Durchbruch
| eröffnet am: | 23.05.14 14:31 von: | apfelrücken |
| neuester Beitrag: | 29.01.24 13:48 von: | Balu4u |
| Anzahl Beiträge: | 199 | |
| Leser gesamt: | 82981 | |
| davon Heute: | 25 | |
bewertet mit 3 Sternen |
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09.08.16 21:13
#51
Neu1
Fda Appeal wg. Translarna
Jetzt kommt es darauf an, ob es mit dem "appeal above the Division level" klappt, dann gibt es den nächsten Schub.. bei Epi ging es durch...weiss jemand ob das bei Orphan drug schneller geht? Normalerweise um die 45-90 Tage bis zur Stellungnahme der FDA..
08.09.16 15:28
#52
Neu1
FDA-appeal - so langsam
könnte die FDA hierüber etwas verlauten lassen...
Auch oder vor allem im Interesse Betroffener.....
Auch oder vor allem im Interesse Betroffener.....
14.09.16 17:41
#53
Neu1
über sarepta
heisst es bei seeking alpha, die Zulassung für eterplirsen sei in Reichweite, da der zuständig e Mitarbeiter der FDA , der die Zulassung blockierte, gekündigt habe. Könnte dies auch PTC betreffen und der Grund für den heutigen anstieg sein? Könnte dieser ma auch für PTC zuständig gewesen sein?
14.09.16 21:34
#54
Advamillionär
Ich denke mal...
...das es hier schon bald zu gewaltigen Kurssteigerungen kommen wird. Der Trend geht klar nach oben.
Gruß vom
Advamillionär
Gruß vom
Advamillionär
15.09.16 09:06
#55
Neu1
wenn der Widerstand
unten , bei der seiwärtsbewegung, Richtig durchbrochen ist, ist nichts mehr da, was den Kurs aufhalten könnte...
Die Zahlen waren super. Sollte die FDA jetzt noch einlenken... laut der IR soll über den Einspruch erst Ende des Jahres entschieden werden, aber vielleicht geht es ja doch schneller, da der blockierende MA (evtl.) weg ist...
Die Zahlen waren super. Sollte die FDA jetzt noch einlenken... laut der IR soll über den Einspruch erst Ende des Jahres entschieden werden, aber vielleicht geht es ja doch schneller, da der blockierende MA (evtl.) weg ist...
15.09.16 10:46
#56
Neu1
wirksamkeitszweifel bei seeking alpha
Jedoch findet man im Netz einige ganz anderslautender Betroffener. Die müssen es ja am besten wissen.
Bitte selbst suchen, da ich nicht weiss, ob es ok wäre es einzustellen
Bitte selbst suchen, da ich nicht weiss, ob es ok wäre es einzustellen
19.09.16 19:54
#59
Neu1
widerstand
Wurde wohl gebrochen, Volumen hoch. Wollte eigentlich kurz umschichten, aber heisst jetzt wohl eher festhalten...
19.09.16 19:56
#60
watchandlearn
News..
vin SRPT sind die Antwort. Da gab es heute ein Approval für ein ähnliches Produkt.
19.09.16 20:01
#61
Neu1
sareptas produkt
Zielt ja auch auf eine (andere) dmd Mutation mit ähnlicher Häufigkeit ab, könnte das Gehen von Farkas auch die Zulassung von Translarna beschleunigen? Und die Mk von PTC ist wesentlich geringer.
19.09.16 20:04
#62
watchandlearn
Zulassung
Ich denke schon. Auf jeden Fall wird als Grund für die Zulassung von SPRT der Weggang des MA genannt.
19.09.16 20:33
#66
Neu1
eigentlich ist
es ja bei PTC durch den appeal auf einer anderen ebene, aber vielleicht wird mit der Zulassung von sarepta so was ähnliches wie ein "Präzedenzfall" geschaffen?
20.09.16 16:25
#67
Neu1
Sarepta
schon wieder auf zu neuen Höhen...
müsste doch hier genauso nach einer Zulassung abgehen...oder noch stärker...
hoffentlich kommt bald was...
müsste doch hier genauso nach einer Zulassung abgehen...oder noch stärker...
hoffentlich kommt bald was...
21.09.16 10:31
#69
Neu1
translarna
ist bereits verfügbar in England (NHS), Europa, und anderen Ländern.
Sareptas Produkt doch nur jetzt in USA?
d. h. mit translarna gibt es bereits Erfahrung... mit eteplirsen nicht, und die Studie wurde auch nur mit 12 Teilnehmern durchgeführt?
Wo bitte ist nun die Rechtfertigung, dass Sarepta die Zulassung erhält, und PTC nicht, zumal die Effektivität von eteplirsen sehr umstritten ist?
z. B. hier http://www.fool.com/investing/2016/09/20/...-mistake-for-the-fda.aspx
Für Translarna gibt es jedoch schon tolle Erfolgsberichte von Patienten....
Also wenn es mit rechten Dingen zugeht, sollte doch PTC schon bald ebenfalls das approval bekommen, aber hat man eine Garantie - nein
Sareptas Produkt doch nur jetzt in USA?
d. h. mit translarna gibt es bereits Erfahrung... mit eteplirsen nicht, und die Studie wurde auch nur mit 12 Teilnehmern durchgeführt?
Wo bitte ist nun die Rechtfertigung, dass Sarepta die Zulassung erhält, und PTC nicht, zumal die Effektivität von eteplirsen sehr umstritten ist?
z. B. hier http://www.fool.com/investing/2016/09/20/...-mistake-for-the-fda.aspx
Für Translarna gibt es jedoch schon tolle Erfolgsberichte von Patienten....
Also wenn es mit rechten Dingen zugeht, sollte doch PTC schon bald ebenfalls das approval bekommen, aber hat man eine Garantie - nein
22.09.16 16:23
#70
Neu1
Zulassung von Sarepta / Eteplirsen gerät in Krit
http://seekingalpha.com/news/...13-eteplirsen-study-sponsored-sarepta
24.09.16 15:25
#71
Neu1
Potenzial
Auf de Gefahr hin dass ich hier zum Alleinunterhalter werde...
Interessanter Bericht worin steht dass das Markt Potenzial von Translarna wesentlich höher wäre als von eteplirsen:
https://www.pm360online.com/...uchenne-muscular-dystrophy-dmd-market/
Interessanter Bericht worin steht dass das Markt Potenzial von Translarna wesentlich höher wäre als von eteplirsen:
https://www.pm360online.com/...uchenne-muscular-dystrophy-dmd-market/
24.09.16 15:39
#72
Neu1
eteplirsen umstritten
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/...kung-zu/chapter:all
27.09.16 17:08
#73
Neu1
Die Zulassung von eteplirsen
sollte die Wahrscheinlichkeit, dass der Appeal von ptc durchgeht noch erhöhen...

