Antisoma: Es geht auch wieder rauf.
| eröffnet am: | 30.04.04 12:23 von: | sertralin19 |
| neuester Beitrag: | 15.10.07 21:33 von: | Realitätsverlust |
| Anzahl Beiträge: | 155 | |
| Leser gesamt: | 69789 | |
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bewertet mit 3 Sternen |
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05.05.04 11:42
#28
sertralin19
und jetzt steig wieder,
liebe Antisoma, denn auch ich hab zu EUR 0,26 nachgelegt. Jetzt heisst´s geduldig warten. 1 Schwalbe macht noch keinen Sommer - und 1 geflopptes Medikament noch keinen Firmenuntergang.
Gruß
sertralin19
liebe Antisoma, denn auch ich hab zu EUR 0,26 nachgelegt. Jetzt heisst´s geduldig warten. 1 Schwalbe macht noch keinen Sommer - und 1 geflopptes Medikament noch keinen Firmenuntergang.
Gruß
sertralin19
05.05.04 12:34
#29
Optimal
war gestern sogar ein richtig großer Artikel im
Aktionär drin ...
man merkt die versch. Analystenmeinungen - die einen sehen den fairen Wert bei 11 bp und die anderen bei 53 bp
es kommt aber klar raus, das es jetzt erst mal wieder dauert
Aktionär hats auf sell
man merkt die versch. Analystenmeinungen - die einen sehen den fairen Wert bei 11 bp und die anderen bei 53 bp
es kommt aber klar raus, das es jetzt erst mal wieder dauert
Aktionär hats auf sell
05.05.04 13:41
#30
sertralin19
Kontraindikator Förtsch?
Das ist so eine Sache beim Aktionär: Zum Kauf empfohlen werden Werte, nachdem sie sich verdreifacht haben (z.B. Antisoma bei 55 ct). Auf "sell" oder "meiden" werden Werte gestellt, nachdem sie einen rapiden Kurssturz hinter sich gebracht haben (z. B. Imclone "meiden" bei EUR 7,90). Die Beispielreihe ließe sich endlos fortsezen.
Ergo: Setzt Förtsch AS auf "sell", ist das m.E. eher ein Hinweis für eine tolle Spekulations-Gelegenheit. Jedenfalls war es in der Vergangenheit mit wenigen Ausnahmen am Besten, stets das Gegenteil von dem zu tun, was Förtsch gerade empfiehlt.
Gruß
sertralin19
Das ist so eine Sache beim Aktionär: Zum Kauf empfohlen werden Werte, nachdem sie sich verdreifacht haben (z.B. Antisoma bei 55 ct). Auf "sell" oder "meiden" werden Werte gestellt, nachdem sie einen rapiden Kurssturz hinter sich gebracht haben (z. B. Imclone "meiden" bei EUR 7,90). Die Beispielreihe ließe sich endlos fortsezen.
Ergo: Setzt Förtsch AS auf "sell", ist das m.E. eher ein Hinweis für eine tolle Spekulations-Gelegenheit. Jedenfalls war es in der Vergangenheit mit wenigen Ausnahmen am Besten, stets das Gegenteil von dem zu tun, was Förtsch gerade empfiehlt.
Gruß
sertralin19
06.05.04 10:43
#31
Sitting Bull
?
1. warum hat Förtsch sie auf sell gesetzt,
2. ist der antisoma-börsenumsatz nicht etwas zu mickrig zum Spielen für Förtsch?
2. ist der antisoma-börsenumsatz nicht etwas zu mickrig zum Spielen für Förtsch?
06.05.04 11:21
#32
sertralin19
?
Zu 1)
Da lassen sich sicher etliche Günde finden: Vertrauenskrise, Geld in den Sand gesetzt, keine aktuellen Kurstreiber in Sicht usw. Derartige Gründe, eine Aktie n i c h t zu halten oder zu kaufen gibt es ja eigentlich immer, wenn kurz zuvor ein Absturz stattgefunden hat.
Förtsch propagierte immer, man solle BIO-Aktien mindestens 5 Jahre halten und bei Kursschwäche konsequent nachkaufen, um die volle Performance ernten zu können. In seinen eigenen Musterdepots dagegen glänzt er durch extrem hektisches Traden. Und da sehe ich den Hauptgrund für Förtsch´s "sell". Er erwartet wohl keine unmittelbare, kurzfristige Trendwende und sieht somit in AS gebundenes Kapital als nutzlos an.
Aber: Ist Förtsch ein zuverlässiger Prophet? Jeder, der in den letzten 3 Jahren den Aktionär gelesen hat, wird hier schallend lachen müssen. Sein "sell" hätte er vor 2 Wochen bringen müssen, dann würde ich meinen Hut ziehen. Oder damals, als AS bei über 4 Euro stand: Da hat er zum "strong buy" aufgerufen, "ohne Stop", "Kursziel langfristig 20 Euro". Anschließend trat AS den bitteren Weg nach 11 ct. Zum Kauf empfohlen hat er dann wieder bei 55 ct.
Ist Förtsch´s Rat gut für die Performance? Auch hier ein klares Nein. Abgesehen davon, dass ein Privatanleger kaum die Möglichkeit hat, Förtsch´s hektisches Hinundher nachzubilden, wäre das auch keine gute Idee. Denn was geschieht, ist oft folgendes: Eine Aktie fällt unter den Stop und wird auf "sell" gesetzt. Danach wird für das Geld der nächste Wert ins Depot genommen, der seinen Absturz noch vor sich hat usw.
Zu 2)
Es geht Förtsch m.E. gar nicht darum, "Spiele" zu inszenieren. Vielmehr steht er - wie jeder Journalist - vor dem allwöchentlichen Problem, weisses Papier in bedrucktes zu verwandeln. So hat sich dieser Tage sicher ein Artikel zu AS angeboten. Und da er das schon immer so gehalten hat, muss er natürlich auch hier seinen Senf abgeben, schon um auch etwas gesagt zu haben. Dem eine prognostische Bedeutung beizumessen ist aber aus o.g. Gründen nicht nötig.
Gruß
sertralin19
Zu 1)
Da lassen sich sicher etliche Günde finden: Vertrauenskrise, Geld in den Sand gesetzt, keine aktuellen Kurstreiber in Sicht usw. Derartige Gründe, eine Aktie n i c h t zu halten oder zu kaufen gibt es ja eigentlich immer, wenn kurz zuvor ein Absturz stattgefunden hat.
Förtsch propagierte immer, man solle BIO-Aktien mindestens 5 Jahre halten und bei Kursschwäche konsequent nachkaufen, um die volle Performance ernten zu können. In seinen eigenen Musterdepots dagegen glänzt er durch extrem hektisches Traden. Und da sehe ich den Hauptgrund für Förtsch´s "sell". Er erwartet wohl keine unmittelbare, kurzfristige Trendwende und sieht somit in AS gebundenes Kapital als nutzlos an.
