IDEC Pharmaceuticals neutral
27.10.03 12:07
Merrill Lynch
Die Wertpapierspezialisten von Merrill Lynch bewerten die Aktie des US-amerikanischen Biotechnologieunternehmens IDEC Pharmaceuticals (ISIN US4493701050 / WKN 883218) nach wie vor mit "neutral".
Man habe an diesem Wochenende die 48-Wochen-Daten der Phase II-Studie über die Gabe von Rituxan bei Gelenkrheumatismus vorgestellt. Die Daten würden zeigen, dass Patienten, die über 48 Wochen nur zwei Dosen Rituxan plus Methotrexate erhalten hätten, ähnliche ACR20-Reaktionen gezeigt hätten wie Patienten, die in anderen Versuchen über ein Jahr eine anti-TNF-Therapie erhalten hätten. Dennoch sehe aus so aus, als sinke die Effizienz zwischen der 24. und der 48. Woche leicht.
In allen vier Zweigen der Studie sei die Sicherheit während der 48 Wochen bezüglich der Art und Häufigkeit von Nebenwirkungen gleichgeblieben. Allerdings habe es in den zweiten 48 Wochen vier zusätzliche ernste negative Ereignisse gegeben. Genentech, IDEC Pharmaceuticals und Roche würden derzeit Patienten für die dritte Phase rekrutieren. Die Daten der 48 Wochen seien positiv, der Versuch sei jedoch relativ klein gewesen und man habe keine Idealdosierung finden können. Positive Ergebnisse der 3. Phase könnten die Verkäufe bis 2006 ankurbeln. Die GAAP-EPS-Prognose für 2003 und 2004 liege bei 0,91 und 1,16 USD.
Vor diesem Hintergrund halten die Börsenexperten von Merrill Lynch weiterhin an ihrer neutralen Bewertung der überdurchschnittlich volatilen Aktie von IDEC Pharmaceuticals fest.
Man habe an diesem Wochenende die 48-Wochen-Daten der Phase II-Studie über die Gabe von Rituxan bei Gelenkrheumatismus vorgestellt. Die Daten würden zeigen, dass Patienten, die über 48 Wochen nur zwei Dosen Rituxan plus Methotrexate erhalten hätten, ähnliche ACR20-Reaktionen gezeigt hätten wie Patienten, die in anderen Versuchen über ein Jahr eine anti-TNF-Therapie erhalten hätten. Dennoch sehe aus so aus, als sinke die Effizienz zwischen der 24. und der 48. Woche leicht.
In allen vier Zweigen der Studie sei die Sicherheit während der 48 Wochen bezüglich der Art und Häufigkeit von Nebenwirkungen gleichgeblieben. Allerdings habe es in den zweiten 48 Wochen vier zusätzliche ernste negative Ereignisse gegeben. Genentech, IDEC Pharmaceuticals und Roche würden derzeit Patienten für die dritte Phase rekrutieren. Die Daten der 48 Wochen seien positiv, der Versuch sei jedoch relativ klein gewesen und man habe keine Idealdosierung finden können. Positive Ergebnisse der 3. Phase könnten die Verkäufe bis 2006 ankurbeln. Die GAAP-EPS-Prognose für 2003 und 2004 liege bei 0,91 und 1,16 USD.
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