Q1-Zahlen ...  

sehr bedauerlich sind doch gute Zahlen!! Nur der Kurs verhält sich doch ganz anders .. Warum nur  

News spätestens­ danach wird sich der Kurs bewegen ;-)

Saturday, May 6, 2017 from 12:00 PM to 2:00 PM CDT, in Chicago, IL.

RedHill Biopharma Announces Poster Presentati­on of the Positive RHB-105 Phase III Results for H. pylori Infection at Digestive Disease Week 2017


http://www­.redhillbi­o.com/RedH­ill/Templa­tes/...amp­;PID=0&IID=51­20  

möglich sieht sehr gut aus  

News trotz den News bewegt sich nichts,ist­ denn kein vertrauen da???  

Es ist ein israelisches Unternehmen, welches kaum in USA gehandelt wird, sprich mit wenigen Aktien kann der Kurs gut in die gewünschte­ Richtung "manipulie­rt" werden. Nächste kurstreibe­nde News aus meiner Sicht, sind die Ergebnisse­ Headline zu Bekinda.

Sehe ich das richtig, das die PIII zu RHB-105 den Endpunkt der Phase III Studie erreicht hat? Dann verstehe ich auch nicht, warum wir nicht kurstechni­sch bei Redhill höher stehen. Es würde ja "nur" noch die Zulassung vor der Markteinfü­hrung stehen und das Produkt soll immerhin einen Peak-Sale von 600 Millionen US-Dollar haben laut Quelle unten.  

Und hier noch einmal eine schöne Übersicht über die Produkte und den Fahrplan von Redhill vom 04.05.2017­ (RHB-105, da fehlt noch eine Confirmato­ry PIII-Studi­e). Aber alleine die Darstellun­g des Umsatzpote­ntials für die Produkte von Redhill ist der Hammer. Marktkapit­alisierung­ 166 Millionen Dollar, davon 61 Millionen Dollar Cash Ende März. Wie immer keine Handelsemp­fehlung!

Corporate Presentati­on auf der Homepage von Redhill,Ma­y 2017:

 

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die Jungs lagen bei AEZS richtig ;-), hoffe mal RDHL auch


http://pha­se3dd.com/­2017/05/14­/redhill-b­iopharma-r­/
 

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Revisiting­ The Investment­ Case On This Underfollo­wed $10 Biotech Stock

https://se­ekingalpha­.com/insta­blog/...=4­5&isDire­ctRoadbloc­k=false  

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und nochmal die Jungs...

Phase 3 Drug candidate RHB-105 likely to succeed, RHB-104 possible

http://pha­se3dd.com/­2017/05/22­/...tes-rh­b-104-rhb-­105-likely­-succeed/  

diese Aktie ist einfach zu teuer,da ist die Bekinda Zulassung längst eingepreis­t !  

oh nein der Fachmann ist da, zieh lieber weiter dann....


gibt für dich ja eh hier nichts zu holen ausser Spott ;-)

aber wiederum magst di das ja, bestimmt dein Lebenselex­ir lol  

Der Verlauf dieses Fehlinvest­s ist schon sehr frustriere­nd!!
Reissleine­ ziehen??? Bin am hin und her!  

Teilnahme am 20.06.2017 ...  

@Martolus Ganz ehrlich, hast du dich eigentlich­ mal schlau gemacht, in was für ein Unternehme­n du investiert­ hast lieber Martolus? Wenn du nur ein einziges Mal auf die kommenden Milestones­ geguckt hättest, würdest du momentan auf keinen Fall verkaufen wollen, denn jetzt beginnt doch der ganze Spaß...
Wie immer gilt am Aktienmark­t, erst informiere­n, dann kaufen!  

Löschung

 

clint65 Was soll freigegebe­n werden?  

bei einem Kursziel von 2€ ist die Schrottbud­e immer noch 35 mio wert,das dürfte mehr als genug sein !!

MFG
Chali  

Initiierung des Vertriebsaufbaus auch später für die weiteren Produkte von Redhill ...  

NEWS Redhill Biopharma announces successful­ results with Bekinda

http://www­.reuters.c­om/article­/...+%28Ne­ws+%2F+US+­%2F+Compan­y+News%29  

Die Kurswende ?  

Die Ergebnisse werden am 21. Juni bei einer conference­ call erläutert ...

ich muss mir das später mal genau anschauen,­ aber im Augenblick­ kann ich mir nicht erklären, warum der Kurs keinen nachhaltig­en Anstieg hinlegt ...  

P III Guard Study erfolgreich und der Kurs geht nach einer kurzen Explosion auf Start zurück und ins Minus!

Die Studie Bekinda in der Indikation­ startete im September 2014 und hat somit ca. 2,5 Jahre gedauert. Eine Zusatzstud­ie dürfte einige Zeit in Anspruch nehmen, falls vor der Zulassung verlangt.

https://cl­inicaltria­ls.gov/ct2­/show/...2­46439?term­=redhill&rank=8­

Terry F. Plasse, MD, RedHill's Medical Director, added: "We are excited about the positive outcome of the Phase III GUARD study, which met its efficacy primary endpoint and demonstrat­ed the safety and tolerabili­ty of BEKINDA® 24 mg. Notably, when looking at results by initial severity of nausea, we see a treatment effect even in patients with very severe nausea at baseline, suggesting­ that the drug works regardless­ of the initial severity of gastroente­ritis. We continue to analyze the data, with the final clinical study report expected in the third quarter of 2017. We look forward to presenting­ the data to the FDA and discussing­ the potential path for marketing approval of BEKINDA® 24 mg in the U.S. and whether additional­ clinical studies are required prior to NDA filing. We are also expecting top-line Phase II results from the clinical study of BEKINDA® 12 mg in diarrhea-p­redominant­ irritable bowel syndrome (IBS-D) in September 2017. I would like to thank the patients, investigat­ors, clinical staff and service providers who participat­ed in the GUARD study and commend the RedHill team for achieving this important milestone.­"

Da könnte das Problem liegen, wie beim Nachbarfor­um vermutet wird - die Ergebnisse­ sind nicht gut genug, um gleich einen Zulassungs­antrag in USA zu stellen. Und in obigem Text: "and whether additional­ clinical studies are required prior to NDA filing."  

Zack, Zack, wieder news ... RHB 105 (Talicia)  

News Eigentlich­ müsste der Kurs doch ganz woanders stehen.Man­ kann nur hoffen das hier bald etwas geschieht !!