Defence Therapeutics löst eine wirksame
eröffnet am: | 25.05.21 13:38 von: | M.Minninger |
neuester Beitrag: | 17.08.22 13:04 von: | Interceptor |
Anzahl Beiträge: | 34 | |
Leser gesamt: | 10022 | |
davon Heute: | 3 | |
bewertet mit 2 Sternen |
||
|
25.05.21 13:38
#1
M.Minninger
Defence Therapeutics löst eine wirksame
DER KREBSIMPFSTOFF ACCUVAC-D001 VON DEFENCE THERAPEUTICS LÖST EINE WIRKSAME LANGANHALTENDE ANTITUMOR-ANTWORT AUS
Vancouver, (British Columbia), Kanada, den 25. Mai 2021 - Defence Therapeutics Inc. ("Defence" oder das "Unternehmen") freut sich, den Abschluss der präklinischen Studie zu seinem Krebsimpfstoff AccuVAC-D001 bekannt geben zu können. Der AccuVAC-D001-Krebsimpfstoff zeigte einen Heilungserfolg von 70% bei Mäusen mit bereits etablierten soliden Tumoren und bestätigte somit eine wirksame Antitumor-Antwort.
https://www.finanznachrichten.de/...nde-antitumor-antwort-aus-022.htm
Vancouver, (British Columbia), Kanada, den 25. Mai 2021 - Defence Therapeutics Inc. ("Defence" oder das "Unternehmen") freut sich, den Abschluss der präklinischen Studie zu seinem Krebsimpfstoff AccuVAC-D001 bekannt geben zu können. Der AccuVAC-D001-Krebsimpfstoff zeigte einen Heilungserfolg von 70% bei Mäusen mit bereits etablierten soliden Tumoren und bestätigte somit eine wirksame Antitumor-Antwort.
https://www.finanznachrichten.de/...nde-antitumor-antwort-aus-022.htm
8 Postings ausgeblendet.
08.11.21 09:25
#10
BackhandSmash
Was kommt nach der Pandemie?
https://www.derfinanzinvestor.de/kommentare/...utics-biontech-valneva
derfinanzinvestor trommelt auf alle Fälle....
derfinanzinvestor trommelt auf alle Fälle....
08.11.21 09:25
#11
BackhandSmash
nochmals der Link
https://www.derfinanzinvestor.de/kommentare/...utics-biontech-valneva
vielleicht klappt es jetzt !
vielleicht klappt es jetzt !
08.11.21 09:29
#13
BackhandSmash
da der Link nicht will
hier nochmals was unter
www.derfinanzinvestor.de/kommentare/...utics-biontech-valneva
steht
www.derfinanzinvestor.de/kommentare/...utics-biontech-valneva
steht
08.11.21 20:22
#15
mogge67
@BackhandSmash
Danke für den Link, er funktioniert.
Das der Finanzinvestor trommelt ist ja schön.
Aber so richtig stichhaltig erklären die auch nicht, warum sie so positiv sind.
Ich muss mich mal auf die Suche machen, warum die Accum-Plattform so toll sein soll.
Darüber habe ich noch nichts gefunden und auch der Finanzinvestor sagt dazu nichts.
Das der Finanzinvestor trommelt ist ja schön.
Aber so richtig stichhaltig erklären die auch nicht, warum sie so positiv sind.
Ich muss mich mal auf die Suche machen, warum die Accum-Plattform so toll sein soll.
Darüber habe ich noch nichts gefunden und auch der Finanzinvestor sagt dazu nichts.
10.11.21 09:24
#16
BackhandSmash
Bericht
Defence Therapeutics announces exciting addition to its board of directors
https://www.healtheuropa.eu/...tion-to-its-board-of-directors/111608/
na mal sehen....
https://www.healtheuropa.eu/...tion-to-its-board-of-directors/111608/
na mal sehen....
