News Prima Biomed 27.02.15
| eröffnet am: | 27.02.15 17:53 von: | fbo|228816157 |
| neuester Beitrag: | 27.06.24 21:05 von: | Vassago |
| Anzahl Beiträge: | 35 | |
| Leser gesamt: | 26942 | |
| davon Heute: | 22 | |
bewertet mit 1 Stern |
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28.02.15 09:26
#3
Thorsten0676
+/-
Weiß nicht was ich davon halten soll.
Zuerst war ich sehr negativ gestimmt und komme mir etwas verarscht vor.
Die ganzen Jahre hoffen wir auf cvac und nun das???
Nach nochmaligen lesen der Presentation bin ich leicht positiv eingestellt.
Lag 3 hat Zukunft (wollen uns das zumindest so verkaufen) und vielleicht finden wir einen Partner für cvac.
Positiv hat mich gestern auch der Kurs der Nasdaq gestimmt. Hoffe das überträgt sich am Montag auf ASX.
Was denkt Ihr?
Wenn ich den Kurs vergleiche müssten wir Montag bei 0,41-0,42 Cent sein, (i hope)
Zuerst war ich sehr negativ gestimmt und komme mir etwas verarscht vor.
Die ganzen Jahre hoffen wir auf cvac und nun das???
Nach nochmaligen lesen der Presentation bin ich leicht positiv eingestellt.
Lag 3 hat Zukunft (wollen uns das zumindest so verkaufen) und vielleicht finden wir einen Partner für cvac.
Positiv hat mich gestern auch der Kurs der Nasdaq gestimmt. Hoffe das überträgt sich am Montag auf ASX.
Was denkt Ihr?
Wenn ich den Kurs vergleiche müssten wir Montag bei 0,41-0,42 Cent sein, (i hope)
28.02.15 11:36
#4
fbo|228816157
C vac
Ja genau so geht es mir auch. Vorallem waren ja die aussichten für die studie sehr positiv gestimmt. Ich hoffe sie finden ein seriösen partner der sie writerhin bei der Entwicklung von cvac unterstützt. Der vorteil ist dass prima das patent besitzt. Ich weis nur nicht was ich von der Weiterentwicklung der französischen produkte halten soll. Ich hoffe dass sie im sinn von uns aktionären gehandelt haben. Der australische kurs blieb ja einigermaßen stabil. Ich hoff es nimmt noch ein positives ende:)
28.02.15 11:44
#5
fbo|228816157
Aw
Ich hoffe mal dass es zu keimem totalverlust kommen wird. Und die Entwicklung bon cvac in geraumer Zeit wieder aufgenommen wird. Da es schon sehr viel versprechend klang. Evtl findet sich ja ein anderer pharmakonzern der dass auch so sieht (GSK, novartis, ...)
08.07.15 13:02
#8
xman_242
#7...Wohl eher nicht
denke aber mit etwas Geduld kann es hier noch mal zu einem Run kommen, Aktie ist derzeit recht günstig, soll aber keine Kauf und/oder Verkauf Empfehlung sein!!!
04.12.15 17:36
#10
Balu4u
MK beträgt 80 Mio.
https://de.finance.yahoo.com/q?s=PBMD
02.02.16 14:38
#12
aktiengirl
kommt es bald zu einer Kapitalerhöhung?
wie ist die Finanzierung momentan? danke
10.07.17 13:07
#15
bjkrug
via seekingalpha
Prima Biomed announces approval for the initiation of the ‘INSIGHT’ clinical trial
06:43 vorm. ET • PBMD • Mamta Mayani
Prima BioMed (NASDAQ:PBMD) announces that its collaboration partner, Krankenhaus Nordwest GmbH in Frankfurt Germany, has received the regulatory and ethical approvals for the clinical trial investigating IMP321 in new settings, called ”INSIGHT”.Paul-Ehrlich-Institut and the Institute of Clinical Cancer Research ethics committee have appproved the trial.INSIGHT is an explorative, single centre, open-label, Phase I clinical trial to evaluate the feasibility and safety of intra-tumoural, intra-peritoneal, and subcutaneous injections with IMP321 for advanced stage solid tumour entities.
da bahnt sich was an!
06:43 vorm. ET • PBMD • Mamta Mayani
Prima BioMed (NASDAQ:PBMD) announces that its collaboration partner, Krankenhaus Nordwest GmbH in Frankfurt Germany, has received the regulatory and ethical approvals for the clinical trial investigating IMP321 in new settings, called ”INSIGHT”.Paul-Ehrlich-Institut and the Institute of Clinical Cancer Research ethics committee have appproved the trial.INSIGHT is an explorative, single centre, open-label, Phase I clinical trial to evaluate the feasibility and safety of intra-tumoural, intra-peritoneal, and subcutaneous injections with IMP321 for advanced stage solid tumour entities.
da bahnt sich was an!
10.07.17 13:10
#16
bjkrug
via streetinsider (google übersetzt)
https://www.streetinsider.com/dr/news.php?id=13081912
Prima BioMed (PBMD) genehmigt die Einleitung der klinischen Studie "INSIGHT"10. Juli 2017 5:39 AM
Die Prima BioMed AG (NASDAQ: PBMD ) hat heute bekannt gegeben, dass ihr Kooperationspartner, das Institut für Klinische Krebsforschung, die Krankenhaus Nordwest GmbH in Frankfurt (IKF), die regulatorischen und ethischen Zulassungen für die klinische Studie, die IMP321 in neue Einstellungen untersucht, erhalten hat , Genannt "INSIGHT".
