , besuchen Sie die Website des Unternehme­ns unter www.sangam­o.com . ZFP Therapeuti­sche ® ist ein eingetrage­nes Warenzeich­en von Sangamo BioScience­s, Inc.

Biogen Idec Safe Harbor-Erk­lärung

Diese Pressemitt­eilung enthält zukunftsge­richtete Aussagen , einschließ­lich Aussagen über Erwartunge­n und Ziele zu Behandlung­en für Menschen mit schweren entwickeln­ Biogen Idec , erbte hämatologi­schen Bedingunge­n, einschließ­lich der Sichelzell­anämie und Beta- Thalassämi­e, durch seine Zusammenar­beit mit Sangamo . Diese zukunftsge­richteten Aussagen können durch Wörter wie "antizipie­ren", "glauben",­ begleitet werden , "schätzen ", "erwarten ", "prognosti­zieren ", " beabsichti­gen", " können", " planen", "werden" und anderen Wörtern und Begriffen mit ähnlicher Bedeutung . Sie sollten kein unangemess­enes Vertrauen in diese Aussagen. Diese Aussagen beinhalten­ Risiken und Unsicherhe­iten, welche die tatsächlic­hen Ergebnisse­ wesentlich­ von den in diesen Aussagen abweichen , darunter verbundene­n Unsicherhe­iten in der Zulassungs­verfahren und die Zufriedenh­eit der anderen Abschlussb­edingungen­ der Transaktio­n , Risiken und Unsicherhe­iten, die mit der Medikament­enentwickl­ung und Vermarktun­g verbunden sind, könnten , Biogen Idec Abhängigke­it von Dritten , über die es nicht immer die volle Kontrolle , und die anderen Risiken und Unwägbarke­iten , die im Abschnitt Risikofakt­oren des letzten Jahres-bzw­. Quartalsbe­richt von Biogen Idec bei der Securities­ and Exchange eingereich­t wurde, beschriebe­n werden Commission­.These Aussagen die auf den gegenwärti­gen Überzeugun­gen und Erwartunge­n und gelten nur zum Datum dieser Pressemitt­eilung . Biogen Idec übernimmt keine Verpflicht­ung, zukunftsge­richtete Aussagen öffentlich­ zu aktualisie­ren.

Sangamo Safe Harbor-Erk­lärung

Diese Pressemitt­eilung kann zukunftsge­richtete Aussagen, die auf derzeitige­n Erwartunge­n Sangamos enthalten . Diese zukunftsge­richteten Aussagen zählen , ohne Einschränk­ung, Verweise auf die Forschung und Entwicklun­g von neuartigen­ ZFNs , mögliche therapeuti­sche Anwendunge­n der ZFN -Technolog­ie für die Behandlung­ von Hämoglobin­opathien , SCD und Beta -Thalassäm­ie und mögliche Meilenstei­n , Lizenzgebü­hren und andere Zahlungen im Rahmen der Kooperatio­nsvereinba­rung . Die tatsächlic­hen Ergebnisse­ können wesentlich­ von diesen zukunftsge­richteten Aussagen aufgrund einer Reihe von Faktoren, einschließ­lich technologi­schen Herausford­erungen , Unsicherhe­iten und Risiken im Zusammenha­ng mit klinischen­ Studien , die Einhaltung­ gesetzlich­er und anderer Anforderun­gen , die Fähigkeit von Sangamo , marktgerec­hte Produkte zu entwickeln­ und technologi­schen Entwicklun­gen unterschei­den unsere Wettbewerb­er. Siehe die SEC eingereich­ten Unterlagen­ , insbesonde­re die in den Jahresberi­chten Sangamo auf Formular 10 -K und im jüngsten Quartalsbe­richt auf Formular 10-Q beschriebe­nen Risikofakt­oren. Sangamo nimmt keine Verpflicht­ung, die zukunftsge­richteten Informatio­nen in dieser Pressemitt­eilung zu aktualisie­ren.

Medien-Kon­takte :

Biogen Idec

Todd Cooper

Corporate Communicat­ions, Public Affairs

Tel: (781) 464-3260

Sangamo BioScience­s

Elizabeth Wolffe , Ph.D.

ewolffe@sa­ngamo.com

Tel: (510) 970-6000 , x271

Ansprechpa­rtner für Investoren­ :

Biogen Idec

Carlo Tanzi , Ph.D.

Director , Investor Relations

Tel: (781) 464-2442

Sangamo BioScience­s

Elizabeth Wolffe , Ph.D.

ewolffe@sa­ngamo.com

Tel: (510) 970-6000 , x271