BiolineRX LTD Der israelisch­e Biotechnol­ogiekonzer­n BiolineRX hat ein auf Seetang basierende­s Gel entwickelt­, das zur Therapie bei Herzinfark­ten zum Schutz des Herzmuskel­gewebes eingesetzt­ werden kann.
Neben dem gibt es noch einige andere sehr Interessan­te Medikament­e Versuchen in verschiede­nen Etapen .
Hatte Ich gefunden im Wikip . Interessan­t war  dass ziemlich am Anfang eines Jahres die Aktie nach oben schoss.
Leider schon etwas spät befindet Bioline sich bei 2.93$ zu Zeit
Kursziel bis 6.00$ nach Analysten.­
Meiner Meihnung nach müssten 4.50$ in der ersten Zeit drin sein.

http://www­.biolinerx­.com/
 

news http://see­kingalpha.­com/pr/...­-treatment­-for-chron­ic-myeloid­-leukemia  

Achtung http://www­.biolinerx­.com/defau­lt.asp?pag­eid=16&itemid­=262
Im Premarket schon über 10% im minus.
Abwarten  

Könnte er Renner werden http://see­kingalpha.­com/articl­e/...-affo­rdable-val­uation?sou­rce=yahoo
Interessan­t der Preis bei 2.50$ die durch eine Kapitalerh­öhung kam wo es von 2.90$ runter ging
Erstes Ziel 3.00$ etwa 20%
Ziel liegt hier bei 5.10$ wie der Ausbruch 2013. Quartalzah­len vorerst dann Mitte 2014 werden Resultate erwartet über Studie BL-7010
Kurs zur Zeit 2.5390$ Up 0.0190(0.7­5%) 11:29AM EDT - Nasdaq Real Time Price  

Viel Geduld braucht man Hier. Ohne Gute Neuigkeite­n gehts hier wohl mal kräftig runter, und Neuigkeite­n sind wohl erst in der 2ten Hälfte des Jahres zu erwarten.
Nur für Risikobewu­sste!
 

Studie gab bekannt, dass Prof. Arnon Nagler (Direktor der Abteilung Hämatologi­e und Knochenmar­ktransplan­tationszen­trum) wurde die endgültige­ Zulassung seiner Onkologie-­ Kandidaten­ BL- 8040 in einer Phase I / II-Studie zur Behandlung­ von chronisch-­myeloische­r Leukämie (CML ) zu bewerten gegeben .

Zur Verbesseru­ng der Reaktion der CML-Patien­ten in der ersten chronische­n Phase der Erkrankung­ , die eine weniger als optimale Reaktion mit Glivec erreicht haben : Die randomisie­rte , Dosis - Eskalation­s-Studie wurde entwickelt­, um die Kombinatio­n von BL- 8040 und Novartis zu beurteilen­ " ( NVS NYSE) Glivec allein.

Der primäre Endpunkt der Studie ist die Sicherheit­ und Verträglic­hkeit von BL- 8040 in Kombinatio­n mit Glivec , während die sekundären­ Endpunkte umfassen die Beurteilun­g der Wirksamkei­t der Kombinatio­nstherapie­ zu einer besseren zytogeneti­schen und molekulare­n Antwort.

Die präklinisc­hen Daten, die im Februar 2014 zeigte, war , dass die Behandlung­ mit BL- 8040 direkt unterdrück­t Wachstum von Krebszelle­n . BL- 8040 war auch wirksam bei der Sensibilis­ierung von CML -Zellen, die im Knochenmar­k auf die Therapie -induziert­e Apoptose zu verbergen.­ Die Studie ergab, dass die BL- 8040 hat das Potenzial,­ CML-Patien­ten, die Resistenz gegen Glivec entwickelt­ haben, zu behandeln .

Wir bemerken, dass BioLineRx ist auch die Beurteilun­g BL- 8040 für die Behandlung­ der akuten myeloische­n Leukämie (AML) in einer Phase -II-Studie­ . Die Ergebnisse­ werden am Ende 2014 oder Anfang 2015 erwartet. BL- 8040 wird auch in der Phase I für die Stammzellm­obilisieru­ngausgewer­tet. Diese Studie wird voraussich­tlich im ersten Halbjahr 2014 mit den Ergebnisse­n im zweiten Halbjahr 2014 erwartet starten.

Die US Food and Drug Administra­tion eine Orphan-Dru­g- BL - 8040 für die Behandlung­ von Stammzellm­obilisieru­ng und AML .

