Addex, Valor 2985075
| eröffnet am: | 29.07.09 12:02 von: | zubasa |
| neuester Beitrag: | 25.04.21 00:58 von: | Karinpxwsa |
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Von daher nicht zu lange warten.
Bis demnächst.
dass nach der Negativmeldung für ADX71149 aus dem Februar vielleicht tatsächlich weitere Anwendungsgebiete erfolgreich getestet wurden. Warum sonst solch ein Kursanstieg an einem einzigen Tage... nmM
http://www.finanzen.ch/nachrichten/Aktien/Addex-Lizenzpartner-Janssen-scheitert-mit-ADX71149-bei-schwerer-Depression-AF-864078
Meldung Februar
Ausblick §
10.02.2014 11:22:05
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Addex-Lizenzpartner Janssen scheitert mit ADX71149 bei schwerer Depression (AF)
(Meldung vom Freitagabend um Hintergrund und Aktienkurs erweitert)
Genf (awp) - Der Lizenzpartner von Addex Therapeutics für den Produktkandidaten ADX71149 bei schweren Depressionen und Angststörungen - Janssen Pharmaceuticals - ist mit einer Phase-IIa-Studie gescheitert. Die ersten Ergebnisse der Tests unterstützten die weitere Entwicklung von ADX71149 in dieser Indikation nicht, teilt Addex am Freitagabend mit. Die Untersuchung weiterer Anwendungsgebiete für den Produktkandidaten bleibe eine Möglichkeit, heisst es weiter. ADX71149 ist eines der beiden am weitesten fortgeschrittenen Produktkandidaten des Genfer Unternehmens. Entsprechend unter Druck kam die Aktie am (heutigen) Montag in der Eröffnungsphase.
Auf der Basis einer vorläufigen Analyse sei der primäre Endpunkt im Vergleich im Placebo nicht erreicht worden, so die Mitteilung. Der Produktkandidat habe hingegen in allen Messungen bezüglich Depressionen und in einigen Tests zu Angstzuständen Wirkung gezeigt. "Mit dieser 'proof of concept'-Studie wurde bei einem Teil von depressiven Patienten (schwere Depressionen und Angststörungen) ein neuer Wirkungsmechanismus erprobt, der bisher noch nie in klinischen Tests untersucht wurde", lässt sich Addex-CEO Tim Dyer in der Mitteilung zitieren. In den kommenden Monaten soll zusammen mit Janssen das weitere Entwicklungsprogramm ausgearbeitet werden, so der CEO weiter.
In der doppelt verblindeten und placebo-kontrollierten Studie wurden an mehreren Zentren mehrere Dosierungen untersucht. Primärer Endpunkt war gemäss Mitteilung die Wirksamkeit im Vergleich mit einem Referenzwert basierend auf der Hamilton Anxiety Scale (HAM-A6) sowie die Sicherheit und Verträglichkeit einer Behandlung mit dem Prüfmedikament als Zusatztherapie. Dabei wurde dieses verglichen mit Placebo und einer Therapie mit einem selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) oder selektiven Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRI). An der Studie nahmen 121 Patienten teil, wovon 100 die achtwöchigen Tests beendeten.
EINES DER HAUPT-PRODUKTKANDIDATEN
ADX71149 ist ein neuartiger oraler positiver allosterischer Modulator des metabotropischen Glutamat-Rezeptors 2 (mGlu2 PAM) und einer der zwei am weitesten fortgeschrittenen Produktkandidaten von Addex. Das Entwicklungsprogramm für ADX71149 ist Teil einer weltweiten Forschungs- und Entwicklungszusammenarbeit mit Janssen. Dabei wird der Produktkandidat zu der Behandlung von Angstzuständen, Schizophrenie sowie weiteren nicht bekannt gegebenen Indikationen untersucht. Gemäss der Vereinbarung stehen Addex im Erfolgsfall aus dieser Zusammenarbeit Meilensteinzahlungen von maximal 112 Mio EUR sowie Lizenzeinnahmen aus mGlu2-PAM-Medikamenten im Rahmen dieser Entwicklungszusammenarbeit in niedriger zweistelliger Prozenthöhe zu, so die Mitteilung weiter.
Der zweite Produktkandidat ist Dipraglurant und wird in Phase II als Behandlung von Levodopa-induzierter Dyskinesie bei Parkinson-Erkrankung sowie weiteren Dyskinesien und seltenen Formen der Dystonie erprobt. Daneben umfasst das Produktportfolio von Addex noch einige vorklinische Programme.