10.01.22 14:40
#20
Travis44
News
https://www.boerse.de/nachrichten/...BSTANZ-GEGEN-BRUSTKREBS/33310736
Defence Therapeutics Inc. ("Defence" oder das "Unternehmen"), ein präklinisches Biotechnologieunternehmen, das verschiedene Immunonkologie-Produkte entwickelt, freut sich bekanntzugeben, dass der letzte Schritt der GLP-Studien zu seinem Leitmolekül AccuTOXTM zur Krebsbekämpfung bei Eurofins Advinus Limited vor der Aufnahme seiner Phase I-Studie bei Brustkrebspatienten eingeleitet wurde.
Eurofins Advinus Limited ist ein führendes Auftragsforschungsinstitut (CRO) im Bereich Medikamentenentdeckung und -entwicklung mit 30 Jahren Erfahrung beim Testen regulierter Produkte gemäß den Grundsätzen der guten Laborpraxis (GLP). Eurofins Advinus verfügt über 400 Mitarbeiter und ist mit 80 vollständig abgeschlossenen präklinischen IND-Paketen und mehr als 20.000 GLP-Toxikologiestudien, die das volle Spektrum vorgeschriebener Toxikologiestudien umfassen, eines der erfahrensten Auftragsforschungsinstitute im Bereich der Medikamentenentwicklung.
Eurofins wurde von Defence beauftragt, alle abschließenden von der FDA und Health Canada vorgeschriebenen GLP-Studien zu seinem Leitmolekül AccuTOXTM vorzunehmen. Die Studien werden sowohl an Ratten (Nagetieren) und Hunden (Nicht-Nagetieren) durchgeführt, um das pharmakokinetische und toxikologische Profil der Leitsubstanz zu bewerten und außerdem die maximal tolerierte Dosis festzustellen.
"Wir sind mit unserem sehr effizienten Vorankommen beim AccuTOXTM-Programm sehr zufrieden. Das AccumTM hat nicht nur starke krebsbekämpfende Eigenschaften hervorgerufen, sondern wir haben außerdem eine Reihe von Varianten (> 50) geprüft, um das Leitmolekül AccuTOXTM zu ermitteln, das in der Lage ist, mehr als 9 verschiedene Tumorzelllinien sowohl murinen als auch humanen Ursprungs (Lymphom, Melanom, Brust-, Darm- und nicht kleinzelliges Lungenkarzinom) abzutöten. Der Abschluss dieser Reihe von GLP-Studien stellt daher den letzten Schritt dar, bevor wir an FDA/Health Canada herantreten, um eine Studie der Phase I an Brustkrebspatienten im Jahr 2022 einzuleiten", so Hr. Plouffe, der CEO von Defence.
Gemäß Fortune Business Insights wird der globale Markt für Brustkrebs-Therapeutika, der im Jahr 2018 einen Wert von 17,8 Mrd. USD umfasste, bis Ende 2026 38,5 Mrd. USD erreichen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 10,2 % zwischen 2018 und 2026 entsprechen würde.
Die vom Defence-Team an Mäusen durchgeführten präklinischen Studien zeigten, wie wirksam das AccumTM-Molekül bei der Hemmung des Tumorzellenwachstums sowohl in vitro als auch in vivo ist. Außerdem wurde nachgewiesen, dass AccumTM additive Wirkungen bei Tieren hervorruft, wenn es zusammen mit Immuncheckpoint-Inhibitoren wie CTLA-4 und PD-1 eingesetzt wird, zwei Antikörpern, die derzeit in der Onkologie bei der Behandlung von Krebspatienten zum Einsatz kommen.
Über Defence:
Defence Therapeutics ist ein börsennotiertes Biotech-Unternehmen, das unter Einsatz seiner firmeneigenen Plattform daran arbeitet, die nächste Generation von Impfstoffen und ADC-Produkten zu entwickeln. Der Kern der Defence Therapeutics-Plattform besteht in der ACCUM(TM)-Technologie, die einen präzisen Transport von Impfantigenen oder ADCs in intakter Form zu den Zielzellen ermöglicht. Als Folge davon kann eine verbesserte Effizienz und Wirksamkeit gegen schwere Erkrankungen wie Krebs und Infektionskrankheiten erreicht werden.