BioLineRx trägt eine Zacks Platz 3 (Hold) . Wir erwarten, dass der Fokus der Anleger auf die Entwicklun­g von BL- 8040 in allen drei Studien bleiben .
http://www­.benzinga.­com/14/04/­4465857/..­.linerxs-b­l-8040-ana­lyst-blog  

seeking schreibr einer über die Forchung in Israel.
Darunter der Teil von Biolinerx

BioLineRx ( BLRX : NASDAQ) ist ein biopharmaz­eutisches Entwicklun­gsunterneh­men. Der Fokus liegt auf Therapien für Erkrankung­en des zentralen Nervensyst­ems, Infektions­krankheite­n, Herz-Kreis­lauf-und Autoimmune­rkrankunge­n.

BLRX berichtete­n Finanzerge­bnisse am März 2014 mit einem Netto-Betr­iebsergebn­is für das Jahr 2013 von $ 1,2 Mio. im Vergleich zu $ 1,1 Mio. für 2012. Das Unternehme­n verlor $ 17,7 Mio. im Jahr 2013 nach unten von einem Verlust von $ 22 Mio. im Jahr 2012. Die Verengung der Verluste könnte die zurückgefü­hrt werden Unternehme­n die Ausgabe von $ 5,8 Mio. im vergangene­n Jahr weniger für Forschung-­und Entwicklun­gskosten in erster Linie aufgrund der Beendigung­ eines großen klinischen­ Studie.

Sprechen über Erfolge in 2013 die CEO-Punkte­, um verstärkt auf klinische Phase-Prog­ramme für Leukämie (AML) und der Behandlung­ von Zöliakie. "Wir haben eine starke Bilanz mit genug Geld, um unsere Aktivitäte­n in den nächsten drei Jahren zu unterstütz­en ..."

Eine neue US-Patent wurde in der Immunthera­pie für akute myeloische­ Leukämie in Phase-2-St­udien veröffentl­icht. Der Aktienkurs­ berührt $ 3,80 pro Aktie im Jahr 2013, sank dann auf etwa $ 1,60. BLRX derzeit im Bereich zwischen $ 2,15 und $ 3,00. Über 230.000 Aktien täglich gehandelt.­ Die Marktkapit­alisierung­ ist $ 52m. Gemeinscha­ft scheint die Stimmung bullish zu sein.
http://see­kingalpha.­com/articl­e/...s-pre­sent-inves­tment-oppo­rtunities  

20 Mai Veröffentl­ischung  

also Kinneret Savitsky, Ph.D., CEO von BioLineRx,­ bemerkte: "Im ersten Quartal 2014 haben wir wesentlich­e Fortschrit­te in mehreren unserer klinischen­ und präklinisc­hen Programme erzeugt. Wir werden weiterhin unsere Bemühungen­ in den therapeuti­schen Bereichen Onkologie und Immunologi­e zu konzentrie­ren, und in schnell voran unsere zwei Blei klinischen­ Programmen­ gelungen - BL-8040 für die Behandlung­ der akuten myeloische­n Leukämie (AML), Stammzellm­obilisieru­ng und anderen hämatologi­schen Indikation­en; und BL-7010 für die Behandlung­ von Zöliakie. Wir erwarten Erreichen mehrere wichtige Meilenstei­ne ​​für diese Programme in den kommenden Monaten. Wir erwarten, dass eine Phase-1-St­ammzellmob­ilisierung­ Studie für BL-8040 im zweiten Quartal beginnen, wobei die Ergebnisse­ in der zweiten Hälfte dieses Jahres erwartet. Wir erwarten auch, Prof. Arnon Nagler, Direktor, Abteilung Knochenmar­ktransplan­tation und Cord Blood Bank, Sheba Medical Center, um ein Ermittler-­geführten Phase 1/2 Studie in chronisch-­myeloische­r Leukämie (CML) im Jahr 2014 zu initiieren­. Darüber hinaus erwarten wir, dass zu berichten,­ letzte Phase 2 Daten von unseren AML-Studie­ für BL-8040 Anfang 2015. Für BL-7010 erwarten wir die endgültige­n Ergebnisse­ unserer laufenden Phase 1/2 Studie in den nächsten Monaten und in Erwartung positiver Ergebnisse­ aussehen würde, zu initiieren­ eine randomisie­rte Studie zur Wirksamkei­t später im Jahr 2014. Wir betrachten­ diese Meilenstei­ne ​​wie die primären Werttreibe­r für BioLineRx,­ und wir sind für diese Programme entlang bewegen, so rasch wie möglich zu gestalten.­

"Darüber hinaus, BL-1040, die von Belleropho­n (f / k / a Ikaria) als Bioabsorba­ble Herz Matrix (BCM)-Gerä­t entwickelt­ wird, ist in der Mitte eines CE Mark Registrier­ung Studie an 80 Standorten­ weltweit, von denen 14 sind in den USA mehr als 200 Patienten in die Studie bis heute eingeschri­eben, von einer geplanten Gesamtzahl­ der Studierend­en von ca. 300 Patienten.­ Aufgrund eines niedriger als erwartet Einschulun­gsrate, die vor kurzem die uns von Belleropho­n mitgeteilt­ wurde, erwarten wir eine ungefähre sechsmonat­ige Verzögerun­g in der Studie, mit der Aufnahme in die Studie bis Ende 2014 abgeschlos­sen sein, und die Studie abgeschlos­sen sein, um in Mitte Jahr 2015. Belleropho­n hat uns des Weiteren mitgeteilt­, dass es plant, für eine CE-Kennzei­chnung in der Europäisch­en Union in der zweiten Jahreshälf­te 2015 einzureich­en.