Aber: Ist Förtsch ein zuverlässiger Prophet? Jeder, der in den letzten 3 Jahren den Aktionär gelesen hat, wird hier schallend lachen müssen. Sein "sell" hätte er vor 2 Wochen bringen müssen, dann würde ich meinen Hut ziehen. Oder damals, als AS bei über 4 Euro stand: Da hat er zum "strong buy" aufgerufen, "ohne Stop", "Kursziel langfristig 20 Euro". Anschließend trat AS den bitteren Weg nach 11 ct. Zum Kauf empfohlen hat er dann wieder bei 55 ct.
Ist Förtsch´s Rat gut für die Performance? Auch hier ein klares Nein. Abgesehen davon, dass ein Privatanleger kaum die Möglichkeit hat, Förtsch´s hektisches Hinundher nachzubilden, wäre das auch keine gute Idee. Denn was geschieht, ist oft folgendes: Eine Aktie fällt unter den Stop und wird auf "sell" gesetzt. Danach wird für das Geld der nächste Wert ins Depot genommen, der seinen Absturz noch vor sich hat usw.
Zu 2)
Es geht Förtsch m.E. gar nicht darum, "Spiele" zu inszenieren. Vielmehr steht er - wie jeder Journalist - vor dem allwöchentlichen Problem, weisses Papier in bedrucktes zu verwandeln. So hat sich dieser Tage sicher ein Artikel zu AS angeboten. Und da er das schon immer so gehalten hat, muss er natürlich auch hier seinen Senf abgeben, schon um auch etwas gesagt zu haben. Dem eine prognostische Bedeutung beizumessen ist aber aus o.g. Gründen nicht nötig.
Gruß
sertralin19
08.05.04 18:30
#33
sertralin19
AS "halten"
Antisoma halten
Die Experten vom Börsenbrief "Global Biotech Investing" empfehlen den Titel von Antisoma (ISIN GB0055696032/ WKN 917990) zu halten. Das britische Unternehmen habe in der letzten Woche ein schwaches Bild abgegeben. Der Kurs sei daraufhin um 50% eingebrochen. Antisoma arbeite derzeit mit seinem Partner Roche am Krebswirkstoff R1549. In Phase III-Testreihen sei das Präparat in Verbindung mit der normalen Behandlung eingesetzt worden. Allerdings habe hier gegenüber der Standardbehandlung keine signifikante Verbesserung erzielt werden können. Eine Weiterentwicklung sei unwahrscheinlich. Für Roche sei dies nur ein kleiner Dämpfer aber für Antisoma sei es ein herber Rückschlag für die Pipeline. Die Briten könnten sicherlich noch einige andere starke Entwicklungen vorweisen, bis man aber das Vertrauen der Anleger wieder gewonnen habe, werde es wohl eine Weile dauern. Das Analystenhaus SG Securities habe das Rating von "buy" auf "sell" heruntergenommen, bei einem Fair Value von 11 GBP. ING Barings sehe den fairen Wert bei 53 GBP. Die Experten vom "Global Biotech Investing" raten die weitere Kursentwicklung bei Antisoma abzuwarten und investiert zu bleiben.
Quelle: AKTIENCHECK.DE
Gruß
sertralin19
Die Experten vom Börsenbrief "Global Biotech Investing" empfehlen den Titel von Antisoma (ISIN GB0055696032/ WKN 917990) zu halten. Das britische Unternehmen habe in der letzten Woche ein schwaches Bild abgegeben. Der Kurs sei daraufhin um 50% eingebrochen. Antisoma arbeite derzeit mit seinem Partner Roche am Krebswirkstoff R1549. In Phase III-Testreihen sei das Präparat in Verbindung mit der normalen Behandlung eingesetzt worden. Allerdings habe hier gegenüber der Standardbehandlung keine signifikante Verbesserung erzielt werden können. Eine Weiterentwicklung sei unwahrscheinlich. Für Roche sei dies nur ein kleiner Dämpfer aber für Antisoma sei es ein herber Rückschlag für die Pipeline. Die Briten könnten sicherlich noch einige andere starke Entwicklungen vorweisen, bis man aber das Vertrauen der Anleger wieder gewonnen habe, werde es wohl eine Weile dauern. Das Analystenhaus SG Securities habe das Rating von "buy" auf "sell" heruntergenommen, bei einem Fair Value von 11 GBP. ING Barings sehe den fairen Wert bei 53 GBP. Die Experten vom "Global Biotech Investing" raten die weitere Kursentwicklung bei Antisoma abzuwarten und investiert zu bleiben.
Quelle: AKTIENCHECK.DE
Gruß
sertralin19
11.05.04 12:43
#34
sertralin19
Kaufsignale!
Die Experten des Börsenbriefs "Hot Stocks Europe" empfehlen der Aktie von Antisoma (ISIN GB0055696032/ WKN 917990) aus dem Wege zu gehen.
Antisoma habe jüngst ein ganz schwaches Bild abgegeben. Die Kurse seien dadurch innerhalb kurzer Zeit von einem Kursniveau von 45 GBP bis unter die 18 GBP-Marke geknallt. Der Forschungspartner Roche habe nämlich die Forschungsergebnisse zum Krebspräparat R1549 verkündet. Gegenüber einer Standardbehandlung habe der Wirkstoff allerdings keine signifikanten Verbesserungen erzielen können. Eine weitere Entwicklung halte Roche nun für unwahrscheinlich.
Für Antisoma sei dies natürlich ein herber Rückschlag für die Produktpipeline. Aufgrund des Kurseinbruchs und des jüngsten Rückschlags, sollte es nun eine Weile dauern, bis das Unternehmen das Vertrauen der Anleger wieder zurückgewinne.
Die Experten vom "Hot Stocks Europe" raten den Antisoma-Titel vorerst zu meiden.
Antisoma habe jüngst ein ganz schwaches Bild abgegeben. Die Kurse seien dadurch innerhalb kurzer Zeit von einem Kursniveau von 45 GBP bis unter die 18 GBP-Marke geknallt. Der Forschungspartner Roche habe nämlich die Forschungsergebnisse zum Krebspräparat R1549 verkündet. Gegenüber einer Standardbehandlung habe der Wirkstoff allerdings keine signifikanten Verbesserungen erzielen können. Eine weitere Entwicklung halte Roche nun für unwahrscheinlich.
Für Antisoma sei dies natürlich ein herber Rückschlag für die Produktpipeline. Aufgrund des Kurseinbruchs und des jüngsten Rückschlags, sollte es nun eine Weile dauern, bis das Unternehmen das Vertrauen der Anleger wieder zurückgewinne.
Die Experten vom "Hot Stocks Europe" raten den Antisoma-Titel vorerst zu meiden.
12.05.04 11:22
#35
sertralin19
Morgen gibt´s Zahlen!