Weitere Informationen erhalten Sie von:
Sebastien Plouffe, Präsident, CEO und Direktor
Tel.: (514) 947-2272
Splouffe@defencetherapeutics.com
www.defencetherapeutics.com
Defence Therapeutics Inc. ("Defence" oder das "Unternehmen"), ein präklinisches Biotechnologieunternehmen, das verschiedene Immunonkologie-Produkte entwickelt, freut sich bekanntzugeben, dass der letzte Schritt der GLP-Studien zu seinem Leitmolekül AccuTOXTM zur Krebsbekämpfung bei Eurofins Advinus Limited vor der Aufnahme seiner Phase I-Studie bei Brustkrebspatienten eingeleitet wurde.
Eurofins Advinus Limited ist ein führendes Auftragsforschungsinstitut (CRO) im Bereich Medikamentenentdeckung und -entwicklung mit 30 Jahren Erfahrung beim Testen regulierter Produkte gemäß den Grundsätzen der guten Laborpraxis (GLP). Eurofins Advinus verfügt über 400 Mitarbeiter und ist mit 80 vollständig abgeschlossenen präklinischen IND-Paketen und mehr als 20.000 GLP-Toxikologiestudien, die das volle Spektrum vorgeschriebener Toxikologiestudien umfassen, eines der erfahrensten Auftragsforschungsinstitute im Bereich der Medikamentenentwicklung.
Eurofins wurde von Defence beauftragt, alle abschließenden von der FDA und Health Canada vorgeschriebenen GLP-Studien zu seinem Leitmolekül AccuTOXTM vorzunehmen. Die Studien werden sowohl an Ratten (Nagetieren) und Hunden (Nicht-Nagetieren) durchgeführt, um das pharmakokinetische und toxikologische Profil der Leitsubstanz zu bewerten und außerdem die maximal tolerierte Dosis festzustellen.
"Wir sind mit unserem sehr effizienten Vorankommen beim AccuTOXTM-Programm sehr zufrieden. Das AccumTM hat nicht nur starke krebsbekämpfende Eigenschaften hervorgerufen, sondern wir haben außerdem eine Reihe von Varianten (> 50) geprüft, um das Leitmolekül AccuTOXTM zu ermitteln, das in der Lage ist, mehr als 9 verschiedene Tumorzelllinien sowohl murinen als auch humanen Ursprungs (Lymphom, Melanom, Brust-, Darm- und nicht kleinzelliges Lungenkarzinom) abzutöten. Der Abschluss dieser Reihe von GLP-Studien stellt daher den letzten Schritt dar, bevor wir an FDA/Health Canada herantreten, um eine Studie der Phase I an Brustkrebspatienten im Jahr 2022 einzuleiten", so Hr. Plouffe, der CEO von Defence.
Gemäß Fortune Business Insights wird der globale Markt für Brustkrebs-Therapeutika, der im Jahr 2018 einen Wert von 17,8 Mrd. USD umfasste, bis Ende 2026 38,5 Mrd. USD erreichen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 10,2 % zwischen 2018 und 2026 entsprechen würde.
Die vom Defence-Team an Mäusen durchgeführten präklinischen Studien zeigten, wie wirksam das AccumTM-Molekül bei der Hemmung des Tumorzellenwachstums sowohl in vitro als auch in vivo ist. Außerdem wurde nachgewiesen, dass AccumTM additive Wirkungen bei Tieren hervorruft, wenn es zusammen mit Immuncheckpoint-Inhibitoren wie CTLA-4 und PD-1 eingesetzt wird, zwei Antikörpern, die derzeit in der Onkologie bei der Behandlung von Krebspatienten zum Einsatz kommen.
Über Defence:
Defence Therapeutics ist ein börsennotiertes Biotech-Unternehmen, das unter Einsatz seiner firmeneigenen Plattform daran arbeitet, die nächste Generation von Impfstoffen und ADC-Produkten zu entwickeln. Der Kern der Defence Therapeutics-Plattform besteht in der ACCUM(TM)-Technologie, die einen präzisen Transport von Impfantigenen oder ADCs in intakter Form zu den Zielzellen ermöglicht. Als Folge davon kann eine verbesserte Effizienz und Wirksamkeit gegen schwere Erkrankungen wie Krebs und Infektionskrankheiten erreicht werden.