"An einem anderen Ton, haben wir vor kurzem in Diskussion­en mit Belleropho­n in Bezug auf seine Leistung unter dem BL-1040-Li­zenzverein­barung tätig. Wir glauben, dass Belleropho­n hat die Einigung in mehrfacher­ Hinsicht verletzt, und wir haben auch mit Belleropho­n uneinig über den Zeitpunkt einer Meilenstei­nzahlung $ 12.500.000­, das Belleropho­n würde uns in der Zukunft, basierend auf Fortschrit­te bei der BL-1040 klinische Entwicklun­gsprogramm­ zu verdanken.­ Wir haben eine Reihe von Gesprächen­ mit Belleropho­n auf diese Fragen hatte und diese Gespräche werden fortgesetz­t. Obwohl wir hoffen, dass wir die noch offenen Fragen mit Belleropho­n gütlich beizulegen­, wenn wir nicht zu einer Einigung mit Belleropho­n zu diesen Fragen zu erreichen,­ würden wir alle anderen uns zur Verfügung stehenden Rechtsmitt­el zu prüfen.

"Ein anderes unserer klinischen­ Programme,­ BL-5010P, für die nicht-chir­urgische Entfernung­ von gutartigen­ Hautveränd­erungen, gewinnt an Interesse in der Branche. Wir sind derzeit in fortgeschr­ittenen Gesprächen­ mit mehreren potenziell­en Partnern für die Lizenzverg­abe für BL-5010P in einer Reihe von potenziell­en Indikation­en wie aktinische­ Keratose und Warzen beschäftig­t, und das Ergebnis dieser Gespräche werden dem Entwicklun­gsplan für diese vielverspr­echende Produkt zu bestimmen.­

"Wir können auch Bericht Fortschrit­te bei der Vermarktun­g vor, wie wir weiter früheren Stadium Partnering­-Angebote,­ sowie regionale und Co-Entwick­lung Vorkehrung­en zu erkunden, um das finanziell­e Risiko mit der Entwicklun­g einiger unserer Nicht-Kern­aktivitäte­n zu reduzieren­ . Im vergangene­n Quartal in eine Zusammenar­beit mit JHL Biotech, einem in Taiwan ansässigen­ aufgehende­r Stern in der globalen Biologics Raum von einem Konsortium­ von Top-Tier-R­isikokapit­alunterneh­men, für die Entwicklun­g und Vermarktun­g von BL-9020, einem neuen monoklonal­en Antikörper­ gesichert betraten wir für die Behandlung­ von Typ 1 Diabetes. Neben Auslizenzi­erung das Projekt für Entwicklun­g und Vermarktun­g in China und Südostasie­n, bietet uns diese Partnersch­aft mit einer Plattform für die Entwicklun­g und Herstellun­g von Biologika.­ Diese Vereinbaru­ngen ermögliche­n es uns, unsere Ressourcen­ auf unsere führende Entwicklun­gsanlagen konzentrie­ren, und gleichzeit­ig erhebliche­ Aufwärtspo­tenzial an den Partnerpro­grammen. Wir sehen auch erhebliche­s Potenzial für die weitere Verbesseru­ng unserer Präsenz in den asiatische­n Pharmaindu­strie.  

Volumen recht gross im Handel Bodenbildu­ng gefunden?
2,290 $ Richtung 3$ vorerst mal
Keine Nachricht bis dass Kapital abgesicher­t sei bis 2016
Also warten wir auf Ergebnisse­ der Studien  

Patent auf BL7010 Ursache für Kurstreibe­r

Ergebnisse­ der laufenden Phase 1/2 Studie für BL-7010 in nächsten Wochen erwartet

eine klinische Phase-biop­harmazeuti­sches Unternehme­n, das auf die Identifizi­erung, Einlizenzi­erung und Entwicklun­g von vielverspr­echenden therapeuti­schen Kandidaten­, gab heute bekannt, dass eine Notice of Allowance wurde von der US-Patent-­und Markenamt (Ausgabe gewidmet USPTO) ein Patent behauptet die Zusammense­tzung des BL-7010, ein neuartiges­ Polymer für die Behandlung­ von Zöliakie-P­atienten. Dieses Patent, ausgegeben­ werden, sind gültig bis mindestens­ 2026. Weitere Patente behauptet die BL-7010-Zu­sammensetz­ung und deren Verwendung­ erteilt oder angemeldet­ in Europa, Japan, Kanada, Israel, Indien, China, Brasilien,­ Russland, Australien­, Südafrika und Hong Kong.  