AS wird morgen Zahlen zum abgelaufenen Quartal melden. Dann wird sich m. E. mancher Investor auf die fundamentalen Stärken des Unternehmens besinnen und die aktuelle Niedrigbewertung (MK = EUR 60 Mio)zum langfristigen, antizyklischen Einstieg nutzen.
Gruß
sertralin19
AS wird morgen Zahlen zum abgelaufenen Quartal melden. Dann wird sich m. E. mancher Investor auf die fundamentalen Stärken des Unternehmens besinnen und die aktuelle Niedrigbewertung (MK = EUR 60 Mio)zum langfristigen, antizyklischen Einstieg nutzen.
Gruß
sertralin19
12.05.04 12:52
#36
Bullpark
moin@ll
Die Zahlen werden auch nichts rausreisen vielleicht ne Kurze zukkung die man zum Ausstieg nutzen sollte. Jede Woche gehts jetzt Stück für Stück nach unten. erst bricht die 0,25 dann bricht die 0,20. Bei 0,30 hab ich bereits gewarnt, ihr hättet
4 Wochen mit euren Nachkäufen warten sollen. Jetzt kommen sogar noch sehr negative Analystenkommentare dázu, Ich wette mit Dir, Sertro, das wir bis August die 0,16 wieder sehen.
Gruß BULL
4 Wochen mit euren Nachkäufen warten sollen. Jetzt kommen sogar noch sehr negative Analystenkommentare dázu, Ich wette mit Dir, Sertro, das wir bis August die 0,16 wieder sehen.
Gruß BULL
13.05.04 11:06
#38
sertralin19
Quartalsbericht AS
Antisoma plc legt Geschäftszahlen für das dritte Quartal vor
13. Mai 2004
13. Mai 2004, London, Großbritannien: Das Biotechnologieunternehmen Antisoma plc (LSE:ASM), das auf die Entwicklung neuer Medikamente für die Krebsbehandlung spezialisiert ist, gibt heute seine Geschäftszahlen für das per 31. März 2004 abgelaufene Quartal bekannt.
Highlights
Bankguthaben, Kassenbestand und kurzfristige Anlagen belaufen sich zum 31. März 2004 auf £39,7 Millionen, verglichen mit £34,9 Millionen zum 31. März 2003.
Der Umsatz stieg für das Quartal von £4,2 Millionen im Vorjahr auf £5,0 Millionen.
Der Betriebsverlust stieg für das Quartal von £0,1 Millionen im Vorjahr auf £1,2 Millionen.
Die Entwicklung von R1549 wurde nach Phase-III-Resultaten der Studie zu Ovarialkarzinomen abgebrochen.
Testreihe der Phase I für AS1404 ist abgeschlossen.
Klinische Tests für AS1405 bei Gehirntumoren wurden begonnen.
Ursula Ney wurde zum Chief Operating Officer ernannt.
Dr. Barry Price, der Vorsitzende von Antisoma, erklärte: "Die Ergebnisse von R1549 waren für uns zwar enttäuschend, doch blicken wir der Zukunft optimistisch entgegen, da sich drei Medikamente in der klinischen Testphase befinden, fast £40 Millionen auf der Bank sind und eine starke Allianz mit Roche besteht. Wir konzentrieren uns weiterhin darauf, den Wert unseres Onkologie-Portfolios zu steigern, indem wir sowohl laufende Programme fortsetzen als auch mit Umsicht neue Medikamente erwerben. Derzeitüberprüfen wir mehrere Möglichkeiten. Gleichzeitig gehen wir weiterhin davon aus, dass dieses Jahr ein neues klinisches Produkt einlizensiert werden kann."
Weitere Informationen finden Sie auf der Website des Unternehmens: www.antisoma.com. Direkte Kontaktdaten:
Antisoma plc Tel: +44 (0)20 8799 8200
Glyn Edwards, Chief Executive Officer
Raymond Spencer, Chief Financial Officer
De Facto Communications Tel: +44 (0)20 7496 3300
Yvonne Alexander
Mit Ausnahme der hier genannten historischen Daten handelt es sich bei bestimmten Aussagen in dieser Pressemitteilung um zukunftsorientierte Aussagen, die Risiken und Unwägbarkeiten unterliegen. Diese könnten dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in diesen Aussagen ausdrücklich oder implizit erwähnten Ergebnissen, Leistungen oder Erfolgen abweichen. Diese Risiken und Unwägbarkeiten können in Verbindung mit der Produkterfindung und -entwicklung stehen, u. a. Aussagen über die klinischen Entwicklungsprogramme des Unternehmens, die erwartete zeitliche Abfolge von klinischen Versuchen und Eingaben bei Aufsichts- und Zulassungsbehörden. Diese Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen der Unternehmensleitung, aber die tatsächlichen Ergebnisse können erheblich davon abweichen.
Bericht des Vorsitzenden
Ende April mussten wir einen Rückschlag hinnehmen, als sich herausstellte, dass R1549 in Testphase III den Zustand der Patientinnen mit Ovarialkarzinom nicht verbesserte. Obwohl die Entwicklung von R1549 nun unterbrochen wurde, werden die Erkenntnisse der Studie für Mediziner interessant sein, die Eierstockkrebs behandeln. Daher werden sie auf der diesen Juni stattfindenden Konferenz der American Society of Clinical Oncology vorgestellt. Wie William Burns von Roche betonte, müssen Ergebnisse dieser Art bedauerlicherweise "bei der Entwicklung neuer Behandlungsmöglichkeiten eingeplant werden." Um die Risiken, die mit der Entwicklung von Medikamenten verbunden sind, einzuschränken, hatten wir Schritte unternommen, die gewährleisten sollten, dass unsere langfristigen Wachstumsperspektiven nicht in allzu starkem Maße von einem bestimmten Produkt abhängig sind. Wir verfügen über eine große Bandbreite an in der Entwicklung befindlichen Produkten, darunter drei Medikamente, die sich in der klinischen Erprobungsphase befinden sowie eine Reihe von viel versprechenden Produkten in der präklinischen Phase. Darüber hinaus verfügen wir über fast £40 Millionen, die für unsere Produktentwicklung bereit stehen, und ein starkes Bündnis mit Roche, das uns einen klaren Weg für die Beförderung weiterer Medikamente in fortgeschrittene Testphasen und für die Vermarktung eröffnet.
AS1404
Im März wurde die dritte und letzte Studie der Testphase I für AS1404 als Monotherapie erfolgreich abgeschlossen. Derzeit erarbeiten wir die Planung für ein Phase-II-Programm mit Kombinationsstudien, das in der zweiten Jahreshälfte 2004 beginnen soll.