Die Genehmigung wurde vom Paul-Ehrlich-Institut ("PEI"), dem Bundesinstitut für Impfstoffe und Biomedizin für das Bundesgesundheitsministerium, zugelassen, welches die zuständige Regulierungsbehörde auf dem Gebiet der Arzneimittel ist, die Antikörper beurteilt und überwacht Die Behandlung von Krebs und Autoimmunerkrankungen für den menschlichen Gebrauch. Genehmigung wurde auch vom Institut für klinische Krebsforschung Ethik Ausschuss erhalten. Die klinische Studie beginnt zu gegebener Zeit.
Der Forscher gesponsert INSIGHT klinischen Studie wird verschiedene Wege der Verwaltung von IMP321 in soliden Tumoren zu erkunden.
Der führende Ermittler der Studie, Dr. Salah-Eddin Al-Batran, kommentiert: "Wir sind begeistert von der Aussage, eine aktive Immuntherapie direkt an der Tumorstelle zu injizieren, um zu sehen, ob das lokal induzierte Antigen, das die Zellaktivierung präsentiert, zu einer Regression der Ferne führt Tumormassen, ein Merkmal von Anti-Tumor-CD8-T-Zellreaktionen. Darüber hinaus wird die Analyse der lokalen Tumorbiopsien vor und nach der IMP321-Injektion uns über die von diesem APC-Aktivator induzierten Immun-Infiltrate informieren. "
Marc Voigt, Vorstandsvorsitzender von Prima, kommentiert: "Wir freuen uns über die Einleitung dieser neuen therapeutischen Anwendung für IMP321. Es ist die erste Untersuchung, ob die direkte Injektion von IMP321 in einen festen Tumor die Antigen-präsentierenden Zellen im Inneren des Tumors aktivieren kann, um die Immunantwort des Körpers zu stärken. "
Über INSIGHT INSIGHT ist eine explorative, einstufige, offene, klinische Phase-I-Studie zur Beurteilung der Machbarkeit und Sicherheit von intra-tumoralen, intraperitonealen und subkutanen Injektionen mit IMP321 (LAG-3Ig Fusion Protein) für fortgeschrittenen Festkörper-Tumor Entitäten Der Lead Investigator dieser bis zu 40 Patienten klinischen Studie ist Professor Doktor Salah-Eddin Al-Batran, der Ärztliche Direktor der IKF.
Prima BioMed (PBMD) genehmigt die Einleitung der klinischen Studie "INSIGHT"10. Juli 2017 5:39 AM
Die Prima BioMed AG (NASDAQ: PBMD ) hat heute bekannt gegeben, dass ihr Kooperationspartner, das Institut für Klinische Krebsforschung, die Krankenhaus Nordwest GmbH in Frankfurt (IKF), die regulatorischen und ethischen Zulassungen für die klinische Studie, die IMP321 in neue Einstellungen untersucht, erhalten hat , Genannt "INSIGHT".
Die Genehmigung wurde vom Paul-Ehrlich-Institut ("PEI"), dem Bundesinstitut für Impfstoffe und Biomedizin für das Bundesgesundheitsministerium, zugelassen, welches die zuständige Regulierungsbehörde auf dem Gebiet der Arzneimittel ist, die Antikörper beurteilt und überwacht Die Behandlung von Krebs und Autoimmunerkrankungen für den menschlichen Gebrauch. Genehmigung wurde auch vom Institut für klinische Krebsforschung Ethik Ausschuss erhalten. Die klinische Studie beginnt zu gegebener Zeit.
Der Forscher gesponsert INSIGHT klinischen Studie wird verschiedene Wege der Verwaltung von IMP321 in soliden Tumoren zu erkunden.
Der führende Ermittler der Studie, Dr. Salah-Eddin Al-Batran, kommentiert: "Wir sind begeistert von der Aussage, eine aktive Immuntherapie direkt an der Tumorstelle zu injizieren, um zu sehen, ob das lokal induzierte Antigen, das die Zellaktivierung präsentiert, zu einer Regression der Ferne führt Tumormassen, ein Merkmal von Anti-Tumor-CD8-T-Zellreaktionen. Darüber hinaus wird die Analyse der lokalen Tumorbiopsien vor und nach der IMP321-Injektion uns über die von diesem APC-Aktivator induzierten Immun-Infiltrate informieren. "
Marc Voigt, Vorstandsvorsitzender von Prima, kommentiert: "Wir freuen uns über die Einleitung dieser neuen therapeutischen Anwendung für IMP321. Es ist die erste Untersuchung, ob die direkte Injektion von IMP321 in einen festen Tumor die Antigen-präsentierenden Zellen im Inneren des Tumors aktivieren kann, um die Immunantwort des Körpers zu stärken. "
Über INSIGHT INSIGHT ist eine explorative, einstufige, offene, klinische Phase-I-Studie zur Beurteilung der Machbarkeit und Sicherheit von intra-tumoralen, intraperitonealen und subkutanen Injektionen mit IMP321 (LAG-3Ig Fusion Protein) für fortgeschrittenen Festkörper-Tumor Entitäten Der Lead Investigator dieser bis zu 40 Patienten klinischen Studie ist Professor Doktor Salah-Eddin Al-Batran, der Ärztliche Direktor der IKF.
10.07.17 19:01
#18
bjkrug
die news generieren...
kein Volumen!
Ich werde mich mal an der Seitenlinie positionieren und abwarten. Denke da kommen noch mal News zu IMP-321.
Und werde mich dann einklinken!
Ich werde mich mal an der Seitenlinie positionieren und abwarten. Denke da kommen noch mal News zu IMP-321.
Und werde mich dann einklinken!
26.01.19 15:53
#24
Vassago
IMMP 2,10$
- Listing auch an der ASX
- ehemals Prima Biomed
- MK ~75 Mio. $
https://smallcaps.com.au/...limic-develop-therapeutic-cancer-vaccine/
Seite:
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