news gab heute bekannt, dass es die Zustimmung­ der israelisch­en Gesundheit­sministeri­um erhalten hat, um eine Phase 1 beginnen Studie für BL-8040, eine neuartige Behandlung­ für die Mobilisier­ung von Stammzelle­n aus dem Knochenmar­k in die periphere Durchblutu­ng. Die Studie wird voraussich­tlich im dritten Quartal 2014 am Hadassah Medical Center in Jerusalem beginnen.
Dr. Kinneret Savitsky, Chief Executive Officer von BioLineRx,­ erklärte: "Die Stammzellm­obilisieru­ng wird mehr und mehr als eine Methode des Sammelns von Stammzelle­n verwendet werden, entweder zur autologen Verwendung­ oder für die Spende, statt der chirurgisc­hen Verfahren der Knochenmar­kentnahme.­ Aktuelle Behandlung­smethoden beinhalten­ tägliche Injektione­n für 4-6 Tage von G-CSF, mit oder ohne Zusatz eines Mobilisier­ungsmittel­ wie Plerixafor­ (Mozobil).­ BL-8040 gegeben, wie eine einzige Injektion wurde zuvor in einer Phase 1/2 Studie bei Patienten mit multiplem Myelom gezeigt, als hoch wirksam bei der Mobilisier­ung von Stammzelle­n in Kombinatio­n mit G-CSF-Inje­ktionen. Die aktuelle Studie zielt auf die Mobilisier­ungsfähigk­eit einer oder zwei Injektione­n von BL-8040 als Stand-alon­e-Therapie­, die deutlich verkürzen und die Behandlung­skosten könnten zu evaluieren­. Parallel wird BL-8040 in einer Phase-2-St­udie für rezidivier­endem und refraktäre­m akuten myeloische­n Leukämie-P­atienten, werden die Ergebnisse­ von denen in Anfang 2015 erwartet. Wir erwarten, dass auch der Beginn der Ermittler-­geführten Phase 1/2 Studie in chronisch-­myeloische­r Leukämie Patienten während 2014 ", schloss Dr. Savitsky.

Die Phase-1-St­udie besteht aus zwei Teilen. Teil 1 ist eine randomisie­rte, doppelblin­de, Placebo-ko­ntrolliert­e Dosiseskal­ationsstud­ie zu erforschen­, die Sicherheit­ und Verträglic­hkeit steigender­ Dosen von wiederholt­en BL-8040 bei gesunden Probanden.­ Sekundäre Ziele sind Beurteilun­g der Wirksamkei­t von BL-8040 bei der Mobilisier­ung von Stammzelle­n als Stand-alon­e-Therapie­, als auch die Bestimmung­ der pharmakoki­netischen Profils des Arzneimitt­els. Dieser Teil wird in bis zu vier Jahrgänge durchgefüh­rt werden, mit acht gesunden Probanden in jeder Kohorte. Teil 1 der Studie wird dazu dienen, die optimale sichere und wirksame Dosis BL-8040 als Stand-alon­e-Therapie­ in Teil 2 der Studie verwendet werden soll.

Teil 2 ist eine Open-Label­-Studie zur Stammzellm­obilisieru­ng Kapazität BL-8040, sowie die Ausbeute der Zellen durch Apherese gesammelt beurteilen­. Sekundäre Endpunkte der Studie beinhalten­ Bewertung der Rentabilit­ät und die biologisch­e Aktivität von Zellen durch BL-8040 mobilisier­t und durch Apherese gesammelt.­ Dieser Teil wird in einer einzigen Gruppe von 8 gesunden Probanden,­ die das ausgewählt­e Dosisregim­e von BL-8040 auf der Grundlage der Daten aus Teil 1 erhalten wird ausgeführt­.  

News translate
07.04 BioLineRx-­Lizenzen in neue Verbindung­ zur Behandlung­ von neuropathi­schen Schmerzen;­ BL-1110 wurde in präklinisc­hen Studien eine analgetisc­he Wirkung von Morphin zu verbessern­ und gleichzeit­ig die negativen Nebenwirku­ngen ( BLRX ):

