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Fr, 5. März 2021, 14:55 Uhr

Sarepta Therapeutics

WKN: A1J1BH / ISIN: US8036071004

Sarepta Therapeutics wird vom Markt unterschätzt! - Aktienanalyse


26.11.18 14:48
Cantor Fitzgerald

New York (www.aktiencheck.de) - Sarepta Therapeutics-Aktienanalyse der Analysin Alethia Young von Cantor Fitzgerald:

Analyst Alethia Young vom Investmenthaus Cantor Fitzgerald bestätigt laut einer Aktienanalyse in Bezug auf die Aktien des biopharmazeutischen Unternehmens Sarepta Therapeutics Inc. (ISIN: US8036071004, WKN: A1J1BH, Ticker-Symbol: AB3A, Nasdaq-Symbol: SRPT) die Übergewichten-Empfehlung.

Die Analysten von Cantor Fitzgerald erwarten von Sarepta Therapeutics Inc. Daten zur mikro-Dystrophin-Gentherapie in 2020. Im Basisszenario werde ein Umsatzpotenzial von 1,6 Mrd. USD unterstellt.

Analystin Alethia Young bezeichnet die Sarepta Therapeutics-Aktie als eine Top-Empfehlung für 2019. Das Unternehmen verfüge über die mikro-Dystrophin-Gentherapie hinaus noch über weitere Katalysatoren, die der Markt noch nicht angemessen berücksichtige.

Die Aktienanalysten von Cantor Fitzgerald halten in ihrer Sarepta Therapeutics-Aktienanalyse am Votum "overweight" fest, ebenso wie am Kursziel von 217,00 USD.

Bitte beachten Sie auch Informationen zur Offenlegungspflicht bei Interessenskonflikten im Sinne der Richtlinie 2014/57/EU und entsprechender Verordnungen der EU für das genannte Analysten-Haus unter folgendem Link.

Börsenplätze Sarepta Therapeutics-Aktie:

Stuttgart-Aktienkurs Sarepta Therapeutics-Aktie:
105,61 Euro+3,47% (26.11.2018, 10:44)

Nasdaq-Aktienkurs Sarepta Therapeutics-Aktie:
USD 122,50 +2,64% (26.11.2018, 14:37, vorbörslich)

ISIN Sarepta Therapeutics-Aktie:
US8036071004

WKN Sarepta Therapeutics-Aktie:
A1J1BH

Ticker Symbol Sarepta Therapeutics-Aktie Deutschland:
AB3A

Ticker Symbol Sarepta Therapeutics-Aktie Nasdaq:
SRPT

Kurzprofil Sarepta Therapeutics Inc.:

Sarepta Therapeutics Inc. (ISIN: US8036071004, WKN: A1J1BH, Ticker-Symbol: AB3A, Nasdaq-Symbol: SRPT), am 5. Juni 2013 gegründet, ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entdeckung und Entwicklung von auf Ribose-Nukleinsäure (RNA) gerichteten Therapeutika zur Behandlung seltener neuromuskulärer Erkrankungen. Das Unternehmen arbeitet mit der Entdeckung, Entwicklung, Herstellung und Lieferung von Therapien für Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD). Das Unternehmen konzentriert sich hauptsächlich auf die Entwicklung seiner krankheitsmodifizierenden DMD-Arzneimittelkandidaten. (26.11.2018/ac/a/n)

Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten:

Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.





 
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