Weitere Informationen erhalten Sie von:
Sebastien Plouffe, Präsident, CEO und Direktor
Tel.: (514) 947-2272
Splouffe@defencetherapeutics.com
www.defencetherapeutics.com
19.01.22 12:02
#21
Travis44
DT beim Internation Investment Forum
Das International Investment Forum (IIF) bietet als rein digitales Live-Event Zugang zu börsennotierten Unternehmen aus den Small- und Midcap-Segmenten aller Welt ohne Umwege. Speaker am 17. Februar 2022 sind Vorstände börsennotierter Gesellschaften aus den Sektoren Rohstoffe, Immobilien, Energie, Chiptechnik, Biotechnologie, Crypto und Raumfahrt. Die präsentierenden Vorstände bieten einmalige Einblicke und stehen live für Fragen aller Investorengruppen zur Verfügung.
http://mobile.dgap.de/dgap/News/corporate/...anmelden/?newsID=1504984
http://mobile.dgap.de/dgap/News/corporate/...anmelden/?newsID=1504984
26.01.22 16:19
#22
Travis44
News zum HPV-Impfstoff
https://www.onvista.de/news/...re-humorale-immunantwort-aus-512697147
27.01.22 09:31
#23
BackhandSmash
klingt gut
und noch ein Link dazu,
https://www.ariva.de/news/...-therapeutics-erzielt-eine-hhere-9968776
https://www.ariva.de/news/...-therapeutics-erzielt-eine-hhere-9968776
01.03.22 11:39
#26
Travis44
Peer Review Studie veröffentlicht
http://mobile.dgap.de/dgap/News/corporate/...cine-vor/?newsID=1521445
16.06.22 11:10
#29
Interceptor
Chancen
Hier zu investieren, ist meiner Meinung nach eine sehr gute Chance, bei erfolgreichen Studien kann es schnell zu einer Übernahme kommen. Ich habe gestern einen Zukauf von 4K Stück getätigt.
Natürlich kann es gerade in dieser Zeit auch noch nach unten gehen!
Allen investierten viel Erfolg!
Natürlich kann es gerade in dieser Zeit auch noch nach unten gehen!
Allen investierten viel Erfolg!
02.08.22 16:25
#31
Travis44
AccuTOX soll Krebszellen abtöten
Defense Therapeutics Inc., ein kanadisches Biopharmaunternehmen, das sich auf immunonkologische Impfstoffe und Arzneimittelabgabetechnologien spezialisiert hat, hat nach eigenen Angaben eine neuartige DNA-schädigende Funktion entdeckt, die durch eine seiner Leitverbindungen AccuTOX ausgelöst wird und effektiv den Zelltod in Krebszellen auslöst.
Krebs kann allgemein als ein Zustand unkontrollierter Zellproliferation beschrieben werden. Dies ist hauptsächlich auf den Verlust der Fähigkeit einer bestimmten Zelle zurückzuführen, ihren eigenen Zelltod über einen bestimmten Satz von Proteinen zu aktivieren, von denen bekannt ist, dass sie ungewöhnliche Aktivitäten wahrnehmen. Obwohl es schwierig ist, diese spezifischen Wege zu reaktivieren, um den Tod von Krebszellen hervorzurufen, sagt Defense Therapeutics, dass AccuTOX dies angehen kann.
Defense berichtete zuvor über die Entdeckung einer Accum- Variante, AccuTOX, die in der Lage ist, das Krebswachstum zu kontrollieren, wenn sie direkt in Tumore injiziert wird. Die Verwendung von AccuTOX in Kombination mit mehreren Immun-Checkpoints führt zu einer Überlebensrate zwischen 60 % und 100 %, basierend auf präklinischen Tumormodellstudien an Mäusen.