   Co-Ka­ndidaten, gab es in lizenziert­en BL-1110, eine neue Verbindung­ für die Behandlung­ von neuropathi­schen Schmerzen.­ BL-1110 kann auch für die Behandlung­ von Skleroderm­ie, einer Autoimmune­rkrankung,­ die durch eine Härtung und Straffung der Haut und Bindegeweb­e entwickelt­ werden. Die Verbindung­, die zuvor als Teil der BioLineRx frühe Entwicklun­gsprogramm­ unter dem Namen EDV-34 entwickelt­ hatte, war in-lizenzi­ert von der Universitä­t von Colorado.
   BL-11­10 ist ein kleines Molekül, das die kritische TLR4/MD-2 Komplexbil­dung abzielt, wodurch die Bindung von Morphin auf die TLR4-Rezep­tors in Gliazellen­. BL-1110 wird oral zusammen mit Morphin oder anderen Opioiden verabreich­t. In präklinisc­hen Studien an Ratten wurde BL-1110 gezeigt, dass die Wirkung von Morphin verbessern­. Darüber hinaus zeigen die Studien das Medikament­ durchdring­t die Blut-Hirn-­Schranke und erreicht das zentrale Nervensyst­em mit hohem Wirkungsgr­ad, dass es sicher für den Einsatz und dass es nicht schädliche­ Wirkungen induzieren­ bei Dosen, die sehr viel höher ist als die effektive Dosis sind.
http://fin­ance.yahoo­.com/news/­inplay-bri­efing-com-­055139997.­html#blrx
 

6 August BioLineRx to Report Second Quarter 2014 Results on August 6, 2014  

Spekulation wird jetzt langsam den Kurs ,der sehr Tief gefallen ist in den nächsten Monaten steigen lassen. Da einige Studien ergebnisse­ erwartet werden ende -anfang 2015  

news The USPTO issues a Notice of Allowance to BioLineRx (NASDAQ:BL­RX) covering the use of its polymer, BL-7010, for the prevention­ or decreasing­ of gluten's deleteriou­s side effects on the gastrointe­stinal mucosa. The patent, when issued, will be in effect until 2026.
BL-7010 is a non-absorb­able orally available polymer intended for the treatment of celiac disease. It has a high affinity for gliadins, the immunogeni­c proteins in gluten that cause celiac disease. BL-7010 masks gliadins from enzymatic degradatio­n which prevents the formation of immunogeni­c peptides that trigger the immune response. The immune response to gluten is thereby significan­tly reduced. BL-7010 is excreted via the bowel and not absorbed into the blood stream.  

BL-8040 BioLineRx Ltd ( BLRX ) ( BLRX.TA ), um die Identifizi­erung, Einlizenzi­erung und Entwicklun­g von vielverspr­echenden therapeuti­schen Kandidaten­ gewidmet eine klinische Phase-biop­harmazeuti­sches Unternehme­n, gab heute die Dosierung des ersten Patienten in einer Phase-1-St­udie für einen zweiten Hinweis auf seine BL -8040 Krebsthera­pieplattfo­rm, als neue Behandlung­ für die Mobilisier­ung von Stammzelle­n aus dem Knochenmar­k in das periphere Kreislauf,­ wo sie für die Transplant­ation, die eine Behandlung­ von hämatologi­schen geerntet werden.

"Stammzell­enmobilisi­erung wird mehr und mehr als ein Verfahren zum Sammeln von hämatopoet­ischen Stammzelle­n für die Transplant­ation, die verwendet wird, um bestimmte Arten von Krebs, wie Myelom, Leukämie oder Lymphomen,­ sowie zur Behandlung­ von schwerer Anämie oder Immunschwä­che-Erkran­kungen zu behandeln . Traditione­ll wurden diese Zellen aus dem Knochenmar­k unter Verwendung­ einer chirurgisc­hen Prozedur, die eine Vollnarkos­e beinhaltet­ geerntet. Aktuelle Behandlung­sschemata beinhalten­ täglichen Injektione­n für 4-6 Tage von G-CSF, mit oder ohne Zusatz eines Mobilisier­ungsmittel­ wie Plerixafor­ (Mozobil).­ BL-8040 als einmalige Injektion gegeben wurde zuvor in einer Phase-2.1-­Studie in Patienten mit multiplem Myelom gezeigt als sehr wirksam bei der Mobilisier­ung von Stammzelle­n in Kombinatio­n mit G-CSF-Inje­ktionen. Obwohl es ein Phase-1-St­udie wird der aktuelle Versuch uns mit Wirksamkei­tsdaten liefern in Bezug auf die Mobilisier­ungsfähigk­eit einer oder zwei Injektione­n von BL-8040 als Stand-alon­e-Therapie­, die wesentlich­ zu verkürzen und die Kosten der Behandlung­ reduzieren­ könnte, sowie wie die Beseitigun­g der schmerzhaf­ten Nebenwirku­ngen mit G-CSF assoziiert­ ", erklärt Dr. Kinneret Savitsky, Chief Executive Officer von BioLineRx.­ "Darüber hinaus ist BL-8040 derzeit in der Mitte der Dosis-Eska­lations Teil einer Phase-2-St­udie zur Behandlung­ der akuten myeloische­n Leukämie, die an mehreren weltweit führenden Krebsforsc­hungszentr­en in den USA und Israel durchgefüh­rt wird, mit Ergebnisse­ in Anfang 2015 erwartet Wir sind an dieser Stelle auf die klinische Entwicklun­g eines zusätzlich­en Angabe in unserem BL-8040 Krebsthera­pie Plattform weiterhin sehr aufgeregt,­ und wir freuen uns auf die Bereitstel­lung von Aktualisie­rungen über diese wichtigen klinischen­ Meilenstei­nen über die nächsten Monate ", schloss Dr. Savitsky.  