AS1404 gehört zur Medikamentenklasse der so genannten "vaskulären Wirkstoffe", die speziell für eine Unterbrechung von Tumorblutgefäßen konzipiert wurden. Das Präparat scheint daher zur Behandlung der verschiedensten Krebsarten potenziell geeignet. Man geht davon aus, dass AS1404 die vermutlich beste Wirkung in Verbindung mit anderen Therapien zeigen wird. Es werden separate Tests an unterschiedlichen Tumorarten durchgeführt, bei denen AS1404 in Kombination mit einer bewährten Krebsbehandlung zum Einsatz kommt. Bei mindestens einem dieser Tests wird AS1404 in Verbindung mit Taxanen verabreicht, da diese Kombination in den präklinischen Versuchsreihen besonders viel versprechende Resultate ergab.
AS1405
Im Berichtszeitraum wurde AS1405 erstmalig an Patienten mit extrem bösartigen Gehirntumoren, so genannten Gliomen, getestet. Die Phase-I-Versuchsreihe dient der Informationsfindung im Hinblick auf Sicherheit, Dosierung und Verteilung des Medikaments sowie der Beobachtung erster Anzeichen einer Anti-Tumor-Aktivität. An dieser Studie nehmen Probanden teil, bei deren Gliom es zum einem Rückfall kam und der Tumor nach der anfänglichen Behandlung erneut gewachsen ist. Zunächst wird der Großteil des nachgewachsenen Tumorgewebes operativ entfernt. Dadurch bildet sich eine Kavität im Gehirn, in die anschließend AS1405 injiziert wird. Hierbei handelt es sich um einen radioaktiv markierten Antikörper, der sich mit einem Protein verbindet, das in der Nähe von Tumorblutgefäßen nachgewiesen wurde. Er gibt eine gezielte Strahlungsdosis ab, um einen Rückfall der Krebserkrankung zu verhindern bzw. zu verzögern.
Da Gliome zu den verhältnismäßig seltenen Krebsarten zählen, das heißt, eine so genannte "Nischenindikation" darstellen, wurde AS1405 bei der Allianz zwischen Antisoma und Roche nicht mit einbezogen. Antisoma bemüht sich in diesem Zusammenhang um alternative Kommerzialisierungswege, um den einbehaltenen Anteil am Produktwert zu maximieren. Angesichts der überaus dürftigen Ergebnisse, die die derzeitigen Gliom-Behandlungen erkennen lassen, sieht man bei Antisoma hierin eine interessante Möglichkeit. Schätzungen des Unternehmens zufolge, die auf der Notwendigkeit einer geeigneten operativen Vorgeschichte sowie auf der Gesamtzahl der neu diagnostizierten Fälle und der rezidiven Erkrankungen basieren, kommen in Nordamerika, Europa und Japan jährlich etwa 29.000 Patienten für diese Behandlung in Frage.
R1550
Die Auswahl von Probanden für die Phase?I?Studie mit R1550, die in den USA von Roche durchgeführt wird, läuft derzeit. Das Medikament wird an Frauen mit lokal fortgeschrittenem oder bereits Metastasen bildendem Brustkarzinom getestet.
Finanzieller Überblick
Betriebsergebnis - Neun-Monats-Zeitraum bis 31. März 2004
Der Umsatz belief sich in den neun zum 31. März 2004 abgelaufenen Monaten auf insgesamt £14,3 Millionen (2003: £7,1 Millionen). Die Umsätze stellen Beträge dar, die im Rahmen der Roche-Verträge eingenommen wurden: Von der erhaltenen Anfangszahlung (in Höhe von £23,2 Millionen) wurden £6,8 Millionen (2003: £3,0 Millionen) sowie im Zusammenhang mit den Entwicklungskosten für R1549 und R1550 £7,5 Millionen (2003: £2,8 Millionen) verbucht. Der Umsatz im Vergleichszeitraum beinhaltete auch £1,3 Millionen, die dem jetzt beendeten Vertrag mit Abbott Laboratories entstammten. Die Roche-Verträge wurden am 16. November 2002 unterzeichnet. Der Umsatz des Vergleichszeitraums berücksichtigt Beträge, die ab diesem Datum eingenommen wurden.
Die Betriebsausgaben stiegen auf £16,6 Millionen (2002: £12,3 Millionen). Sie beinhalten Kosten für Forschung und Entwicklung in Höhe von £12,7 Millionen (2003: £9,2 Millionen). Der Anstieg der Betriebsausgaben kam durch erhöhte Entwicklungskosten für unsere klinischen und präklinischen Portfolios, die mit dem Erwerb zusätzlicher Lizenzrechte von Cytogen verbundenen Kosten und die Lizenznahme für das Telomerase-Inhibitorenprogramm sowie eine allgemeine Zunahme der Unternehmensaktivitäten zustande.
Eine Steuervergünstigung für Forschung und Entwicklung, die sich auf £1,2 Millionen bezüglich der betreffenden Ausgaben des zum 30. Juni 2003 abgelaufenen Jahres beläuft, wurde im Berichtszeitraum beantragt. Dies steht im Vergleich zu der im Vorjahr geltend gemachten Steuervergünstigung in Höhe von £1,1 Millionen.
Die Verluste für die am 31. März 2004 abgelaufenen neun Monate sanken auf £0,2 Millionen (2003: £3,4 Millionen), was in erster Linie auf die Effekte des gesteigerten Umsatzes zurückzuführen war, der durch erhöhte Betriebsausgaben ausgeglichen wurde.
Betriebsergebnis - Quartal bis 31. März 2004
Der Umsatz belief sich in dem zum 31. März 2004 abgelaufenen Quartal auf insgesamt £5,0 Millionen (2003: £4,2 Millionen). Er beinhaltet £2,3 Millionen an Umsätzen (2003: £2,3 Millionen), die im Rahmen der Roche-Verträge als Vorauszahlung eingenommen wurden und £2,7 Millionen (2003: £1,9 Millionen) im Zusammenhang mit der Rückzahlung von Entwicklungskosten für R1549 und R1550.
Die Betriebsausgaben von £6,3 Millionen (2002: £4,3 Millionen) beinhalten Kosten für Forschung und Entwicklung in Höhe von £5,0 Millionen (2003: £3,1 Millionen).
Der Nettogewinn belief sich in dem zum 31. März 2004 abgelaufenen Quartal auf £0,3 Millionen (2003: £0,2 Millionen).
Liquidität und Kapitalreserven
Das Bankguthaben und die kurzfristigen Anlagen hatten per 31. März 2004 einen Gesamtwert von £39,7 Millionen (31. März 2003: £34,9 Millionen). Die Nettozahlungsabgänge aus der Geschäftstätigkeit beliefen sich für das Quartal auf £3,4 Millionen (am 31. März 2003 abgelaufenes Quartal: £7,1 Millionen). Die Nettokapitalabgänge für den Neun-Monats-Zeitraum betrugen £7,5 Millionen, verglichen mit Nettozahlungseingängen in Höhe von £10,3 Millionen in den neun am 31. März 2003 abgelaufenen Monaten.