Per Ende des ersten Halbjahres 2013 wies Addex noch flüssige Mittel von 4,5 Mio CHF aus, nach 15,3 Mio Ende 2012. Im August hatte Addex indessen eine Finanzierungsrunde im Rahmen einer Privatplatzierung bei institutionellen Anlegern abgeschlossen und sich damit Gelder für die Fortführung der Geschäfte bis 2014 gesichert. Brutto flossen aus der Emission von 1,17 Mio Aktien 3,2 Mio CHF zu.
image.jpg (verkleinert auf 52%)
das könnte heute noch lustig werden
Stück 899 : 872
Spread abs/rel. 0,102 / 2,92%
Differenz Vortag 0,553 / 19,11%
Zeit 02.07.2014 10:15:47
http://www.boerse-frankfurt.de/de/aktien/...peutics+sf+1+CH0029850754
Addex, die Aktie von CEO Tim Dyer, hat 2014 mehr als 35 Prozent verloren.
Addex, die Aktie von CEO Tim Dyer, hat 2014 mehr als 35 Prozent verloren.
Bild: zvg
09.01.2015 09:09
Das Pharmaforschungs- und Entwicklungsunternehmen Addex Therapeutics sieht vorderhand die Finanzierung der Geschäftstätigkeit gesichert.
So konnte dank der Mitte 2013 eingeleiteten Reorganisation der Barmittelverbrauch stark gesenkt und die Finanzlage stabilisiert werden. Die Strategie der Produktentwicklung durch Kooperationen soll fortgesetzt werden.
Per Ende 2014 beliefen sich die liquiden Mittel auf 1,8 Mio CHF, nach 2,9 Mio zu Ende 2013, teilt Addex am Freitag mit. Entsprechend sank der Barmittelverbrauch im Berichtsjahr auf 1,1 Mio von 12,3 Mio in der Vorjahresperiode. "Wir haben im Geschäftsjahr 2014 den Barmittelverbrauch sehr stark gesenkt und das Jahr mit genügend Cash-Reserven beendet, um bis ins Jahr 2016 zu kommen", lässt sich CEO Tim Dyer in der Mitteilung zitieren.
Festhalten an Strategie
Derweil wird an der Strategie festgehalten, Produktentwicklungen durch Kooperationen zu verfolgen, wie CEO Dyer bereits Mitte Woche im Gespräch mit AWP bestätigte. Das Unternehmen suche weiterhin die Zusammenarbeit mit potenziellen Partnern aus der Pharma-Branche, Patientenorganisationen, akademischen und Regierungsorganisationen sowie Investoren, um die zur weiteren Entwicklung der Produktpipeline nötigen Ressourcen zu schaffen, heisst es denn auch in der Mitteilung.
Für das laufende Jahr stellt CEO Dyer entsprechend den Abschluss neuer Zusammenarbeitsabkommen in Aussicht. Vergangenen Mittwoch hatte das Unternehmen bekanntlich den Abschluss einer solchen Partnerschaft mit dem US-amerikanischen National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism des National Institutes of Health gemeldet. Dabei geht es um die Entwicklung des Produktkandidat ADX71441 in vorklinischen Modellen zur Behandlung von Alkoholmissbrauch. Insgesamt kämen derzeit zehn bis 15 Moleküle für solche alternativen Zusammenarbeitsformen in Frage, sagte der CEO vor zwei Tagen im AWP-Interview.
Mehrere Kandidaten in Entwicklung
Neben der laufenden Zusammenarbeit mit Janssen Pharmaceuticals zur Suche nach möglichen Anwendungsgebieten für ADX71149 sind laut Mitteilung derzeit fünf weitere Produktkandidaten meist in vorklinischer Entwicklung. So wird für Dipraglurant (mGluR5NAM) der Beginn einer Phase-I-Studie zur Rezeptor-Anbindung sowie bei Dystonie in Aussicht gestellt. Weiter soll die vorklinische Forschung mit dem Wirkstoff in Teilbereichen der Dystonie sowie im Hinblick auf dessen Eignung als Antidepressivum untersucht werden.
Nachzulesen bei HIER/FINANZEN.NET
Gute Nachrichten für Addex.
Gute Nachrichten für Addex.
Bild: zvg
23.02.2015 08:20
Addex Therapeutics kann mit dem Produktkandidaten Dipraglurant eine weitere klinische Studie an gesunden Probanden durchführen.
Das Ethikkomitee der John Hopkins University habe entsprechenden Tests zugestimmt, teilte das Genfer Biotechunternehmen am Montag mit. Die Studie werde durch die Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research unterstützt, schreibt Addex.
Bei Dipraglurant handelt es sich um einen kleinmolekularen Hemmer des metabotropen Glutamatrezeptors 5 (mGluR5). Mit der aktuellen Studie soll unter anderem der Bezug zwischen der Konzentration des Produktkandidaten im Plasma und des Vorhandenseins im Rezeptor untersucht werden. Der Produktkandidat hat sich in ersten klinischen Phase-II-Tests zur Therapie von Levopoda-induzierten Dyskinesien bei Parkinson-Patienten als erfolgreich erwiesen. Die neuen Testergebnisse sollen in die Phase-IIb-Studie einfliessen, die derzeit geplant werde, heisst es weiter.
http://www.finanzen.net/nachricht/aktien/...ddex-Therapeutics-4924167
http://www.finanzen.ch/nachrichten/aktien/...ionen-Franken-1001227689
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