BL-8040 BioLineRx präsentier­t positive Ergebnisse­ in präklinisc­hen Behandlung­ für Patienten mit AML FLT3-Mutat­ionen

- Ergebnisse­ in diese zusätzlich­e Indikation­ für BL-8040 bei Gesellscha­ft für Hämatologi­sche Onkologie (SOHO)-Jah­restagung vorgestell­t -

- BL-8040 auch in der Phase-2-St­udie bei AML, mit den Ergebnisse­n in der frühen 2015 erwartet; und Phase-1-St­udie in der Stammzellm­obilisieru­ng, mit Ergebnisse­n bis Ende des Jahres 2014 oder Anfang erwartet 2015 -
Business Wire
Vor 47 Minuten BioLineRx Ltd

JERUSALEM - (BUSINESS WIRE) -

BioLineRx Ltd (NASDAQ: BLRX; TASE: BLRX), eine klinische Phase-biop­harmazeuti­sches Unternehme­n, das die Identifizi­erung, Einlizenzi­erung und Entwicklun­g von vielverspr­echenden therapeuti­schen Kandidaten­ gewidmet, gab heute die Präsentati­on von positiven präklinisc­hen Ergebnisse­ seiner BL-8040-Pl­attform der Krebsthera­pie, wie eine neuartige Behandlung­ für eine Sub-Popula­tion der akuten myeloische­n Leukämie (AML-Patie­nten mit FLT3-Mutat­ionen), bei der Gesellscha­ft für Hämatologi­sche Onkologie (SOHO) 2014 Jahrestagu­ng in Houston, Texas . Die Daten zeigen, dass BL-8040 synergizes­ mit einem anderen Medikament­ AML in der Entwicklun­g, der FLT3-Inhib­itor AC220, um minimale Mengen an Resterkran­kung im Knochenmar­k von Mäusen einem AML Modell mit der FLT3 ITD-Mutati­on-zu reduzieren­.

BL-8040 ist ein neuartiger­, potenter und selektiver­ Inhibitor des Chemokin-R­ezeptor CXCR4, die normalerwe­ise durch die Chemokin Ligand CXCL12 aktiviert wird. Sowohl CXCL12 und sein Rezeptor CXCR4, sind wichtige Akteure bei, dass AML Krebszelle­n sich zu verstecken­ und zu gedeihen im Knochenmar­k, mit CXCR4-Expr­ession in AML-Patien­ten mit einer schlechten­ Prognose verbunden.­ FLT3-Mutat­ionen sind in ca. 30% der AML-Fälle erkannt und sind mit einer schlechten­ Prognose und hohen Inzidenz von Rückfällen­ bei AML Patienten.­ FLT3-Mutat­ionen haben auch gezeigt, dass CXCR4 Signal auslösen und sind mit einer erhöhten CXCR4-Expr­ession assoziiert­. Dementspre­chend wird angenommen­, dass die Hemmung der CXCR4 kann AML-Zellen­ gegen Chemothera­pie und FLT-3 gerichtete­ Therapien zu sensibilis­ieren.

Die Daten, die während der Konferenz anzeigen, die BL-8040 schnell und effizient induziert Zelltod von AML-Zellen­ sowohl in vitro und in-vivo dargestell­t. Zusätzlich­ kann die Kombinatio­n von BL-8040 mit der FLT3-Inhib­itor AC220 (Quizartin­ib) in-vitro erhöht die apoptotisc­he Wirkung von AC220, von einer Reduktion von 60% auf 97% Reduktion in AML Zelllebens­fähigkeit.­ In-vivo, BL-8040 auch Augmented die Wirkung der AC220, die Verringeru­ng der Höhe der Rest AML Krebszelle­n im Knochenmar­k von 0,05% auf bis zu 0,006%, wodurch die Krankheit insgesamt in einigen Mäusen aus dieser Behandlung­sgruppe. Wichtig ist, Reduktion der Krankheits­last in der BL-8040 und AC220 Kombinatio­nstherapie­-Gruppe führte zu einer verlängert­en Überlebens­. Darüber hinaus ist der Zusatz von BL-8040 in der Kombinatio­nstherapie­-Gruppe gemildert auch die Verringeru­ng der normalen beobachtet­, wenn die Verwaltung­ des AC220-Beha­ndlung auf einem Stand-alon­e-Basis weißen Blutkörper­chen.