Die angesprochene Wirkungsweise von AccuTOX ist eine unvoreingenommene transkriptomische Anwendung und zeigte, dass die Verbindung mehrere entscheidende Wege beeinträchtigt, darunter die DNA-Replikation, die Zellteilung, die Kernintegrität und mehrere Modifikationen, die die DNA-Aktivität beeinflussen.
Die Akkumulation erschöpfender Zellreparaturmechanismen, die durch AccuTOX ausgelöst werden, in Kombination mit dem Aufbau von fehlgefalteten Proteinen und der Bildung freier Radikale, führt zu irreversiblen DNA-Schäden, die zu einem allgemeinen Zusammenbruch mehrerer zellulärer Signalwege führen, was zum effektiven Tod von Krebszellen führt.
„Die bahnbrechende Entdeckung von Defence mit seiner AccuTOX-Formulierung als neuartiges wirksames kleines Molekül, das Krebszellen abtöten kann, ist ein bedeutender Fortschritt und eine bedeutende Entwicklung für Anwendungen in der onkologischen Krebsbehandlung mit Accum“, sagte Sebastien Plouffe, CEO von Defense Therapeutics.
„Die Entdeckung, dass AccuTOX als Chemotherapeutikum fungieren kann, das auf die DNA von Krebszellen abzielt, und als Immun-Checkpoint-Inhibitor-Booster, ist eine neue Entdeckung, die für die Pipeline von Defence und zukünftige potenzielle Entwicklungen äußerst wertvoll ist. Das AccuTOX stellt eine neuartige Entdeckung als Plattform zur Bekämpfung mehrerer Krebsarten dar. Diese neuartige Entdeckung schafft bedeutende Werte und Anwendungen für unsere Pipeline von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC). Die Ergebnisse überzeugen, dass AccuTOX das perfekte potente kleine Molekül für die Entwicklung unseres eigenen ADC ist.“
Defense führt derzeit GLP-Studien zu AccuTOX durch, bevor eine Phase-I-Studie in Nordamerika eingeleitet wird.
https://www.labiotech.eu/trends-news/defence-accutox-can/
Krebs kann allgemein als ein Zustand unkontrollierter Zellproliferation beschrieben werden. Dies ist hauptsächlich auf den Verlust der Fähigkeit einer bestimmten Zelle zurückzuführen, ihren eigenen Zelltod über einen bestimmten Satz von Proteinen zu aktivieren, von denen bekannt ist, dass sie ungewöhnliche Aktivitäten wahrnehmen. Obwohl es schwierig ist, diese spezifischen Wege zu reaktivieren, um den Tod von Krebszellen hervorzurufen, sagt Defense Therapeutics, dass AccuTOX dies angehen kann.
Defense berichtete zuvor über die Entdeckung einer Accum- Variante, AccuTOX, die in der Lage ist, das Krebswachstum zu kontrollieren, wenn sie direkt in Tumore injiziert wird. Die Verwendung von AccuTOX in Kombination mit mehreren Immun-Checkpoints führt zu einer Überlebensrate zwischen 60 % und 100 %, basierend auf präklinischen Tumormodellstudien an Mäusen.
Die angesprochene Wirkungsweise von AccuTOX ist eine unvoreingenommene transkriptomische Anwendung und zeigte, dass die Verbindung mehrere entscheidende Wege beeinträchtigt, darunter die DNA-Replikation, die Zellteilung, die Kernintegrität und mehrere Modifikationen, die die DNA-Aktivität beeinflussen.
Die Akkumulation erschöpfender Zellreparaturmechanismen, die durch AccuTOX ausgelöst werden, in Kombination mit dem Aufbau von fehlgefalteten Proteinen und der Bildung freier Radikale, führt zu irreversiblen DNA-Schäden, die zu einem allgemeinen Zusammenbruch mehrerer zellulärer Signalwege führen, was zum effektiven Tod von Krebszellen führt.
„Die bahnbrechende Entdeckung von Defence mit seiner AccuTOX-Formulierung als neuartiges wirksames kleines Molekül, das Krebszellen abtöten kann, ist ein bedeutender Fortschritt und eine bedeutende Entwicklung für Anwendungen in der onkologischen Krebsbehandlung mit Accum“, sagte Sebastien Plouffe, CEO von Defense Therapeutics.