Die Außenstände erhöhten sich auf £4,6 Millionen, nachdem sie am 31. März 2003 £3,6 Millionen betragen hatten. Dies ist auf den Antrag auf Steuervergünstigung für Forschung und Entwicklung zurückzuführen, der kurz nach dem Ende des Berichtszeitraums einging. Die Forderungen sind auf £15,7 Millionen gesunken (31. März 2003: £22,9 Millionen), was hauptsächlich auf die Verbuchung von transitorischen Passiva im Zusammenhang mit den von Roche erhaltenen Vorauszahlungen zurückzuführen ist.
Das Anlagevermögen nahm durch die Erweiterung der Büro- und Laborräume und den Erwerb der damit verbundenen Ausstattung auf £1,1 Millionen zu.
Verlust pro Aktie
Der Gewinn je Aktie belief sich in dem zum 31. März 2004 abgelaufenen Quartal auf 0,1p (2003: 0,1p - erneut ausgewiesen, um den Bonusanteil der Platzierung und Open Offer zu berücksichtigen). Der Verlust je Aktie hat von 1,6p (auf ähnliche Weise erneut ausgewiesen) für den am 31. März 2003 ablaufenden Neun-Monats-Zeitraum auf 0,1p im entsprechenden Zeitraum des Jahres 2004 abgenommen. Dies reflektiert die Effekte der gestiegenen Umsätze durch Roche.
Ausblick
Wir erwarten in den kommenden 18 Monaten wesentliche Fortschritte bei unserer Onkologie-Pipeline. Der Beginn unseres Phase-II-Programms mit Kombinationsstudien zu AS1404 ist für den späteren Verlauf dieses Jahres angesetzt. Bis 2005 werden mehrere Studien mit diesem Wirkstoff für verschiedene Karzinomtypen eingeleitet sein. Im Jahresverlauf versprechen wir uns wichtige Daten von mehreren unserer klinischen Studien. Das Management ist davon überzeugt, dass die Ertragsaussichten der Anleger maximiert werden, da sich mehrere Medikamente in den letzten Phasen der Erprobung befinden und jeweils kurz- bis mittelfristiges Aufwärtspotenzial bieten. Daher bleiben wir nicht nur der Weiterentwicklung unserer bestehenden Pipeline an Produkten verpflichtet, sondern auch unseren zuvor bekannt gegebenen Plänen für die Ergänzung unseres Portfolios um ein weiteres klinisches Produkt im Laufe des Jahres 2004.
Schaut doch ganz ordentlich aus, oder?
Gruß
sertralin19
Antisoma plc legt Geschäftszahlen für das dritte Quartal vor
13. Mai 2004
13. Mai 2004, London, Großbritannien: Das Biotechnologieunternehmen Antisoma plc (LSE:ASM), das auf die Entwicklung neuer Medikamente für die Krebsbehandlung spezialisiert ist, gibt heute seine Geschäftszahlen für das per 31. März 2004 abgelaufene Quartal bekannt.
Highlights
Bankguthaben, Kassenbestand und kurzfristige Anlagen belaufen sich zum 31. März 2004 auf £39,7 Millionen, verglichen mit £34,9 Millionen zum 31. März 2003.
Der Umsatz stieg für das Quartal von £4,2 Millionen im Vorjahr auf £5,0 Millionen.
Der Betriebsverlust stieg für das Quartal von £0,1 Millionen im Vorjahr auf £1,2 Millionen.
Die Entwicklung von R1549 wurde nach Phase-III-Resultaten der Studie zu Ovarialkarzinomen abgebrochen.
Testreihe der Phase I für AS1404 ist abgeschlossen.
Klinische Tests für AS1405 bei Gehirntumoren wurden begonnen.
Ursula Ney wurde zum Chief Operating Officer ernannt.
Dr. Barry Price, der Vorsitzende von Antisoma, erklärte: "Die Ergebnisse von R1549 waren für uns zwar enttäuschend, doch blicken wir der Zukunft optimistisch entgegen, da sich drei Medikamente in der klinischen Testphase befinden, fast £40 Millionen auf der Bank sind und eine starke Allianz mit Roche besteht. Wir konzentrieren uns weiterhin darauf, den Wert unseres Onkologie-Portfolios zu steigern, indem wir sowohl laufende Programme fortsetzen als auch mit Umsicht neue Medikamente erwerben. Derzeitüberprüfen wir mehrere Möglichkeiten. Gleichzeitig gehen wir weiterhin davon aus, dass dieses Jahr ein neues klinisches Produkt einlizensiert werden kann."
Weitere Informationen finden Sie auf der Website des Unternehmens: www.antisoma.com. Direkte Kontaktdaten:
Antisoma plc Tel: +44 (0)20 8799 8200
Glyn Edwards, Chief Executive Officer
Raymond Spencer, Chief Financial Officer
De Facto Communications Tel: +44 (0)20 7496 3300
Yvonne Alexander
Mit Ausnahme der hier genannten historischen Daten handelt es sich bei bestimmten Aussagen in dieser Pressemitteilung um zukunftsorientierte Aussagen, die Risiken und Unwägbarkeiten unterliegen. Diese könnten dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in diesen Aussagen ausdrücklich oder implizit erwähnten Ergebnissen, Leistungen oder Erfolgen abweichen. Diese Risiken und Unwägbarkeiten können in Verbindung mit der Produkterfindung und -entwicklung stehen, u. a. Aussagen über die klinischen Entwicklungsprogramme des Unternehmens, die erwartete zeitliche Abfolge von klinischen Versuchen und Eingaben bei Aufsichts- und Zulassungsbehörden. Diese Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen der Unternehmensleitung, aber die tatsächlichen Ergebnisse können erheblich davon abweichen.
Bericht des Vorsitzenden
Ende April mussten wir einen Rückschlag hinnehmen, als sich herausstellte, dass R1549 in Testphase III den Zustand der Patientinnen mit Ovarialkarzinom nicht verbesserte. Obwohl die Entwicklung von R1549 nun unterbrochen wurde, werden die Erkenntnisse der Studie für Mediziner interessant sein, die Eierstockkrebs behandeln. Daher werden sie auf der diesen Juni stattfindenden Konferenz der American Society of Clinical Oncology vorgestellt. Wie William Burns von Roche betonte, müssen Ergebnisse dieser Art bedauerlicherweise "bei der Entwicklung neuer Behandlungsmöglichkeiten eingeplant werden." Um die Risiken, die mit der Entwicklung von Medikamenten verbunden sind, einzuschränken, hatten wir Schritte unternommen, die gewährleisten sollten, dass unsere langfristigen Wachstumsperspektiven nicht in allzu starkem Maße von einem bestimmten Produkt abhängig sind. Wir verfügen über eine große Bandbreite an in der Entwicklung befindlichen Produkten, darunter drei Medikamente, die sich in der klinischen Erprobungsphase befinden sowie eine Reihe von viel versprechenden Produkten in der präklinischen Phase. Darüber hinaus verfügen wir über fast £40 Millionen, die für unsere Produktentwicklung bereit stehen, und ein starkes Bündnis mit Roche, das uns einen klaren Weg für die Beförderung weiterer Medikamente in fortgeschrittene Testphasen und für die Vermarktung eröffnet.