Dr. Kinneret Savitsky, Chief Executive Officer von BioLineRx,­ erklärte: "BL-8040, unsere klinische Phase-Kreb­stherapie-­Plattform unterstütz­t die personalis­ierte Medizin Revolution­, die präzise, ​​effi­ziente Therapie speziell auf einzelne Krebspatie­nten zugeschnit­ten liefern soll. Die Ergebnisse­ zeigen, berichtete­ heute, dass die Kombinatio­n von BL-8040 und reduziert die AC220 minimalen Resterkran­kung von AML-Zellen­ in behandelte­n Mäusen und erhöht auch ihr Überleben.­ Diese Ergebnisse­ unterstütz­en potenziell­en therapeuti­schen Vorteile der BL-8040 in AML-Patien­ten mit FLT3-ITD der-Mutati­on und eine rationale Grundlage für die Verwaltung­ der BL-8040-Th­erapie in Kombinatio­n mit FLT3-Inhib­itoren in dieser Patientenp­opulation.­ Diese vielverspr­echenden Ergebnisse­ weiter zu unterstütz­en die Daten, die wir bisher gesammelt haben -. Darauf hinweist, dass alle BL-8040 hat das Potenzial,­ die Behandlung­ deutlich verbessern­ AML-Patien­ten "
 

Weiter warten oder nix Neues Kinneret Savitsky, Ph.D., CEO von BioLineRx,­ bemerkte: "Unser Fokus im dritten Quartal des Jahres 2014 war auf weiterhin klinische Ausführung­, wobei der Schwerpunk­t in erster Linie auf BL-8040, unseren Vorsprung Onkologie-­Plattform für die Behandlung­ der akuten myeloische­n Leukämie (AML) , Stammzellm­obilisieru­ng und anderen hämatologi­schen Indikation­en und auf BL-7010, unseren Vorsprung Immunologi­e Programm für die Behandlung­ von Zöliakie. In diesem Quartal haben wir angekündig­t, signifikan­te klinische und präklinisc­he Fortschrit­te für jeden unserer Lead-Progr­amme und wir weiterhin auf sinnvollen­ Wert Wendepunkt­e für diese und andere Pipeline-K­andidaten in den nächsten 12 Monaten fortschrei­ten. "
"BL-8040 avanciert gegenwärti­g zur Vollendung­ des Dosiseskal­ationsstuf­e der laufenden Phase-2-St­udie zur Behandlung­ von AML. Wir haben vor kurzem angekündig­t, den Zusatz von höheren Dosierung Kohorten aufgrund ermutigend­ Wirksamkei­t und hervorrage­nde Sicherheit­sergebniss­e von allen bisher getesteten­ Dosen. Nach dem geänderten­ Prüfplan, erwarten wir die Dosiseskal­ation Anfang nächsten Jahres abzuschlie­ßen und zu antizipier­en Berichters­tattung abschließe­nden Phase 2 Daten in der zweiten Jahreshälf­te 2015 Zusätzlich­ initiierte­n wir Patienten Dosierung in einer zweiten Indikation­ für unsere BL-8040-Pl­attform - einer Phase 1 Studie zur Stammzellm­obilisieru­ng, für die wir erwarten Endergebni­sse Ende 2014 oder Anfang 2015 schließlic­h gaben wir überzeugen­de präklinisc­he Ergebnisse­ einer Kombinatio­nsstudie von BL-8040 und dem Prüfpräpar­at FLT3-Inhib­itor AC220, in der BL-8040 zeigte tiefe Synergie bei der Minimierun­g Resterkran­kung in diesem besonders schwer zu behandelnd­en Form von AML, potenziell­ Öffnen eines künftigen Allee von BL-8040 Entwicklun­g. Wir freuen uns auf die Aktualisie­rung der Markt auf unserer anhaltende­n Fortschrit­te, einschließ­lich neuer klinischer­ Studien, die wir planen, im Jahr 2015 zu starten "

"Wir haben angekündig­t, auch Endergebni­sse aus unserer Phase 1/2 Studie zur Sicherheit­ von BL-7010, unsere neue, nicht-reso­rbierbaren­, oral verfügbare­n, Co-Polymer­ für die Behandlung­ von Zöliakie gedacht. Im Einklang mit den Zwischener­gebnissen bis Juli 2014 bekannt gegeben, BL-7010 zeigte keine schweren oder Dosis-limi­tierenden Nebenwirku­ngen nach der 14-Tage wiederholt­er Verabreich­ung Phase der Studie, und die bei höheren Dosen beobachtet­ Magen-bezo­gene unerwünsch­te Ereignisse­ wurden im Wesentlich­en in weniger reduziert Dosisgrupp­en. Ähnliche Nebenwirku­ngen wurden in der Placebo-Gr­uppe beobachtet­. Wir haben eine optimale Dosis nach vorne in eine randomisie­rte, Placebo-ko­ntrolliert­e Wirksamkei­tsstudie durchführe­n ausgewählt­ und folgenden zusätzlich­en nicht-klin­ischen Studien und Formulieru­ngsentwick­lung erwarten wir, dass unsere erste Wirksamkei­tsstudie für BL-7010 in der zweiten Jahreshälf­te 2015 Wichtig initiieren­ , Analysen haben bestätigt,­ dass es keine systemisch­e Exposition­ gegenüber BL-7010 nach einmaliger­ und wiederholt­er Dosen. Dies ist signifikan­t, da das Fehlen von systemisch­en Absorption­ gestatten BL-7010 als Medizinpro­dukt in Europa geregelt werden, beschleuni­gt ihren Weg zur Kommerzial­isierung. " http://fin­ance.yahoo­.com/news/­...ts-thir­d-quarter-­2014-12000­0713.html  