„Die Entdeckung, dass AccuTOX als Chemotherapeutikum fungieren kann, das auf die DNA von Krebszellen abzielt, und als Immun-Checkpoint-Inhibitor-Booster, ist eine neue Entdeckung, die für die Pipeline von Defence und zukünftige potenzielle Entwicklungen äußerst wertvoll ist. Das AccuTOX stellt eine neuartige Entdeckung als Plattform zur Bekämpfung mehrerer Krebsarten dar. Diese neuartige Entdeckung schafft bedeutende Werte und Anwendungen für unsere Pipeline von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADC). Die Ergebnisse überzeugen, dass AccuTOX das perfekte potente kleine Molekül für die Entwicklung unseres eigenen ADC ist.“
Defense führt derzeit GLP-Studien zu AccuTOX durch, bevor eine Phase-I-Studie in Nordamerika eingeleitet wird.
https://www.labiotech.eu/trends-news/defence-accutox-can/
03.08.22 09:04
#32
Interceptor
Krebszellen werden abgetötet
Das ist genau die Art Erfolge, die es braucht, um den Aktienkurs zu beflügeln. Das Ganze ist zwar noch in einer frühen Phase, aber der Erfolg scheint vorprogrammiert. Ich bleibe weiter investiert.
Nur meine Meinung, allen weiterhin viel Erfolg!
Nur meine Meinung, allen weiterhin viel Erfolg!
08.08.22 15:16
#33
Travis44
DT erhält US-Patent
https://www.google.com/amp/s/...-patent-fuer-adc-plattformtechnologie
17.08.22 13:04
#34
Interceptor
DT-News ACCUMTM A1
BAHNBRECHENDE ENTDECKUNG: DIE ACCUMTM-VARIANTE "A1" VON DEFENCE WANDELT MESENCHYMALE STROMZELLEN IN POTENTE ANTIGENPRÄSENTIERENDE ZELLEN UM, DIE FÜR DIE KREBSIMPFUNG GEEIGNET SIND
Vancouver, BC, Kanada, 17. August 2022 - Defence Therapeutics Inc. ("Verteidigung" oder das "Unternehmen"), ein kanadisches biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von immunonkologischen Impfstoffen und Arzneimittelverabreichungstechnologien spezialisiert hat, freut sich, über die Entwicklung eines neuartigen Krebsimpfstoffs zu berichten, indem die unkonventionellen unterdrückenden mesenchymalen Stromazellen (MSCs) in potente Antigenpräsentierende Zellen (APCs) umprogrammiert werden.
Das Immunsystem ist eine strukturierte Einheit, die zusammen arbeitet, um bestimmte Immunzellen zu aktivieren, um "Nicht-Selbst"-Antigene zu suchen und zu zerstören. In Bezug auf Krebs verlässt sich das Immunsystem auf dendritische Zellen (DCs), eine Untergruppe potenter endogener APCs, um zytotoxische T-Lymphozyten (CTLs) zu primieren. CTLs können dann viral infizierte oder krebsartige Zellen angreifen und beseitigen. Leider können die meisten Krebszellen jedoch Strategien erwerben, um einer DC-empfindlichen Immunität zu entkommen, was zur Entwicklung tödlicher Tumore führt. Obwohl mehrere Strategien von anderen Unternehmen entwickelt und getestet wurden, um diese Anomalität zu korrigieren, scheiterten die meisten von ihnen aufgrund von Einschränkungen im Zusammenhang mit ineffizienter CTL-Grundierung. Um dieses Problem zu überwinden, wandte Defence Therapeutics eine neuartige Strategie an, die darin besteht, die immunsuppressiven MSCs neu zu programmieren, um sie in potente APCs umzuwandeln. Diese Entdeckung und die Anwendung sind nicht nur unkonventionell, sondern haben auch das Potenzial, den Bereich der modernen Medizin zu revolutionieren, da sie als neuartige therapeutische Krebsimpfstoffe und Impfstoffe für Infektionskrankheiten gilt. Diese Anwendung entdeckte, dass sie einen eindeutigen Zelltyp verwendet, auf den Tumorzellen nicht so programmiert sind, dass sie reagieren. Der Vorteil ist erheblich, da MSCs im Vergleich zu herkömmlichen DCs logistisch einfacher herzustellen und herzustellen sind.