AS1404
Im März wurde die dritte und letzte Studie der Testphase I für AS1404 als Monotherapie erfolgreich abgeschlossen. Derzeit erarbeiten wir die Planung für ein Phase-II-Programm mit Kombinationsstudien, das in der zweiten Jahreshälfte 2004 beginnen soll.
AS1404 gehört zur Medikamentenklasse der so genannten "vaskulären Wirkstoffe", die speziell für eine Unterbrechung von Tumorblutgefäßen konzipiert wurden. Das Präparat scheint daher zur Behandlung der verschiedensten Krebsarten potenziell geeignet. Man geht davon aus, dass AS1404 die vermutlich beste Wirkung in Verbindung mit anderen Therapien zeigen wird. Es werden separate Tests an unterschiedlichen Tumorarten durchgeführt, bei denen AS1404 in Kombination mit einer bewährten Krebsbehandlung zum Einsatz kommt. Bei mindestens einem dieser Tests wird AS1404 in Verbindung mit Taxanen verabreicht, da diese Kombination in den präklinischen Versuchsreihen besonders viel versprechende Resultate ergab.
AS1405
Im Berichtszeitraum wurde AS1405 erstmalig an Patienten mit extrem bösartigen Gehirntumoren, so genannten Gliomen, getestet. Die Phase-I-Versuchsreihe dient der Informationsfindung im Hinblick auf Sicherheit, Dosierung und Verteilung des Medikaments sowie der Beobachtung erster Anzeichen einer Anti-Tumor-Aktivität. An dieser Studie nehmen Probanden teil, bei deren Gliom es zum einem Rückfall kam und der Tumor nach der anfänglichen Behandlung erneut gewachsen ist. Zunächst wird der Großteil des nachgewachsenen Tumorgewebes operativ entfernt. Dadurch bildet sich eine Kavität im Gehirn, in die anschließend AS1405 injiziert wird. Hierbei handelt es sich um einen radioaktiv markierten Antikörper, der sich mit einem Protein verbindet, das in der Nähe von Tumorblutgefäßen nachgewiesen wurde. Er gibt eine gezielte Strahlungsdosis ab, um einen Rückfall der Krebserkrankung zu verhindern bzw. zu verzögern.
Da Gliome zu den verhältnismäßig seltenen Krebsarten zählen, das heißt, eine so genannte "Nischenindikation" darstellen, wurde AS1405 bei der Allianz zwischen Antisoma und Roche nicht mit einbezogen. Antisoma bemüht sich in diesem Zusammenhang um alternative Kommerzialisierungswege, um den einbehaltenen Anteil am Produktwert zu maximieren. Angesichts der überaus dürftigen Ergebnisse, die die derzeitigen Gliom-Behandlungen erkennen lassen, sieht man bei Antisoma hierin eine interessante Möglichkeit. Schätzungen des Unternehmens zufolge, die auf der Notwendigkeit einer geeigneten operativen Vorgeschichte sowie auf der Gesamtzahl der neu diagnostizierten Fälle und der rezidiven Erkrankungen basieren, kommen in Nordamerika, Europa und Japan jährlich etwa 29.000 Patienten für diese Behandlung in Frage.
R1550
Die Auswahl von Probanden für die Phase?I?Studie mit R1550, die in den USA von Roche durchgeführt wird, läuft derzeit. Das Medikament wird an Frauen mit lokal fortgeschrittenem oder bereits Metastasen bildendem Brustkarzinom getestet.
Finanzieller Überblick
Betriebsergebnis - Neun-Monats-Zeitraum bis 31. März 2004
Der Umsatz belief sich in den neun zum 31. März 2004 abgelaufenen Monaten auf insgesamt £14,3 Millionen (2003: £7,1 Millionen). Die Umsätze stellen Beträge dar, die im Rahmen der Roche-Verträge eingenommen wurden: Von der erhaltenen Anfangszahlung (in Höhe von £23,2 Millionen) wurden £6,8 Millionen (2003: £3,0 Millionen) sowie im Zusammenhang mit den Entwicklungskosten für R1549 und R1550 £7,5 Millionen (2003: £2,8 Millionen) verbucht. Der Umsatz im Vergleichszeitraum beinhaltete auch £1,3 Millionen, die dem jetzt beendeten Vertrag mit Abbott Laboratories entstammten. Die Roche-Verträge wurden am 16. November 2002 unterzeichnet. Der Umsatz des Vergleichszeitraums berücksichtigt Beträge, die ab diesem Datum eingenommen wurden.
Die Betriebsausgaben stiegen auf £16,6 Millionen (2002: £12,3 Millionen). Sie beinhalten Kosten für Forschung und Entwicklung in Höhe von £12,7 Millionen (2003: £9,2 Millionen). Der Anstieg der Betriebsausgaben kam durch erhöhte Entwicklungskosten für unsere klinischen und präklinischen Portfolios, die mit dem Erwerb zusätzlicher Lizenzrechte von Cytogen verbundenen Kosten und die Lizenznahme für das Telomerase-Inhibitorenprogramm sowie eine allgemeine Zunahme der Unternehmensaktivitäten zustande.
Eine Steuervergünstigung für Forschung und Entwicklung, die sich auf £1,2 Millionen bezüglich der betreffenden Ausgaben des zum 30. Juni 2003 abgelaufenen Jahres beläuft, wurde im Berichtszeitraum beantragt. Dies steht im Vergleich zu der im Vorjahr geltend gemachten Steuervergünstigung in Höhe von £1,1 Millionen.
Die Verluste für die am 31. März 2004 abgelaufenen neun Monate sanken auf £0,2 Millionen (2003: £3,4 Millionen), was in erster Linie auf die Effekte des gesteigerten Umsatzes zurückzuführen war, der durch erhöhte Betriebsausgaben ausgeglichen wurde.
Betriebsergebnis - Quartal bis 31. März 2004
Der Umsatz belief sich in dem zum 31. März 2004 abgelaufenen Quartal auf insgesamt £5,0 Millionen (2003: £4,2 Millionen). Er beinhaltet £2,3 Millionen an Umsätzen (2003: £2,3 Millionen), die im Rahmen der Roche-Verträge als Vorauszahlung eingenommen wurden und £2,7 Millionen (2003: £1,9 Millionen) im Zusammenhang mit der Rückzahlung von Entwicklungskosten für R1549 und R1550.