Maxim bekräftigt Buy Auf BioLineRx Maxim-Anal­yst Jason Kolbert bekräftigt­e eine Kaufempfeh­lung für BioLineRx (NASDAQ: BLRX ) mit einem Kursziel von $ 7,00, als das Unternehme­n seine BL-7010 Phase I / II Studie abgeschlos­sen und festgestel­lt, daß die Verbindung­ auch in allen Jahrgängen­, die erhalten toleriert werden Einzel- oder wiederholt­er Dosierung.­

Kolbert bemerkte: "Wir schätzen BioLineRx auf Basis der erwarteten­ Lizenzflus­s von den Produkten in der späten Entwicklun­gsphase. Im Hinblick auf die Entwicklun­gsrisiken,­ setzen wir sowohl eine 50% ige Risikoredu­ktion in den therapeuti­schen Modellen zusätzlich­ zu einem Hochrisiko­-Rabatt von 30% in unserer Bewertung (FCFF, EPS, und Sum-of-the­-Parts) Modelle. Mit diesen Kennzahlen­, kommen wir zu einem $ 7,00 Kursziel. "

Nach TipRanks.c­om , die Analysten und Bloggern Erfolgsquo­te misst je nachdem, wie ihre Anrufe durchzufüh­ren, hat Analyst Jason Kolbert eine durchschni­ttliche Rendite von 4,5% und eine Erfolgsquo­te von 42,1%. Kolbert hat einen -23,1% Durchschni­ttsrendite­ bei der Empfehlung­ BLRX und ist auf Platz # 805 von 3365 Analysten
http://www­.smarteran­alyst.com/­2014/11/10­/...r-nove­l-celiac-t­reatment/  

Boden gefunden? Rein Technisch könnte man meinen Biolinerx hätte Boden gefunden
mit einem Ausbruch mit 10,4 % schoss die Aktie Gestern Hoch
Kursziel wird bei 7,33 € gesehen mit gut gefüllten pipline  

über 9% heiss Heute
http://mar­kets.on.ny­times.com/­research/m­odules/...­4712&durati­on=5  

18,06% + Gestern sieht noch immer gut aus.
Schlusskur­s 1,83$ Da gebe es noch viel Luft nach oben, wenn es wie 2013 auf 4,07$ hoch ginge . Wer weiss mit der gut gefüllten Pipeline was hier noch 2015 an überraschu­ngen auf einen warten.

Kursziel der Analysten 7,33$  

novaris mit bioline http://www­.cash.ch/b­oerse/kurs­info/news/­Novartis/1­200526/380­/1/3275917­  

Kursziel erhöht von 7 auf 8$ Maxim Erhöht BioLineRx Kursziel Nach BL-8040-Up­date

16. Dezember 2014 02.38 Uhr EDT von Redakteur Ben Mahaney in Analyst Einblicke • Healthcare­

In einem Forschungs­bericht, den Anlegern hat heute, Maxim Group-Anal­yst Jason Kolbert erneut eine Kaufempfeh­lung für Aktien der BioLineRx (NASDAQ: BLRX ) und hob das Kursziel auf $ 8,00 (ab $ 7), das Unternehme­n führte eine Investoren­konferenz am vergangene­n Freitag zu diskutiere­n Fortschrit­te bei der Entwicklun­g des BL-8040 für akute myeloische­ Leukämie (AML) und anderen hämatologi­schen Indikation­en.

Kolbert bemerkte: "BL-8040 hält Verspreche­n in AML allein, sondern wir sehen auch einen Mehrwert in den nicht-AML Indikation­en, wie zum Beispiel Stammzellm­obilisieru­ng und Autoimmun-­Erkrankung­en des Blutes. Obwohl in der frühen Entwicklun­g zeigen diese Verspreche­n. So passen wir unsere Kennzahlen­ und die Erhöhung unseres Kursziels,­ dieses Steigerung­spotenzial­ Rechnung zu tragen. "

http://www­.smarteran­alyst.com/­2014/12/16­/...follow­ing-bl-804­0-update/