Die Technologieplattform von Defence ist AccumTM. Die Variante A1 ist ein Variantenmolekül innerhalb der AccumTM-Plattform. Dieses Molekül A1 hat die Fähigkeit, Aggregate zu bilden, wenn es mit einem bestimmten Antigen vermischt wird. Dr. Nehme Hachem ist ein Computerbiologe und Pharmakogenomik-Experte, der sich auf die Analyse großer chemognomischer Datensätze spezialisiert hat. Dr. Hachem hat erklärt, dass A1 MSCs in APCs umwandelt, indem es den endoplasmatischen Retikulumstress stimuliert, der durch die von behandelten Zellen erfassten A1-Antigenaggregate verursacht wird. Darüber hinaus könnte A1 die Eigenschaften des Antigens verbessern, indem mehrere Gene reguliert werden, die an der Lipidhomöostase beteiligt sind, von der berichtet wurde, dass sie eine Rolle bei Entzündungen und Immunumprogrammierung spielen. Infolgedessen aktivieren A1-reprogrammierte MSCs (ARMs) einen zellulären Abwehrmechanismus, der als entfaltete Proteinantwort bekannt ist und ein einziges Ziel hat: diese toxischen Proteinaggregate über die zelluläre proteasomale Maschinerie loszuwerden oder zu zerstören. Als solche entlocken antigengepulste ARMs starke antitumorale CTLs als Reaktion auf präsentierte Peptidfragmente.
Defence führte präklinische Studien an Tieren durch, die kürzlich gezeigt haben, dass die Verabreichung des ARM-Impfstoffs zusammen mit den Immunkontrollpunkten anti-PD1 zu einer synergistischen Wirkung führt, die zu einem 100%igen Überleben von Tieren mit voretabliertem Lymphom führt. "Dies ist ein weiteres klares erfolgreiches Beispiel dafür, wie vielseitig und effizient die AccumTM-Technologie ist. Durch die Optimierung spezifischer Komponenten des AccumTM-Moleküls kann Defence neue Entitäten mit neuartigen pharmakologischen Eigenschaften erweitern und entwerfen, die bei der Entwicklung neuer Produkte verwendet werden können, die auf verschiedene Krebsindikationen mit einem personalisierten Medizinansatz abzielen", sagt Herr Plouffe, der CEO von Defence Therapeutics.
Defence bereitet derzeit die Herstellung des ARM-Impfstoffs in einem GLP-Reinraum in Kanada in Vorbereitung einer Phase-I-Studie bei Patienten mit Melanom vor. Ziel ist es, diese klinische Studie im zweiten Quartal 2023 zu beginnen.
Ende der Nachrichten DGAP Nachrichtendienst
1421869 17.08.2022 MEZ/MESZ
Vancouver, BC, Kanada, 17. August 2022 - Defence Therapeutics Inc. ("Verteidigung" oder das "Unternehmen"), ein kanadisches biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von immunonkologischen Impfstoffen und Arzneimittelverabreichungstechnologien spezialisiert hat, freut sich, über die Entwicklung eines neuartigen Krebsimpfstoffs zu berichten, indem die unkonventionellen unterdrückenden mesenchymalen Stromazellen (MSCs) in potente Antigenpräsentierende Zellen (APCs) umprogrammiert werden.