Die Betriebsausgaben von £6,3 Millionen (2002: £4,3 Millionen) beinhalten Kosten für Forschung und Entwicklung in Höhe von £5,0 Millionen (2003: £3,1 Millionen).
Der Nettogewinn belief sich in dem zum 31. März 2004 abgelaufenen Quartal auf £0,3 Millionen (2003: £0,2 Millionen).
Liquidität und Kapitalreserven
Das Bankguthaben und die kurzfristigen Anlagen hatten per 31. März 2004 einen Gesamtwert von £39,7 Millionen (31. März 2003: £34,9 Millionen). Die Nettozahlungsabgänge aus der Geschäftstätigkeit beliefen sich für das Quartal auf £3,4 Millionen (am 31. März 2003 abgelaufenes Quartal: £7,1 Millionen). Die Nettokapitalabgänge für den Neun-Monats-Zeitraum betrugen £7,5 Millionen, verglichen mit Nettozahlungseingängen in Höhe von £10,3 Millionen in den neun am 31. März 2003 abgelaufenen Monaten.
Die Außenstände erhöhten sich auf £4,6 Millionen, nachdem sie am 31. März 2003 £3,6 Millionen betragen hatten. Dies ist auf den Antrag auf Steuervergünstigung für Forschung und Entwicklung zurückzuführen, der kurz nach dem Ende des Berichtszeitraums einging. Die Forderungen sind auf £15,7 Millionen gesunken (31. März 2003: £22,9 Millionen), was hauptsächlich auf die Verbuchung von transitorischen Passiva im Zusammenhang mit den von Roche erhaltenen Vorauszahlungen zurückzuführen ist.
Das Anlagevermögen nahm durch die Erweiterung der Büro- und Laborräume und den Erwerb der damit verbundenen Ausstattung auf £1,1 Millionen zu.
Verlust pro Aktie
Der Gewinn je Aktie belief sich in dem zum 31. März 2004 abgelaufenen Quartal auf 0,1p (2003: 0,1p - erneut ausgewiesen, um den Bonusanteil der Platzierung und Open Offer zu berücksichtigen). Der Verlust je Aktie hat von 1,6p (auf ähnliche Weise erneut ausgewiesen) für den am 31. März 2003 ablaufenden Neun-Monats-Zeitraum auf 0,1p im entsprechenden Zeitraum des Jahres 2004 abgenommen. Dies reflektiert die Effekte der gestiegenen Umsätze durch Roche.
Ausblick
Wir erwarten in den kommenden 18 Monaten wesentliche Fortschritte bei unserer Onkologie-Pipeline. Der Beginn unseres Phase-II-Programms mit Kombinationsstudien zu AS1404 ist für den späteren Verlauf dieses Jahres angesetzt. Bis 2005 werden mehrere Studien mit diesem Wirkstoff für verschiedene Karzinomtypen eingeleitet sein. Im Jahresverlauf versprechen wir uns wichtige Daten von mehreren unserer klinischen Studien. Das Management ist davon überzeugt, dass die Ertragsaussichten der Anleger maximiert werden, da sich mehrere Medikamente in den letzten Phasen der Erprobung befinden und jeweils kurz- bis mittelfristiges Aufwärtspotenzial bieten. Daher bleiben wir nicht nur der Weiterentwicklung unserer bestehenden Pipeline an Produkten verpflichtet, sondern auch unseren zuvor bekannt gegebenen Plänen für die Ergänzung unseres Portfolios um ein weiteres klinisches Produkt im Laufe des Jahres 2004.
Schaut doch ganz ordentlich aus, oder?
Gruß
sertralin19
21.05.04 17:44
#39
sertralin19
Fette Umsätze in London...
irgendwas ist da im Busch. Heute Nachmittag gingen in London in 3 Paketen fast 10 Mio. Aktien über den Tisch. Der Kurs reagierte dazu mit einem kleinem Plus. Bringt sich da jemand für ein knackiges Reversal in Position?
17:17:32 15,75 5.463.698
15:50:08 15,50 2.770.000
12:55:41 15,50 1.411.098
----------
9.644.796
Gruß,
sertralin19
irgendwas ist da im Busch. Heute Nachmittag gingen in London in 3 Paketen fast 10 Mio. Aktien über den Tisch. Der Kurs reagierte dazu mit einem kleinem Plus. Bringt sich da jemand für ein knackiges Reversal in Position?
17:17:32 15,75 5.463.698
15:50:08 15,50 2.770.000
12:55:41 15,50 1.411.098
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9.644.796
Gruß,
sertralin19
22.05.04 23:06
#40
kashu
...mache mir da keine Sorgen
Die Quartalsergebnisse waren doch echt prima,noch fast 40 Mios cash und weitere kaufenswerte Produkte werden die Pipiline aufstocken.Der Aktienkurs zur Zeit ist zwar erschreckend,aber für mich auch die Gelegenheit ständig nachzukaufen.
Kann mich da nur wiederholen,es werden mit Sicherheit auch wieder positive Studien einzelner Produkte kommen,was neues Vertrauen schaffen wird und den Kurs wieder nach oben antreibt.Sollte es AS in den nächsten Jahren schaffen,ein Produkt auf den Markt zu bringen,bin ich reich,schaffen sie es nicht,werde ich auch nicht verarmt sein.
Ich sehe die Chance weit über 50%,das es AS schaffen wird,außerdem kann in den Jahren so viel passieren,oft werden Dinge durch Zufall entdeckt,sowie Viagra bei Pfizer.
Für mich ist klar,das ich meine Aktien drei Jahre halten werde,wo sie dann stehen,kann niemand vorhersagen.
Gruß kashu
Kann mich da nur wiederholen,es werden mit Sicherheit auch wieder positive Studien einzelner Produkte kommen,was neues Vertrauen schaffen wird und den Kurs wieder nach oben antreibt.Sollte es AS in den nächsten Jahren schaffen,ein Produkt auf den Markt zu bringen,bin ich reich,schaffen sie es nicht,werde ich auch nicht verarmt sein.
Ich sehe die Chance weit über 50%,das es AS schaffen wird,außerdem kann in den Jahren so viel passieren,oft werden Dinge durch Zufall entdeckt,sowie Viagra bei Pfizer.
Für mich ist klar,das ich meine Aktien drei Jahre halten werde,wo sie dann stehen,kann niemand vorhersagen.
Gruß kashu
11.06.04 12:27
#41
sertralin19
Neuer "Major Shareholder"
Holding(s) in Company
8 June 2004
London, UK, 7 June 2004, - Antisoma plc has today been informed that BVF Partners L.P. has acquired an interest in 8,500,000 ordinary 1p shares in the Company representing 3.19% of Antisoma's current issued ordinary share capital.
Offensichtlich sind auch andere davon überzeugt, dass schon noch was werden wird aus unserem Baby.