Das Immunsystem ist eine strukturierte Einheit, die zusammen arbeitet, um bestimmte Immunzellen zu aktivieren, um "Nicht-Selbst"-Antigene zu suchen und zu zerstören. In Bezug auf Krebs verlässt sich das Immunsystem auf dendritische Zellen (DCs), eine Untergruppe potenter endogener APCs, um zytotoxische T-Lymphozyten (CTLs) zu primieren. CTLs können dann viral infizierte oder krebsartige Zellen angreifen und beseitigen. Leider können die meisten Krebszellen jedoch Strategien erwerben, um einer DC-empfindlichen Immunität zu entkommen, was zur Entwicklung tödlicher Tumore führt. Obwohl mehrere Strategien von anderen Unternehmen entwickelt und getestet wurden, um diese Anomalität zu korrigieren, scheiterten die meisten von ihnen aufgrund von Einschränkungen im Zusammenhang mit ineffizienter CTL-Grundierung. Um dieses Problem zu überwinden, wandte Defence Therapeutics eine neuartige Strategie an, die darin besteht, die immunsuppressiven MSCs neu zu programmieren, um sie in potente APCs umzuwandeln. Diese Entdeckung und die Anwendung sind nicht nur unkonventionell, sondern haben auch das Potenzial, den Bereich der modernen Medizin zu revolutionieren, da sie als neuartige therapeutische Krebsimpfstoffe und Impfstoffe für Infektionskrankheiten gilt. Diese Anwendung entdeckte, dass sie einen eindeutigen Zelltyp verwendet, auf den Tumorzellen nicht so programmiert sind, dass sie reagieren. Der Vorteil ist erheblich, da MSCs im Vergleich zu herkömmlichen DCs logistisch einfacher herzustellen und herzustellen sind.
Die Technologieplattform von Defence ist AccumTM. Die Variante A1 ist ein Variantenmolekül innerhalb der AccumTM-Plattform. Dieses Molekül A1 hat die Fähigkeit, Aggregate zu bilden, wenn es mit einem bestimmten Antigen vermischt wird. Dr. Nehme Hachem ist ein Computerbiologe und Pharmakogenomik-Experte, der sich auf die Analyse großer chemognomischer Datensätze spezialisiert hat. Dr. Hachem hat erklärt, dass A1 MSCs in APCs umwandelt, indem es den endoplasmatischen Retikulumstress stimuliert, der durch die von behandelten Zellen erfassten A1-Antigenaggregate verursacht wird. Darüber hinaus könnte A1 die Eigenschaften des Antigens verbessern, indem mehrere Gene reguliert werden, die an der Lipidhomöostase beteiligt sind, von der berichtet wurde, dass sie eine Rolle bei Entzündungen und Immunumprogrammierung spielen. Infolgedessen aktivieren A1-reprogrammierte MSCs (ARMs) einen zellulären Abwehrmechanismus, der als entfaltete Proteinantwort bekannt ist und ein einziges Ziel hat: diese toxischen Proteinaggregate über die zelluläre proteasomale Maschinerie loszuwerden oder zu zerstören. Als solche entlocken antigengepulste ARMs starke antitumorale CTLs als Reaktion auf präsentierte Peptidfragmente.
Defence führte präklinische Studien an Tieren durch, die kürzlich gezeigt haben, dass die Verabreichung des ARM-Impfstoffs zusammen mit den Immunkontrollpunkten anti-PD1 zu einer synergistischen Wirkung führt, die zu einem 100%igen Überleben von Tieren mit voretabliertem Lymphom führt. "Dies ist ein weiteres klares erfolgreiches Beispiel dafür, wie vielseitig und effizient die AccumTM-Technologie ist. Durch die Optimierung spezifischer Komponenten des AccumTM-Moleküls kann Defence neue Entitäten mit neuartigen pharmakologischen Eigenschaften erweitern und entwerfen, die bei der Entwicklung neuer Produkte verwendet werden können, die auf verschiedene Krebsindikationen mit einem personalisierten Medizinansatz abzielen", sagt Herr Plouffe, der CEO von Defence Therapeutics.
Defence bereitet derzeit die Herstellung des ARM-Impfstoffs in einem GLP-Reinraum in Kanada in Vorbereitung einer Phase-I-Studie bei Patienten mit Melanom vor. Ziel ist es, diese klinische Studie im zweiten Quartal 2023 zu beginnen.
Ende der Nachrichten DGAP Nachrichtendienst
1421869 17.08.2022 MEZ/MESZ