Gruß
sertralin19
Holding(s) in Company
8 June 2004
London, UK, 7 June 2004, - Antisoma plc has today been informed that BVF Partners L.P. has acquired an interest in 8,500,000 ordinary 1p shares in the Company representing 3.19% of Antisoma's current issued ordinary share capital.
Offensichtlich sind auch andere davon überzeugt, dass schon noch was werden wird aus unserem Baby.
Gruß
sertralin19
07.07.04 10:02
#42
sertralin19
Verheissungsvolle Candlesticks...
... zeigen sich gerade im 3-Jahres-Chart von AS: Ein Hammer und gleich darauf noch einer, jetzt "inverted". Eigentlich ein deutliches Kaufsignal. Wenn von diesem Punkt aus ein Reversal eingeleitet wird, dann gibt´s bald schon fetten Lohn für die erlittenen Schmerzen!
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Gruß
Sertralin19
Gruß
Sertralin19
04.08.04 16:06
#44
kashu
@meinkursziel
Mit welcher Begründung?Warst du überhaupt schonmal auf deren Homepage?Kennst du überhaupt das Unternehmen?
Selten solch einen fundamental überzeugenden Beitrag gelesen.
Selten solch einen fundamental überzeugenden Beitrag gelesen.
04.08.04 18:46
#45
sertralin19
AS lebt & arbeitet weiter!
Antisoma gains exclusive rights to develop ATTACK agent BC1-IL12
26 July 2004
London UK, 26 July 2004 –– Cancer drug development company Antisoma plc (LSE: ASM) today announces that it has gained exclusive rights over the drug BC1-IL12 and will now accelerate the agent’s development. This follows Antisoma’s acquisition of EMD Lexigen’s half stake in the programme through the licensing of technology as detailed below.
BC1-IL2, which will now be known as AS1409, is an ATTACK (Antitumour Therapy with Targeting Antibodies and CytoKines) agent made using Lexigen’s ‘immunocytokine’ technology to combine the cytokine IL12 with Antisoma’s tumour-targeting antibody BC1.
Antisoma will prepare AS1409 for clinical trials, building upon promising data presented earlier this year at the American Association of Cancer Research (AACR) meeting. The drug significantly reduced the growth of tumours in mice carrying human colon, prostate and skin cancers. In a model of metastatic (spreading) lung cancer, coverage of lung surfaces by tumour was 99% lower with AS1409 than with a control.
Antisoma CEO Glyn Edwards said, “Clinical trials have shown that IL12 used alone has remarkable anti-cancer actions, but these are overshadowed by side effects. AS1409 seeks to harness the power of IL12 by combining it with an antibody that focuses its actions specifically on tumours. With promising preclinical data in a variety of cancers we are keen to push this drug forward, and believe that it will be a strong candidate for inclusion into our strategic alliance with Roche.”
Geduld wird sich auszahlen! Charttechnisch könnten die Lows der letzten Tage den zweiten Teil eines Doppelbodens mit anschließendem Trendwechsel einleiten (Tiefstände vom Herbst 2002 = Teil 1). Nach unten scheint AS insofern abgesichert, als der Kurs ja ohnehin schon auf Cash-Niveau notiert.
Gruß, don´t worry kashu,
sertralin19
Antisoma gains exclusive rights to develop ATTACK agent BC1-IL12
26 July 2004
London UK, 26 July 2004 –– Cancer drug development company Antisoma plc (LSE: ASM) today announces that it has gained exclusive rights over the drug BC1-IL12 and will now accelerate the agent’s development. This follows Antisoma’s acquisition of EMD Lexigen’s half stake in the programme through the licensing of technology as detailed below.
BC1-IL2, which will now be known as AS1409, is an ATTACK (Antitumour Therapy with Targeting Antibodies and CytoKines) agent made using Lexigen’s ‘immunocytokine’ technology to combine the cytokine IL12 with Antisoma’s tumour-targeting antibody BC1.
Antisoma will prepare AS1409 for clinical trials, building upon promising data presented earlier this year at the American Association of Cancer Research (AACR) meeting. The drug significantly reduced the growth of tumours in mice carrying human colon, prostate and skin cancers. In a model of metastatic (spreading) lung cancer, coverage of lung surfaces by tumour was 99% lower with AS1409 than with a control.
Antisoma CEO Glyn Edwards said, “Clinical trials have shown that IL12 used alone has remarkable anti-cancer actions, but these are overshadowed by side effects. AS1409 seeks to harness the power of IL12 by combining it with an antibody that focuses its actions specifically on tumours. With promising preclinical data in a variety of cancers we are keen to push this drug forward, and believe that it will be a strong candidate for inclusion into our strategic alliance with Roche.”
Geduld wird sich auszahlen! Charttechnisch könnten die Lows der letzten Tage den zweiten Teil eines Doppelbodens mit anschließendem Trendwechsel einleiten (Tiefstände vom Herbst 2002 = Teil 1). Nach unten scheint AS insofern abgesichert, als der Kurs ja ohnehin schon auf Cash-Niveau notiert.
Gruß, don´t worry kashu,
sertralin19
05.08.04 08:36
#46
meinkursziel
@kashu Hab' VORHER alles durchgelesen und
analysiert und bin dann zu diesem Kursziel gekommen. Ist das schlecht ?!
05.08.04 16:17
#47
kashu
@meinkursziel
Bravo,du kannst lesen,desto mehr wundert mich dein Kursziel.
10.08.04 08:31
#48
meinkursziel
Warum die Enttäuschten immer beleidigend werden.
Weil sie die Wahrheit nicht hören wollen.
Weil sie stur und dumm an ihrer Theorie festhalten.
Weil sie es besser wissen.
Weil sie nicht anders können.
Weil sie bei ARIVA sind.
Weil sie stur und dumm an ihrer Theorie festhalten.
Weil sie es besser wissen.
Weil sie nicht anders können.
Weil sie bei ARIVA sind.
25.08.04 21:53
#50
sertralin19
Major Shareholder stockt Aktienbestand auf!
BVF Increases Holding in Antisoma
25 August 2004
London UK, 25 August 2004 – Cancer drug development company Antisoma plc (LSE:ASM) has been informed that BVF Partners L.P. has acquired an additional interest in the shares of the Company. As of 23 August 2004, BVF held 15,500,000 ordinary 1p shares, representing 5.82% of Antisoma's current issued ordinary share capital.
Offensichtlich bin ich nicht der einzige, der da noch fette Beute wittert...
Gruß
sertralin19
BVF Increases Holding in Antisoma
25 August 2004
London UK, 25 August 2004 – Cancer drug development company Antisoma plc (LSE:ASM) has been informed that BVF Partners L.P. has acquired an additional interest in the shares of the Company. As of 23 August 2004, BVF held 15,500,000 ordinary 1p shares, representing 5.82% of Antisoma's current issued ordinary share capital.
Offensichtlich bin ich nicht der einzige, der da noch fette Beute wittert...
Gruß
sertralin19